| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Катетер ангиографический, одноразового использования Совместимость с диагностическим проводником ≥ 0.85 и ≤ 0.9 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 4134.4 | ||
| Катетер ангиографический, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 6764.8 | ||
| Катетер ангиографический, одноразового использования Совместимость с проводником - 0,038 Дюйм (25,4 мм) Соответствие Материал катетера - Полиуретан Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.13.110 | Штука | 3766.4 | ||
| Набор для извлечения/изменения положения кава-фильтра Диаметр просвета интродьюсера, Fr ≥ 10 и ≤ 12 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Диаметр коаксиального катетера, Fr ≤ 6.5 | 32.50.13.190 | Штука | 72796.8 | ||
| Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов Прямой, моделируемый кончик Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 | 32.50.13.110 | Штука | 104021.76 | ||
| Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Увеличенный диаметр сердечника проводника Соответствие Внешняя оплетка проаодника из проволки прямоугольного сечения с частыми витками Соответствие Длина ≥ 260 и ≤ 265 см | 32.50.13.110 | Штука | 5712 | ||
| Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Диаметр проводника 0.014 дюйм Рентгеноконтрастный кончик ≥ 3 и ≤ 3.5 см | 32.50.13.110 | Штука | 9760 | ||
| Набор имплантатов для эмболизации сосудов Форма выпуска -предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Размеры частиц, мкм ≥ 700 и ≤ 1100 | 32.50.22.190 | Штука | 53643.04 | ||
| Набор имплантатов для эмболизации сосудов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Общий объем частиц в одной упаковке ≥ 2 и ≤ 4 см[3*];^мл | 32.50.22.190 | Штука | 22939.2 | ||
| Набор имплантатов для эмболизации сосудов Размер частиц, мкм ≥ 700 и ≤ 900 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Общий объем частиц в одной упаковке ≥ 2 и ≤ 4 см[3*];^мл | 32.50.22.190 | Штука | 22939.2 | ||
| Набор имплантатов для эмболизации сосудов Размеры частиц, мкм ≥ 700 и ≤ 800 Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl.. Наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 | 32.50.22.190 | Штука | 53643.04 | ||
| Кава-фильтр Наличие боковых крючков для фиксации к стенке полой вены ≥ 5 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 73040 | ||
| Набор имплантатов для эмболизации сосудов Форма выпуска: шприц вместимостью 20 мл Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.22.190 | Штука | 22939.2 | ||
| Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов Материал внутреннего слоя PTFE Внешний диаметр проксимальный, F 2.8 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 37491.2 | ||
| Катетер ангиографический, одноразового использования Форма кончика Cobra Middle Соответствие Максимальное давление, Psi 1200 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.13.110 | Штука | 6400 | ||
| Катетер ангиографический, одноразового использования Форма кончика Cobra Middle Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.13.110 | Штука | 6200 | ||
| Набор для введения сосудистого катетера Цветовая маркировка диаметра интродьюсера Наличие Наличие боковой магистрали и трехходового краника Наличие Состав набора: Интродьюсер, дилататор, минипроводник (диаметром 0,021” длиной 80см), инъекционная игла 21G х 35мм Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 3435.2 | ||
| Набор имплантатов для эмболизации сосудов Размеры частиц, мкм ≥ 500 и ≤ 710 Микросферы состоят из из поливинилового спирта Соответствие Форма выпуска: упакованы стерильно в флакон Наличие | 32.50.22.190 | Штука | 12683.2 | ||
| Набор имплантатов для эмболизации сосудов Микросферы состоят из из поливинилового спирта Соответствие Форма выпуска: упакованы стерильно в флакон Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.22.190 | Штука | 12683.2 | ||
| Набор имплантатов для эмболизации сосудов Микросферы состоят из из поливинилового спирта Соответствие Форма выпуска: упакованы стерильно в флакон Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.22.190 | Штука | 12683.2 | ||
| Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Длина дистальной гибкой части ≥ 2 и ≤ 4 см Длина проводника ≥ 250 и ≤ 260 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.13.110 | Штука | 3600 | ||
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Внешний диаметр интродьюсера, Fr ≥ 3 и ≤ 4 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 20251.2 | ||
| Набор имплантатов для эмболизации сосудов Инертное биосовместимое покрытие на основе фторсодержащего полимера наличие Эластичность Соответствие Диаметр просвета совместимого микрокатетера (в зависимости от размера микросфер) ≥ 0.021 и ≤ 0.038 дюйм | 32.50.22.190 | Штука | 35200 | ||
| Набор имплантатов для эмболизации сосудов Инертное биосовместимое покрытие на основе фторсодержащего полимера наличие Размеры микросфер, мкм ≥ 825 и ≤ 975 Эластичность Соответствие | 32.50.22.190 | Штука | 35200 | ||
| Набор для введения сосудистого катетера Цветовая маркировка диаметра интродьюсера Наличие Диаметр минипроводника 0.021 дюйм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 | 32.50.13.110 | Штука | 3710.4 |