| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| D-димер ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов серии ACL Срок стабильности на борту коагулометра, дней ≥ 7 | 21.20.23.110 | Набор | 70000 | ||
| Разбавитель плазмы торговый знак HemosIL Предназначен для разбавления плазмы при проведении исследований Соответствие Форма выпуска: жидкая, готовая к применению Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 3287 | ||
| Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Срок стабильности на борту коагулометра ≥ 24 ч | 21.20.23.110 | Набор | 11000 | ||
| Очищающий раствор торговый знак HemosIL Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Количество в упаковке ≥ 1 флак | 21.20.23.110 | Упаковка | 3799 | ||
| Реагент для определения протромбинового времени торговый знак HemosIL Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме. Используется для оценки внешнего пути гемостаза и мониторинга ОАТ соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 935 шт | 21.20.23.110 | Набор | 25000 | ||
| Калибратор универсальный торговый знак HemosIL Калибровочная плазма Соответствие Форма выпуска Лиофилизат | 21.20.23.110 | Упаковка | 26589 | ||
| Реагент для определения активированного частично тромбинового времени торговый знак HemosIL Реагент для определения активированного частично тромбинового времени (АЧТВ) в человеческой цитратной плазме. Метод АЧТВ используется в качестве основного скринингового метода для оценки нарушений внутреннего пути свертывания и для мониторинга гепариновой антикоагулянтной терапии. Метод чувствителен к сниженным концентрациям факторов контактной фазы, факторов внутреннего и общего пути свертывания, антикоагуляционному действию гепарина и наличию ингибиторов, в частности волчаночно-подобных антикоагулянтов. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 870 шт | 21.20.23.110 | Набор | 12000 | ||
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 | 21.20.23.110 | Набор | 54749 | ||
| Реагент количественного определения Протеина С торговый знак HemosIL Совместимость с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика Соответствие Реагент предназначен для количественного определения Протеина С в человеческой цитратной плазме в качестве первичного скрининга. Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 76000 | ||
| Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Срок стабильности на борту коагулометра, дней ≥ 7 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Набор | 115000 | ||
| Оптический референс торговый знак HemosIL Предназначен для использования в качестве фона для оптических измерений (нефелометрия, фотометрия) и в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров Соответствие Форма выпуска Жидкая, готовая к применению | 21.20.23.110 | Штука | 17000 | ||
| Очищающий раствор торговый знак HemosIL Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Совместимость Автоматический коагулометр серии ACL | 21.20.23.110 | Упаковка | 1619 | ||
| Реагент для количественного определения Реагент для количественного определения активности антикоагулянтных препаратов, действующих против Х активированного фактора Соответствие Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Назначение Для анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Упаковка | 110000 |