| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Кейдж для спондилодеза металлический, нестерильный Характеристика №1 1) Нестерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из металла [обычно титана (Ti)], который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие предназначено для ослабления давления на защемленные нервы и предотвращения скольжения позвоночных дисков во время проведения процедуры. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Форма пулевидная, с оформлением заходной части сквозным осевым отверстием диаметром 3.4мм, переходящим к торцу кейджа в резьбовое отверстие. 3) С торца по высоте кейджа вертикально должен располагаться паз шириной 2.4мм, глубиной 1мм.4) Опорные площадки кейджа должны иметь рифленую поверхность в виде зубьев с углом 60º и шагом 2мм.5) Кейдж должен иметь открытую полую сердцевину для последующего прорастания костной ткани, оформленную сквозными овальными окнами в горизонтальной плоскости и в плоскости замыкательных пластин. 6) Конструкция кейджа должна допускать заполнение внутренней полости костной крошкой. Остеокондуктивные свойства кейджа должны обеспечивать полноценный межтеловой остеосинтез. 7) Кейдж должен иметь неизменную глубину 25мм.8) Высота и ширина кейджа: 8мм х 8мм / 10мм х 10мм / 12мм х 12мм / 14мм х 14мм. | 32.50.22.129 | Штука | 20372.67 | ||
| Кейдж для спондилодеза металлический, нестерильный Характеристика №1 1) Нестерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из металла [обычно титана (Ti)], который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие предназначено для ослабления давления на защемленные нервы и предотвращения скольжения позвоночных дисков во время проведения процедуры. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать. 2) Кейдж должен иметь анатомический дизайн по типу «форма крыла самолета».3) Кейдж должен иметь на верхней и нижней поверхности однонаправленные шипы.4) Высота кейджа: 4,5,6,7,8,9 мм.5) Толщина стенок кейджа 2 мм6) Ширина кейджа: 12,14 мм7) Кейджи должны иметь ангуляцию в 4°8) Материал кейжда и шипов- титановый сплав Ti-6Al-4V. | 32.50.22.129 | Штука | 29604 | ||
| Винт костный спинальный, нерассасывающийся Характеристика №1 1) Небольшой резьбовой стержень с щелевой головкой, предназначенный для использования с целью внутренней спинальной фиксации путем ввинчивания в позвоночник для прикрепления стабилизирующего изделия (например, стержня, пластины) к кости; изготавливается из материала, который химически не разлагается и не рассасывается в результате естественных процессов организма (например, из таких пригодных для имплантации металлов, как хирургическая сталь, титановый сплав, или углеродное волокно). Изделия выпускаются различных типов, включая педикулярные и трансфасеточные, и, как правило, используются для обеспечения иммобилизации и стабилизации сегментов позвоночника при лечении различных нестабильностей или деформаций позвоночника.2) Винт должен быть самонарезающим и иметь удлиненную резьбовую часть, для лекгого вкручивания в тело позвонка. Резьба на протяжении всего стержня должна позволять осуществлять самоцентрализацию винта в момент введения, фиксацию в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. 3) Винт биосовместимый, транспедикулярный полиаксиальный в комплекте с винтом-фиксатором. 4) Головка винта должна иметь паз под продольный стержень диаметром 6,0мм. 5) Диаметр рабочей части винта: 4,5мм/5,0мм/5,5мм/6,0мм/6,5мм/7,0мм/7,5мм. 6) Длина резьбовой части винта: 25мм/30мм/35мм/40мм/45мм/50мм/55мм/60мм/65мм/70мм/80мм/90мм. 7) Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V. | 32.50.22.129 | Штука | 12454.33 | ||
| Эндопротез тела позвонка, нестерильный Характеристика №1 1) Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать.2) Штанга продольная для жесткой фиксации транспедикулярных винтов с возможностью придания необходимого профиля и тримминга специальными кусачками.3)Диаметр 6 мм, длина 200 мм.4) Штанга должна иметь маркировку производителя.5) Материал: биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3. 6)Изделие имеет сертификат соответствия | 32.50.22.129 | Штука | 4835.33 | ||
| Имплантат для межостистой динамической фиксации в поясничном отделе позвоночника Характеристика №1 1) Изделие (межостистый имплантат для декомпрессии), имплантируемое между двух смежных остистых отростков позвоночника в ходе минимально инвазивной процедуры для декомпрессии нейроструктур, как правило, используется при лечении пациентов с симптоматическим дегенеративным стенозом позвоночного канала в области поясницы. Как правило, изготавливается в виде небольшого вкладыша, состоящего из оболочки и внутреннего ядра, изготовленного из титана (Ti) и/или полимера (например, из полиэфирэфиркетона); вкладыш имплантируется под флуороскопическим контролем с помощью специального инструмента для введения через небольшой надрез на спине в области поясницы пациента.2) Малоинвазивная биосовместимая функциональная межостистая динамическая фиксирующая система с линейным рядом фиксаторов должна обеспечивать протезирование на любых межостистых промежутках.3) Высота: 8,10,12,14,16 мм.4) Система должна иметь отверстия под краниальные и сакральные фиксаторы для фронтальной трансоссальной фиксации и оригинальное посадочное место под специальный монтажный инструмент производителя.5) Фиксатор должен иметь упор крайнего положения пружины в сжатом состоянии, предохраняющем его от проседания и превышения порога прочности материала на излом.6) Система должна быть укомплектована резьбовыми винтами-фиксаторами.7)Выполнена из титанового сплава Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3 | 32.50.22.129 | Штука | 63580.33 | ||
| Имплантат для закрытия дефекта межпозвонкового диска Характеристика №2 1) Винт кортикальный Ø 4,5х12 -18 мм2) цилиндрическая часть винтов диаметром 4,5 мм с шагом резьбы 0,8 мм3) винты имеют внутренний шестигранник 3,5 мм4) коническая часть резьбы 2-х заходная5) материал титановый сплав Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3.6) кол-во – 2шт Характеристика №1 1) Блокируемый гибридный шейный кейдж. Кейдж должен обеспечивать высоту межпозвонкового пространства шейного отдела позвоночника на уровнях С2-Th1. Геометрия кейджа должна максимально соответствовать анатомии тел позвонков, восстанавливать лордоз шейного отдела позвоночника. Система должна обеспечивать сохранение концевых пластинок тел позвонков. Система должна состоять из блок-решетки, пластины и 2 - х блокируемых винтов. Система должна иметь нулевой профиль.2) Высота кейджа: от 5 мм до 12 мм с шагом в 1 мм.3) Типоразмер по глубине-ширине: 13.5х15.0 мм. 4) Профиль изогнутый. 5) Кейдж должен иметь окно для заполнения аутокостью или остеоиндуктивным материалом. 6) Поверхность блок-решетки должна быть зубчатой для первичной стабилизации.7) Материал: полиэфирэфиркетон – линейный полукристаллический (не более 35%) термопластический полимер и титановый сплав TAN (сплав титан-алюминий-ниобий Ti6Al7Nb). | 32.50.22.129 | Штука | 77178 | ||
| Эндопротез тела позвонка, нестерильный | 32.50.22.129 | Штука | 87915.33 |