| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагент для лабораторных исследований Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество выполняемых тестов больше или равно 96 шт,Метод выделения: С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц - Соответствие.Объем исследуемого образца больше или равно 100 мкл. Функциональные характеристики Реагент для лабораторных исследований для автоматического выделения ДНК и РНК из сыворотки (плазмы) крови | 20.59.52.199 | Штука | 2 | 9777.78 | 19555.56 |
| Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем исследуемого образца, мкл ≥ 1 и ≤ 20 Суммарное время инкубации ≥ 40 и ≤ 85 мин Количество определений 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9087.45 | 18174.9 |
| Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Суммарное время инкубации ≥ 1 и ≤ 85 мин Конструктивные особенности Раствор ТМБ готов к использованию ... | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9958.85 | 19917.7 |
| Helicobacter pylori общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Конструктивные особенности Объемное равенство контролей и образцов ... Время проведения иммунной реакции ≥ 10 и ≤ 90 мин Количество определений 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 22 | 11803.5 | 259677 |
| Множественные интерлейкины/интерлейкиновые рецепторы ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество определений 96 Минимальная достоверно определяемая концентрация аналита, пг/мл ≤ 1 Определяемые интерлейкины Интерлейкин-1 бета | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 23686.21 | 142117.26 |
| Множественные интерлейкины/интерлейкиновые рецепторы ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем исследуемого образца, мкл ≤ 100 Количество определений 96 Суммарное время инкубации ≤ 190 мин | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 23686.21 | 71058.63 |
| Фактор некроза опухолей-альфа/фактор некроза опухолей-бета ИВД, набор, иммуноферментный анализ Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, пг/мл ≤ 2.3 Суммарное время инкубации ≤ 235 мин Назначение Для качественного и/или количественного определения фактора некроза опухолей-альфа и/или фактора некроза опухолей-бета в клиническом образце с использованием иммуноферментного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 23686.21 | 71058.63 |
| Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации интерлейкина-8 в сыворотке крови, 12x8 определенийдля анализаторов "Чароит" и ручной постановки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество определений не менее 96 шт,Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 2 пг/мл,Суммарное время инкубации не более 235 мин,Объем исследуемого образца не более 100 мкл. | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 23686.21 | 142117.26 |
| Тест-система иммуноферментная для количественного определения интерлейкина-10 человека, объём образца 100 мкл Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество определений: не менее 96 шт, Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: не более 1пг/мл,Суммарное время инкубации не более 235 минут,Объем исследуемого образца не более 100 мкл,Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения - Соответствие. | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 23686.21 | 142117.26 |
| Набор реагентов для иммуноферментногно определения концентрации интерлейкина-4 в сыворотке крови, 12x8 определенийдля анализаторов "Чароит" и ручной постановки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество определений не менее 96 шт,Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 1,3 пг/мл,Суммарное время инкубации не более 235 мин,Объем исследуемого образца не более 100 мкл. | 20.59.52.199 | Упаковка | 6 | 23686.21 | 142117.26 |
| Реагент для лабораторных исследований Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество выполняемых тестов больше или равно 48 шт,Срок годности не менее 8 месяцев,Объем НК пробы - Не менее 5 мкл. Функциональные характеристики Реагент для лабораторных исследований для выявления HLA B27 | 20.59.52.199 | Штука | 3 | 8387.5 | 25162.5 |
| Вирус Эпштейна-Барр нуклеиновая кислота ИВД, реагент | 21.20.23.110 | Упаковка | 7 | 11977.78 | 83844.46 |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу, 12x8 определенийдля анализаторов "Чароит" и ручной постановки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество выполняемых тестов больше или равно 96 шт,Назначение: Для ручной постановки анализа, с использованием амплификаторов - Соответствие.В составе набора: Не менее 12 стрипов по не менее 8 пробирок - Соответствие. | 21.10.60.196 | Упаковка | 7 | 11977.78 | 83844.46 |
| Реагент для лабораторных исследований Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество выполняемых тестов больше или равно 50 шт,Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.Объем НК пробы: Не менее 10 мкл. Функциональные характеристики Реагент для лабораторных исследований для выявления и количественного определения ВГЧ-6 | 20.59.52.199 | Штука | 7 | 11977.78 | 83844.46 |
| Наборы реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum, 12x8 определений для анализаторов "Чароит" и ручной постановки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество выполняемых тестов больше или равно 96 шт,Метод ПЦР для выявления ДНК вируса герпеса человека 8 типа - Соответствие.В составе набора: Компоненты для проведения ПЦР - Соответствие.Каналы детекции: Амплификация таргетных полиморфизмов регистрируется по каналам FAM и ROX - Соответствие.Объем НК пробы - Не менее 5 мкл | 21.10.60.196 | Упаковка | 7 | 6710.91 | 46976.37 |
| Реагент для лабораторных исследований Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Назначение: Лизис клеточной мембраны эритроцитов крови и получение клеточного осадка - Соответствие.Количество выполняемых тестов больше или равно 50 штук, Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Соответствие.Объем реагента больше или равно 10 Мл .В составе набора: Не менее 1 раствора для гемолиза - Соответствие Функциональные характеристики Реагент для лабораторных исследований для разрыва клеточной мембраны клеток крови. Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу - Соответствие. | 20.59.52.199 | Штука | 7 | 1054.17 | 7379.19 |
| Реагент для лабораторных исследований Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество выполняемых тестов больше или равно 96 шт,Назначение: Для ручной постановки анализа и регистрации амплификаторами планшетного типа - Соответствие.Метод ПЦР для определения ДНК человека с детекцией в реальном времени - Соответствие.В составе набора: Не менее 96 пробирок со смесью для амплификации - Соответствие. Функциональные характеристики Реагент для лабораторных исследований для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах | 20.59.52.199 | Штука | 7 | 10456.79 | 73197.53 |
| Синдром Жильбера выявление в геноме человека методом аллель-специфичной ПЦР полиморфизма A(TA)6TAA/A (TA)7TAA в гене UGT1A1 Количество тестов 60 шт. Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество выполняемых тестов не менее 48 шт, Определяемые полиморфизмы Динуклеотидный мотив тими-аденин в промоторной части гена уридиндифосфат-глюкуронозилтрансферазы 1 (UGT1A1) - Соответствие.Комплектация: Для полного ПЦР-исследования методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с детекцией кривых плавления - Соответствие.Каналы детекции: Амплификация таргетных полиморфизмов регистрируется по каналам FAM и HEX - Соответствие.Объем НК пробы: не менее 50 мкл. | 20.59.52.199 | Набор | 2 | 33565.28 | 67130.56 |