| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. «Сэндвич»-вариант ИФА.Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. соответствие Пленка для заклеивания планшета ≥ 6 шт унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином (ФСБ-Т) и стоп-реагент наличие | 20.59.52.199 | Набор | 3 | 5270.33 | 15810.99 |
| Тест-система для подтверждения специфичнсти выявления HbsAg Количество определений ≤ 200 шт Наличие в составе набора: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HbsAg ≥ 2 флак Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения – обязательно соответствие | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 31243 | 31243 |
| Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В ИФА, метод одностадийный, для обследования доноров крови, органов, тканей человека и дифференциальной диагностики вирусных гепатитов, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшет; с чувствительностью не более 0,01 нг/мл, выявляет мутантные формы, в том числе в 143 и 145 аминокислотных положениях. соответствие Количество определений не менее 480, формат планшета -стрипованный. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 + 0,1 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, аттестованный по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича; контрольный положительный образец с концентрацией 4+2 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа, объем сыворотки (плазмы) крови не более 100 мкл; стабильность рабочего раствора ТМБ не менее 3 ч., рабочего раствора конъюгата не менее 8 ч., ФСБ-Т не менее 3 сут. при 2-8º С . Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС, условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 6, с возможностью получения чувствительности не более 0,05 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Минимальное время проведения реакции не более 1ч 20 мин. Условия транспортирования при температуре 23- 25ºС не менее 10 сут. соответствие | 20.59.52.199 | Набор | 3 | 21622 | 64866 |
| Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к core-антигена вируса гепатита В. Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Количество анализируемого образца не более 100мкл.В связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований. Суммарное время инкубаций не более 120 мин. Для получения результатов анализа в определенные сроки. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 10157 | 10157 |
| Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Количество определений не менее 480. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Диагностическая чувствительность не менее 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5 000 доноров) – не менее 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 соответствие Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие субстратного буфера - не менее 50 мл Наличие субстрата (ТМБ) - не менее 7 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 50 мл. Раствор для разведения образцов не менее 30 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 мл Наличие стоп-реагента - не менее 50 мл Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. наличие | 20.59.52.199 | Набор | 21623 | 3 | 64869.99 |
| Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Количество определений не менее 48 анализов Количество анализируемого образца не более 100 мкл Диагностическая чувствительность не менее 99,5% Специфичность не менее 99,5% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов соответствие | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 9108 | 9108 |
| Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации Набор для диагностики сифилиса (исследование активной плазмы или инактивированной сыворотки в реакции микропреципитации). соответствие Количество тестов ≥ 2000 шт | 20.59.52.199 | Упаковка | 5 | 6077.33 | 30386.65 |
| Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С. Наличие лиофилизированных образцов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов соответствие Фасовка по не менее 0,3 мл ≥ 24 флак | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 9108 | 9108 |
| Моноклональные антитела АВ Экспресс-определение групповой принадлежности крови по системе АВО. Включает моноклональные антитела класса IgM к антигенам A и B. Предназначен для определения антигена А, В и АВ и их «слабых» разновидностей. Цоликлон Анти-АВ не агглютинирует с эритроцитами группы 0(I). Время наступления агглютинации –20 секунд. Титр цоликлона Анти-АВ в реакции агглютинации на плоскости: - с эритроцитами, содержащими антиген А(II) – 1:32; - с эритроцитами, содержащими антиген В(III) – 1:32. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах. соответствие Объем флаконов-капельниц ≥ 10 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Флакон | 50 | 257.05 | 12852.5 |
| Моноклональные антитела Д супер Содержит моноклинальные анти-D антитела человека класса IgM, направленные к эпитопу D 6.4. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах. соответствие Объем флаконов-капельниц ≥ 10 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Флакон | 100 | 330.38 | 33038 |
| Моноклональные антитела В Экспресс-определение групповой принадлежности крови по системе АВО. Включает одно мышиное моноклональное антитело класса IgM. Выявляет антиген В, включая его слабые варианты. Титр анти-В антител согласно нормам ТУ составляет 1:32 с эритроцитами А1 в реакции агглютинации на плоскости. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах соответствие Объем флаконов-капельниц ≥ 10 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Флакон | 100 | 158.05 | 15805 |
| Моноклональные антитела А Экспресс-определение групповой принадлежности крови по системе АВО. Является смесью двух мышиных моноклональных антител класса IgM. Выявляет антигены А1 и А2. Титр анти-А антител согласно нормам ТУ составляет 1:32 с эритроцитами А1 в реакции агглютинации на плоскости. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах. соответствие Объем флаконов-капельниц ≥ 10 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Флакон | 100 | 158.05 | 15805 |
| Моноклональные антитела А1 лектин Реагент, разработанный для дифференциации А1 и более слабых форм А антигена по силе агглютинации. Реагент вызывает полную агглютинацию эритроцитов А1 и А1В. С эритроцитами, содержащими А2. Не реагирует, либо в отдельных случаях дает неполную мелкозернистую агглютинацию. Предназначен для реакции агглютинации на плоскости и в пробирках. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах. соответствие Объем флаконов-капельниц ≥ 5 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Упаковка | 3 | 2850.35 | 8551.05 |
| Моноклональные антитела А слабый Реагент, разработанный для определения слабых вариантов А-антигена. Реагент дает одинаковую агглютинацию с А1 и А2 эритроцитами. Предназначен для уточнения группы крови в случаях расхождения результатов перекрестного определения групп системы АВО. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению. соответствие Объем ≥ 5 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Флакон | 5 | 99.05 | 495.25 |
| Моноклональные антитела Е супер Содержит моноклональные антитела человека класса IgM и выявляет соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав, обладают высокой авидностью, высоким титром и не дают перекрестных реакций. Реагент не содержит антител других специфичностей и не требует проведения контроля растворителя. Форма выпуска – жидкий готовый к употреблению во флаконах-капельницах. соответствие Объем флаконов-капельниц ≥ 10 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Флакон | 50 | 495.05 | 24752.5 |
| Моноклональные антитела е супер Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. В случае превышения рекомендуемого времени наблюдения возможно образование пылевидной агглютинации при подсыхании капли. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах соответствие Объем ≥ 5 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Флакон | 50 | 812.02 | 40601 |
| Моноклональные антитела Kell супер Содержит моноклональные антитела человека класса IgM. Реагент предназначен для тестирования эритроцитов в реакции прямой агглютинации на плоскости. Анти-Kell антитела, входящие в состав препарата, специфичны и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах. соответствие Объем флаконов-капельниц ≥ 10 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Флакон | 50 | 574.05 | 28702.5 |
| Моноклональные антитела с супер Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах соответствие Объем флаконов-капельниц ≥ 5 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Флакон | 50 | 732.02 | 36601 |
| Моноклональные антитела С супер Содержит моноклональные антитела человека класса IgM и выявляет соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав, обладают высокой авидностью, высоким титром и не дают перекрестных реакций. Реагент не содержит антител других специфичностей и не требует проведения контроля растворителя. Форма выпуска – жидкий готовый к употреблению во флаконах-капельницах. соответствие Объем флаконов-капельниц ≥ 10 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Флакон | 50 | 495.05 | 24752.5 |
| ЭРИТРОТЕСТ ЦОЛИКЛОН анти Челлано (k) Для фенотипирования крови человека по групповым системам резус, КЕЛЛ и Кидд. Срок годности – 2 года при 2-8оС. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах соответствие Объем флаконов-капельниц ≥ 5 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Флакон | 5 | 2752.05 | 13760.25 |
| Раствор полиглюкина Реагент на основе 33% раствора декстрана, являющийся потенциатором неполных (IgG) антител. Вызывает агглютинацию эритроцитов, сенсибилизированных неполными сывороточными или моноклональными антителами. Используется для обнаружения антител к донорским эритроцитам при постановке пробы на совместимость в «полиглюкиновом тесте». Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к употреблению в стеклянных или пластиковых флаконах. соответствие Кол-во в упаковке ≥ 10 шт Объем флаконов ≥ 10 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Упаковка | 2 | 3821.02 | 7642.04 |
| Набор реагентов для определения гемоглобина Набор с калибратором, предназначен для количественного определения общего гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом на спектрофотометрах (СФ), фотоэлектрокалориметрах (ФЭК) и гемоглобинометрах. Один набор предназначен для проведения не менее 1000 определений при расходе 5,0 мл трансформирующего реагента на один анализ. соответствие Трансформирующий реагент (1,25 г/фл.) ≥ 5 флак калибровочный раствор гемиглобинцианида (5 мл/амп.) ≥ 1 ампул | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 2970.02 | 2970.02 |
| Набор контрольных растворов гемоглобина Набор предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения общего гемоглобина гемиглобинцианидным методом на спектрофотометрах (СФ), фотоэлектрокалориметрах (ФЭК), гемоглобинометрах. Один набор предназначен для проведения не менее 450 анализов при расходе 0,02 мл контрольного раствора гемоглобина на один анализ. соответствие водные растворы гемоглобина с аттестованными концентрациями гемоглобина в пределах диапазона 70-90 г/л (3 мл/фл.) ≥ 1 флак водные растворы гемоглобина с аттестованными концентрациями гемоглобина в диапазоне 110-130 г/л (3 мл/фл.) ≥ 1 флак | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 2277.35 | 2277.35 |
| Набор реагентов для определения активности фактора VIII свертывания крови Предназначен для определения активности фактора VIII свертывания крови одностадийным клоттинговым методом в плазме крови пациентов с целью диагностики гемофилии А и тромбофилии, в свежезамороженной донорской плазме (СЗП), криопреципитате и препаратах фактора VIII с целью определения их качества. Один набор предназначен для проведения не менее 20 анализов при расходе 0,05 мл реагента на один анализ. соответствие Состав набора: Эрилид, лиофильно высушенный аналог кефалина – не менее 1 флакона; Каолин, суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого (5 мл/фл.) - не менее 1 флакона; 0,025М раствор кальция хлористого (5 мл/фл.) – не менее 1 флакона; Плазма субстратная VIII, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – не менее 1 флакона; Плазма-калибратор лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – не менее 1 флакона; Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл/фл.) – не менее 1 флакона. наличие | 20.59.52.199 | Набор | 3 | 5505.2 | 16515.6 |
| Плазма контрольная патологическая Набор предназначен для контроля правильности определения в системе in vitro активности фактора VIII в плазме доноров, в плазме больных гемофилией А, в плазме больных с тромбофилией с высоким уровнем фактора VIII и в лечебных препаратах криопреципитата и свежезамороженной плазмы (СЗП). Один набор предназначен для проведения не менее 120 анализов при расходе по 0,05 мл раствора реагента на 1 анализ соответствие плазма с 20% активностью фактора VIII, лиофильно высушенная (1,0 мл) ≥ 3 флак плазма с 200% активностью фактора VIII, лиофильно высушенная (1,0 мл) ≥ 3 флак | 20.59.52.199 | Набор | 3 | 4712 | 14136 |
| Реактив ID-DiaClon Anti-D Реактив ID-DiaClon Анти-D для подтверждения D слабого в непрямом антиглобулиновом тесте, содержащий моноклональные IgG анти-D, поставляется как готовый для использования реактив во флаконах соответствие Объем ≥ 5 см[3*];^мл | 20.59.52.199 | Флакон | 2 | 9167.33 | 18334.66 |
| Раствор ID-Diluent 2 Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. Минимальный срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Форма выпуска 2фл*100мл соответствие | 20.59.52.199 | Упаковка | 1 | 29757.67 | 29757.67 |
| Реагент ID-DiaCell IP-IIP-IIIP, (или эквивалент) Предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Количество данного реагента рассчитано на не менее 100 исследований. соответствие | 20.59.52.199 | Упаковка | 1 | 12036.67 | 12036.67 |