| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор водных контрольных растворов компонентов мочи Описание Область применения: Проведение внутрилабораторного контроля качества при определении в моче концентрации глюкозы, белка, а также pH Количество аттестованных показателей: не менее 3Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1, 2; Форма выпуска жидкие реагенты Объем контрольных растворов Объем контрольного раствора уровень 1, входящего в состав набора: не менее 3х10 мл; Объем контрольного раствора уровень 2, входящего в состав набора: не менее 3х10 мл; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 3 месяц | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 995.31 | 995.31 |
| Набор реагентов для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости Описание Реагент предназначен для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости. Метод Метод: колориметрический с пирогаллоловым красным;Форма выпуска: Жидкий монореагент Образец для анализа моча, спинномозговая жидкость; Фасовка Объем реагента, входящего в состав набора: не менее 2х250 мл; Объем калибратора, входящего в состав набора: не менее 1х5 мл; Предел линейности не менее 2 ,0 г/л | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 2368.84 | 35532.6 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА):239200Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; Формат планшета: разборный;-наличиеВерхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 16 мМЕ/л Чувствительность: не более 0,05 мМЕ/л; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 50 мкл;Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6; Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются; Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; Суммарное время инкубации: не более 75 мин; Предварительная промывка планшета: отсутствие; Финальная отмывка водой: отсутствие; Использование шейкера : постановка анализа с использованием шейкера; Форма раствора ТМБ: готов к использованию;-наличие; Форма раствора конъюгата: готов к использованию; ;-наличие;Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствиеРежим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки; Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: соответствие; Комплектация: фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов; Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 16 | 5079.26 | 81268.16 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА):342830Назначение Для анализаторов открытого типаМетод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; Формат планшета:разборный;-наличие Количество выполняемых тестов: не менее 96; Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3; Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов : не менее 100 %; Данные тестирования различных панелей: не менее 4 штСпецифичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 %; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови; Количество образца для анализа: не более 40 мкл; Допустимое значение ОП положительного контроля: не менее 1,5 ед;Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не более 0,1 ед;Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; Суммарное время инкубации: не более 80 мин;Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Предварительная промывка планшета: отсутствие; Финальная отмывка водой: отсутствие; Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки; Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2; Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС; Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: соответствие; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок; Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: соответствие; Комплектация: фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов; | 21.20.23.110 | Набор | 13 | 3149.63 | 40945.19 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).:287290 Метод: «сэндвич»- вариант ИФА, одностадийный; Формат планшета: разборный; Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 5; Чувствительность: не более 0,05 мЕ/мл; соответствие;Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100,00%;Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов: не менее 100%;Данные тестирования различных панелей: не менее 4 шт;Концентрация HBsAg в слабоположительном контрольном образце: от не более 0,1 и до не менее 0,3 МЕ/мл;Концентрация HBsAg в положительном контрольном образце: от не более 1 и до не менее 3 МЕ/мл;Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови; Количество образца для анализа: не более 100 мкл; Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,5 ед;Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,1 ед;Суммарное время инкубации: не более 60 минут; Предварительная промывка планшета: отсутствие; Финальная отмывка водой: отсутствие; Использование шейкера : постановка анализа с использованием шейкера; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованиюРежим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки; Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: соответствие; Количество вариантов проведения ИФА: не менее 4 шт;Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС; Комплектация: фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов; Количество выполняемых тестов 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 3149.63 | 37795.56 |