| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные факторы свертывания ИВД, реагент Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент, представляющий собой жидкую смесь тромбопластин-фосфолипида из вытяжки кроличьих мозгов, эллагиевой кислоты и гепес буфера (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазин-этансульфоновая кислота) Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 21.20.23.110 | Набор | 46193 | ||
| Множественные факторы свертывания ИВД, реагент Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент, представляющий собой смесь концентрированного апротинина из бычьего легкого, хлорида кальция, гепес буфера (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота) и соляной кислоты (0.15%) Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 | 21.20.23.110 | Набор | 37931 | ||
| Множественные факторы свертывания ИВД, реагент Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент, представляющий собой жидкую смесь рекомбинантного тканевого фактора и фосфолипидов, гепарина, консерванта и буфера Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 21.20.23.110 | Набор | 54832 | ||
| Множественные факторы свертывания ИВД, реагент Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент, представляющий собой смесь цитохалазина D животного происхождения, диметилсульфоксида, хлорида кальция и хепес буфера (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтан-сульфоновая кислота, 10х100мкл Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 38307 | ||
| Множественные факторы свертывания ИВД, реагент Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Лиофилизированный реагент – дифференциал гепарина и аналогичных антикаогулянтов (гепариназа флавобактерий, консервант, буффер в стеклянных пузырьках; кальций-содержащий диллюент и стартовый реагент с NaN3 в стеклянных пузырьках) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 63845 | ||
| Множественные факторы свертывания ИВД, реагент Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 21.20.23.110 | Набор | 28167 |