Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Катетер для установки сосудистого стента технические и функциональные характеристики Предназначен для постдилатации эндопротеза аорты: Наличие. Диаметр катетера, F: не более 8. Длина катетера, см: не менее 100. Максимальный диаметр катетера при раздувании, мм: не менее 46 и не более 50. Совместимость с интродьюсером диаметром F: 12 | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 29500 | 29500 |
Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: дополнительный контралатеральный. Материал ткани стент-графта: мультифиламентный полиэстер. Материал металлических компонентов стент-графта: Нитинол. Дизайн металлических компонентов стент-графта: Z-образные секции или комбинация .M-образных и Z-образных секций. Система доставки не требует интродьюсера: Наличие. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 1), Fr : 12 или 14. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 2), Fr : 13 или 16. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки: Наличие. Наличие рентгеноконтрастных маркеров: Наличие. Доступные длины покрытой части компонента стент-графта, мм: 82; не менее 93 и не более 101; не менее 120 и не более 124; не менее 130 и не более 156; не менее 138 и не более 199. Доступные к поставке по выбору Заказчика варианты диаметра дистальной части стент-графта, (Вид 1), мм: 10; 13; 16; 20. Доступные к поставке по выбору Заказчика варианты диаметра дистальной части стент-графта, (Вид 2), мм: 24 и 28 или 24 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 295316.67 | 295316.67 |
Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: основной бифуркационный. Материал ткани стент-графта: мультифиламентный полиэстер. Материал металлических компонентов стент-графта: Нитинол. Дизайн металлических компонентов стент-графта: M и Z образные секции или Z образные секции. Тип фиксации компонента: Супраренальный. Наличие в проксимальной части стента цельнолитого непокрытого звена с фиксирующими зубцами (короны) : Наличие. Количество фиксирующих зубцов короны бифуркационного компонента,шт: не менее 5 и не более 10. Минимальная длина шейки эндопротезированной аорты, мм: не более 10. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки: Наличие. Система доставки не требует интродьюсера: Наличие. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 1), Fr : 14 или 18. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 2), Fr : 16 или 20. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 1),мм: Не менее 22 и не более 23. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 2), мм: Не менее 25 и не более 26. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 3), мм: Не менее 28 и не более 30. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 4), мм: Не менее 32 и не более 34. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 5), мм: Не менее 33 и не более 36. Максимальная длина покрытой части стент-графта, мм: Не менее 94 и не более 103 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 646966.67 | 646966.67 |
Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: основной бифуркационный. Материал стента: никель титановый сплав. Материал эндоваскулярного графта: мультифиламентный полиэстер. рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части непокрытой короны легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 1. рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части графта легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 3. рентгеноконтрастный маркер в месте бифуркации стент-графта легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 1. Сиситема доставки, см: не менее 55. На проксимальной непокрытой части стент-графта имеются крючки для предотваращения миграции стент-графта: не более 5. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 22 мм, Fr: не более 15. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 24-30 мм, Fr не более 18. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 32-36 мм, Fr: не более 21. Варианты диаметров, мм : не менее перечисленного 24; 26; 28; 30; 32; 34; 36. Общая длина покрытой части, мм: не более 90 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 480633.33 | 480633.33 |
Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Материал стента: Нитинол. Материал покрытия: мультифиламентный полиэстер. Рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не более 3. Рентгеноконтрастный маркер в дистальной части легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не более 3. Диаметр проксимальной части, мм: не более 12. Варианты диаметров дистальной части, мм : не менее перечисленного 12; 14; 16; 18; 20; 22; 24. Варианты длин стента, мм : не менее перечисленного 60; 80; 100; 120 . Длина системы доставки, см: не менее 55. Диаметр системы доставки, Fr: не более 15 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 180666.67 | 180666.67 |
Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты КТРУ № 32.50.22.190-00002 Типоразмеры 1 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 20.1 и ≤ 22 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 22.1 и ≤ 24 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 24.1 и ≤ 26 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 26.1 и ≤ 28 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 28.1 и ≤ 30 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 30.1 и ≤ 32 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 32.1 и ≤ 34 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 34.1 и ≤ 36 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 36.1 и ≤ 38 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 38.1 и ≤ 40 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 40.1 и ≤ 42 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 42.1 и ≤ 44 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 44.1 и ≤ 46 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 20.1 и ≤ 22 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 140.1 и ≤ 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 22.1 и ≤ 24 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 140.1 и ≤ 160 Типоразмеры 2 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 24.1 и ≤ 26 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 140.1 и ≤ 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 26.1 и ≤ 28 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 140.1 и ≤ 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 28.1 и ≤ 30 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 140.1 и ≤ 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 30.1 и ≤ 32 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 140.1 и ≤ 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 32.1 и ≤ 34 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 160.1 и ≤ 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 34.1 и ≤ 36 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 160.1 и ≤ 180 МРТ совместимость: | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 618000 | 618000 |
Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые, в комплекте с нерассасывающимися имплантатами-фиксаторами технические и функциональные характеристики Назначение: Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые. Система фиксации состоит из аппликатора и имплантатов: Наличие. Имплантат представляет собой изделие, устанавливаемое эндоваскулярно: Наличие. Имплантат состоит из металлического стержня спиралевидной формы, позволяя фиксатору соединять ткани: наличие Аппликатор представляет собой стерильное одноразовое изделие: наличие Аппликатор предназначен для использования совместно с проводниковым катетером: Наличие. Аппликатор состоит из катетера и встроенной рукоятки управления: Наличие. Катетер аппликатора предназначен для прохождения через основное отверстие проводникового катетера без применения проволочного проводника: Наличие. Гибкий приводной стержень соединяет привод и электрический двигатель в рукоятке управления: Наличие. Рукоятка управления содержит кнопки управления | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 333000 | 333000 |
Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации технические и функциональные характеристики Назначение: Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации. Проводниковый катетер является стерильным одноразовым изделием: Наличие. Система должна обеспечивать доставку имплантата по проводниковому катетеру внутри сосудистой системы пациента и быть совместима с проволочным проводником 0.035: Наличие. С-образный рентгенконтрастный маркер расположен на дистальном кончике проводника: Наличие. Дополнительный линейный маркер расположен на дистальном кончике по наружной кривизне сгиба: Наличие. Рукоятка управления содержит гемостатический клапан: наличие Изменение дистального кончика проводникового катетера осуществляется путем вращения голубой части рукоятки управления: Наличие. Обтуратор применяется при доступе в сосудистое русло и предназначен для сопровождения проволочного проводника и обеспечения атравматичного доступа через извилистые сосуды. : Наличие. Рабочая длина проводникового катетера, см. : не менее 90. Внешний диаметр проводникового катетера, F. : не менее 18. Рентгенконтрастный маркер проводникового катетера, шт на дистальном конце проводникового катетера. : не менее 2. Рекомендованный максимальный диаметр направляющего проводника, дюйма: 0.035. Упаковка: проводниковый катетер должен быть упакован совместно с соответствующим обтуратором на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты. : Наличие. Каждый проводниковый катетер с изменяемым кончиком должен быть упакован отдельно: Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 291333.33 | 291333.33 |
Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые, в комплекте с нерассасывающимися имплантатами-фиксаторами технические и функциональные характеристики Назначение: Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые. Система фиксации состоит из аппликатора и имплантатов: Наличие. Имплантат представляет собой изделие, устанавливаемое эндоваскулярно: Наличие. Имплантат должен состоять из металлического стержня спиралевидной формы, позволяя фиксатору соединять ткани: Наличие. Аппликатор представляет собой стерильное одноразовое изделие: Наличие. Аппликатор предназначен для использования совместно с проводниковым катетером: Наличие. Аппликатор должен состоять из катетера и встроенной рукоятки управления: Наличие. Катетер аппликатора предназначен для прохождения через основное отверстие проводникового катетера без применения проволочного проводника: Наличие. Гибкий приводной стержень соединяет привод и электрический двигатель в рукоятке управления: Наличие. Рукоятка управления содержит кнопки управления вперед и назад и три световых индикатора: Наличие. Длина имплантата, мм. : не менее 4.5. Диаметр имплантата, мм. : не менее 3. Рабочая длина аппликатора, см. : не более 86. Внешний диаметр аппликатора, F. : не менее 12. Каждый аппликатор должен быть упакован на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты: Наличие. Одна кассета с десятью имплантатами должна быть включена в одну упаковку с аппликатором: Наличие. Кассета обеспечивает простую и точную загрузку имплантатов в аппликатор: Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 353000 | 353000 |
Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации технические и функциональные характеристики Назначение: Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации. Проводниковый катетер является стерильным одноразовым изделием: Наличие. Система должна обеспечивать доставку имплантата по проводниковому катетеру внутри сосудистой системы пациента и быть совместима с проволочным проводником 0.035: Наличие. С-образный рентгенконтрастный маркер расположен на дистальном кончике проводника: Наличие. Дополнительный линейный маркер расположен на дистальном кончике по наружной кривизне сгиба: Наличие. Рукоятка управления содержит гемостатический клапан : Наличие. Изменение дистального кончика проводникового катетера осуществляется путем вращения голубой части рукоятки управления: Наличие. Обтуратор применяется при доступе в сосудистое русло и предназначен для сопровождения проволочного проводника и обеспечения атравматичного доступа через извилистые сосуды: Наличие. Рабочая длина проводникового катетера, см: не более 62. Внешний диаметр проводникового катетера, F: не более 16. Рентгенконтрастный маркер проводникового катетера, шт на дистальном конце проводникового катетера: не менее 2. Рекомендованный максимальный диаметр направляющего проводника, дюйма: 0,035. Упаковка: проводниковый катетер должен быть упакован совместно с соответствующим обтуратором на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты: Наличие. Каждый проводниковый катетер с изменяемым кончиком должен быть упакован отдельно: Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 291333.33 | 291333.33 |
Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты КТРУ № 32.50.22.190-00002 Типоразмеры 1 МРТ совместимость: Да. Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 20.1 и ≤ 22 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100. МРТ совместимость: Да. Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 22.1 и ≤ 24 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 24.1 и ≤ 26 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 26.1 и ≤ 28 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 28.1 и ≤ 30 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 30.1 и ≤ 32 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 32.1 и ≤ 34 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 34.1 и ≤ 36 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 36.1 и ≤ 38 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 38.1 и ≤ 40 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 40.1 и ≤ 42 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 42.1 и ≤ 44 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 44.1 и ≤ 46 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 80 и ≤ 100 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 20.1 и ≤ 22 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 22.1 и ≤ 24 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 Типоразмеры 2 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 24.1 и ≤ 26 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 26.1 и ≤ 28 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 28.1 и ≤ 30 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 30.1 и ≤ 32 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 32.1 и ≤ 34 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ≥ 34.1 и ≤ 36 Общая длина стента, миллиметр: ≥ 100.1 и ≤ 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, милли | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 568100 | 568100 |
Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента КТРУ № 32.50.22.190-02458 технические и функциональные характеристики Стент-графт эндоваскулярный баллонорасширяемый для подвздошно-бедренного артериального сегмента: Наличие. Материал стента неферромагнитный кобальт хромовый сплав: Наличие. Материал покрытия биологически-совместимая oднослойная микропористая мембрана политетрафторэтилен (eПТФЭ) : Наличие. Толщина мембраны, микроны: не более 203 ±25 . Мультиклеточная архитектура стент-графта: Наличие. Материал баллонного катетера полиамид: Наличие. Рентгеноконтрастные маркеры два с обеих сторон: Наличие. Материал маркера рентгеноконтрастный, платино-иридиевый: Наличие. Совместимость с проводниковым катетером, дюймы: 0.035. Длина системы доставки, см: 75 или 120. Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW) : наличие Номинальное давление баллона, атмосфер (атм) : не менее 8. МРТ совместимость: Наличие. Размер шахты, Fr: 5. Размер интродьюсера, Fr: не менее 6 не более 7. Общая длина стента, мм: ≥ 20 и ≤ 40 номинальный диаметр стента, мм: ≥ 5 и ≤ 7 Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Общая длина стента, мм: ≥ 20 и ≤ 40 номинальный диаметр стента, мм: ≥ 7.1 и ≤ 9 Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Общая длина стента, мм: ≥ 40.1 и ≤ 60 номинальный диаметр стента, мм: ≥ 7.1 и ≤ 9 Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Общая длина стента, мм: ≥ 40.1 и ≤ 60 номинальный диаметр стента, мм: ≥ 9.1 и ≤ 11 Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Общая длина стента, мм: ≥ 20 и ≤ 40 номинальный диаметр стента, мм: ≥ 9.1 и ≤ 11 Способ раскрытия: Баллонорасширяемый | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 255000 | 255000 |
Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента КТРУ № 32.50.22.190-02458 технические и функциональные характеристики Способ раскрытия: Саморасширяющийся. Материал стента: Нитинол. Длина системы доставки, см: не менее 75 и не более 135. Совместимость с проводником диаметром, дюйм: не более 0,035. Совместимость с интродьюсером диаметром, Fr: не менее 8 Типоразмеры Диаметр стента, мм: ≥ 5 и ≤ 7 Длина стента, мм: ≥ 20 и ≤ 40 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 5 и ≤ 7 Длина стента, мм: ≥ 40.1 и ≤ 60 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 5 и ≤ 7 Длина стента, мм: ≥ 60.1 и ≤ 80 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 7.1 и ≤ 9 Длина стента, мм: ≥ 20 и ≤ 40 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 7.1 и ≤ 9 Длина стента, мм: ≥ 40.1 и ≤ 60 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 7.1 и ≤ 9 Длина стента, мм: ≥ 60.1 и ≤ 80 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 9.1 и ≤ 11 Длина стента, мм: ≥ 20 и ≤ 40 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 9.1 и ≤ 11 Длина стента, мм: ≥ 40.1 и ≤ 60 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 9.1 и ≤ 11 Длина стента, мм: ≥ 60.1 и ≤ 80 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 11.1 и ≤ 13 Длина стента, мм: ≥ 20 и ≤ 40 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 11.1 и ≤ 13 Длина стента, мм: ≥ 40.1 и ≤ 60 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 11.1 и ≤ 13 Длина стента, мм: ≥ 60.1 и ≤ 80 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 13.1 и ≤ 16 Длина стента, мм: ≥ 40.1 и ≤ 60 Способ раскрытия: саморасширяющийся Диаметр стента, мм: ≥ 13.1 и ≤ 16 Длина стента, мм: ≥ 60.1 и ≤ 80 Способ раскрытия: саморасширяющийся | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 217333.33 | 217333.33 |
Проводник для захвата эмболов технические и функциональные характеристики Проводник с фильтром на дистальном конце предназначен для захвата эмболов, риск образования которых в результате эндоваскулярных процедур повышается: Соответствие. Наличие фильтрующего купола: Наличие. Материал фильтра: нейлон или полиуретан. Максимальный размер пор фильтра, мкм: не более 120. Нижняя граница значения диапазона диаметров совместимых сосудов, мм: не менее 2,5 и не 3,5. Верхняя граница значения диапазона диаметров совместимых сосудов, мм: не менее 4,8 и не более 5,5. Рентгеноконтрастная петля по окружности фильтра: Наличие. Диаметр доставляющего проводника, дюйм: 0,014. Длина доставляющего проводника, см: не менее 190. Наличие рентгеноконтрастного кончика у проводника: Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 87369.33 | 87369.33 |
Проводник для захвата эмболов технические и функциональные характеристики Проводник с фильтром на дистальном конце предназначен для захвата эмболов, риск образования которых в результате эндоваскулярных процедур повышается: Соответствие. Наличие фильтрующего купола: Наличие. Материал фильтра: нейлон или полиуретан. Максимальный размер пор фильтра, мкм: не более 120. Нижняя граница значения диапазона диаметров совместимых сосудов, мм: не менее 3,5 и не более 4. Верхняя граница значения диапазона диаметров совместимых сосудов, мм: не менее 5,5 и не более 7. Рентгеноконтрастная петля по окружности фильтра: Наличие. Диаметр доставляющего проводника, дюйм: 0,014. Длина доставляющего проводника, см: не менее 190. Наличие рентгеноконтрастного кончика у проводника: Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 87369.33 | 87369.33 |
Проводник для захвата эмболов технические и функциональные характеристики Проводник с фильтром на дистальном конце предназначен для захвата эмболов, которые могут образоваться в результате эндоваскулярных процедур: Соответствие. Наличие фильтрующего купола: Наличие. Материал фильтра: нитинол или полиуретан. Максимальный размер пор фильтра, мкм: не более 210. Нижняя граница значения диапазона диаметров совместимых сосудов, мм: не более 4,5. Верхняя граница значения диапазона диаметров совместимых сосудов, мм: не менее 5,5. Наличие рентгеноконтрастной спирали на кончике проводника: Наличие. Рентгеноконтрастная петля по окружности фильтра: Наличие. Поперечный профиль доставляющего катетера, Fr: 3,2. Поперечный профиль доставляющего катетера при извлечении фильтра из сосудов, Fr: не более 4,3. Диаметр доставляющего проводника, дюйм: 0,014. Длина доставляющего проводника, см: не менее 190 | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 71000 | 71000 |
Проводник для захвата эмболов технические и функциональные характеристики Проводник с фильтром на дистальном конце предназначен для захвата эмболов, образующихся в результате эндоваскулярных процедур: Соответствие. Наличие фильтрующего купола: Наличие. Материал фильтра: Нитинол. Диаметры фильтра, мм: не менее 4 и не более 4,5; не менее 5 и не более 5,5; не менее 6 и не более 6,5; не менее 7 и не более 7,5. Наличие рентгеноконтрастного кончика у проводника: Наличие. Рентегноконтрастность фильтра: рентгеноконтрастная петля по окружности фильтра или четыре платиновых маркера, расположенных по всей структуре фильтра | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 87369.33 | 87369.33 |
Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: основной бифуркационный. Материал ткани стент-графта: полиэстер или двухслойная мембрана E-PTFE. Тип фиксации компонента: Супраренальный. Наличие в проксимальной части стента цельнолитого непокрытого звена с фиксирующими зубцами (короны). : Наличие. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки. : Наличие. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 1), Fr : 18 или 20. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 2), Fr: 20 или 22. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 1), мм: не менее 20 и не более 23. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 2), мм: не менее 24 и не более 25. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 3), мм: не менее 26 и не более 28. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 4), мм: не менее 30 и не более 32. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 5), мм: не менее 34 и не более 36. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант длины покрытой части стент-графта (вид 1), мм: не менее 120 и не более 124. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант длины покрытой части стент-графта (вид 2), мм 140 или 145 и 166 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 748333.33 | 748333.33 |
Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: дополнительный подвздошный . Дизайн металлических компонентов стент-графта: M и Z образные секции или Z образные секции. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки. : Наличие. Варианты диаметров проксимальной части, мм : не менее 5 вариантов в диапазоне от 10 до 28. Общая длина покрытой части, мм: не более 90 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 182000 | 182000 |
Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: дополнительный аортальный . Дизайн металлических компонентов стент-графта: M и Z образные секции или Z образные секции. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки. : Наличие. Варианты диаметров проксимальной части, мм : не менее 5 вариантов в диапазоне от 23 до 36 . Общая длина покрытой части, мм: не более 50 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 202600 | 202600 |
Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: дополнительный абдоминальный. Дизайн металлических компонентов стент-графта: M и Z образные секции или Z образные секции. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки. : Наличие. Варианты диаметров проксимальной части, мм: не менее 5 вариантов в диапазоне от 23 до 36 . Общая длина покрытой части, мм: не более 70 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 202600 | 202600 |
Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: дополнительный аорто-подвоздошный. Дизайн металлических компонентов стент-графта: M и Z образные секции или Z образные секции. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки. : Наличие. Варианты диаметров проксимальной части, мм : не менее 5 вариантов в диапазоне от 23 до 36 . Общая длина покрытой части, мм: не менее 100. Количество фиксирующих зубцов компонента, шт: не менее 5. | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 259166.67 | 259166.67 |