| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа | 21.20.23.110 | Штука | 30 | 23424.5 | 702735 |
| Иммуноглобулин A субкласс (IgA субкласс) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества субклассов иммуноглобулина A (IgA subclasses) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения иммуноглобулина А в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 0.6-7.3 г/л. Не оказывают влияния: липемичность - 750. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 150 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16962 | 16962 |
| Иммуноглобулин M субкласс (IgM субкласс) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание по КТРУ: : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества субклассов иммуноглобулина M (IgM subclasses) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения иммуноглобулина М в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 0.40-5.18 г/л. Не оказывают влияния: липемичность - 150. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 150 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16962 | 16962 |
| Иммуноглобулин G субкласс (IgG субкласс) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества субклассов иммуноглобулина G (IgG subclasses) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения иммуноглобулина G в сыворотке, плазме, моче и спинномозговой жидкости, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента -12 недель. Диапазон измерения - 3,00 - 50,0 г/л (сыворотка/ плазма), 4-200 мг/л (спинномозговая жидкость; моча), . Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз -1000, липемичность - 2000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 150 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16962 | 16962 |
| Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, калибратор Описание по КТРУ: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении ненасыщенной железосвязывающей способности (iron binding capacity, UIBC) в клиническом образце Назначение Для анализаторов серии COBAS Водный раствор, в составе: 1. Калибратор, флакон, объем 75 мл - 1 шт. 2. Этикетка со штрих-кодом - 2 шт. 3. Инструкция по применению Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7836.02 | 7836.02 |
| Общий белок ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS Описание по КТРУ: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7513.67 | 75136.7 |
| Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание по КТРУ: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15933.33 | 15933.33 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Описание по КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) Жидкий контроль на основе буферного раствора. Установленные концентрации компонентов контроля, как правило, находятся в нормальном диапазоне или в пределах нормальных/ патологических пороговых значений. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости белков в моче и спиномозговой жидкости: альбумина, α1-Микроглобулина, IgA, IgG, IgM, общего белка. Хранение до вскрытия при 2‑8 °C, после вскрытия стабильность 4 недели при 2‑8 °C Соответствие В наборе 1. Материал контрольный, флакон, объем 3,0 мл - 4 шт. 2. Этикетка со штрих-кодом - 2 шт. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт присвоенных значений Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17776.05 | 17776.05 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание по КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Жидкий контроль на основе гемолизированной крови человека. Установленные концентрации компонентов контроля, как правило, находятся в патологическом диапазоне. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости Соответствие В наборе 1. Материал контрольный, флакон, объем 3,0 мл - 4 шт. 2. Этикетка со штрих-кодом - 2 шт. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт присвоенных значений Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18559.26 | 18559.26 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Назначение Для анализаторов серии Cоbas Объем реагента ≥ 4 и ≤ 80 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 1005 | 8040 |
| Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание по КТРУ: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 56336.01 | 56336.01 |
| Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание по КТРУ: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28706.67 | 28706.67 |