| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Максимальное количество выполняемых тестов 250 шт Назначение Для коагулометров серии АК """Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 5502.38 | 44019.04 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 250 и ≤ 255 шт Назначение Для анализаторов серии AK """Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7577.79 | 75777.9 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 250 шт Назначение Для анализаторов АК """Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разве¬дения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С. Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 14986.18 | 74930.9 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа Уровень контроля Нормальный | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 1338.59 | 4015.77 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа Уровень контроля Нормальный | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 1338.59 | 4015.77 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Количество флаконов в упаковке 5 шт Назначение Для автоматического коагулометров серии АК Объем флакона 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5929.95 | 5929.95 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии АК Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Дополнительные характеристики, указанные в стандартизированном техническом задании на закупку товаров, обусловлены потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара не изменяя и не противореча характеристикам соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19123.7 | 19123.7 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа """1. Объём флакона 250мл (Из непрозрачного пластика для лучшей сохранности раствора) 2. Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации ≤ 10% 3. Внешний вид – Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка 4. Характеристика раствора – Гипохлоритный 5. Срок годности, не менее 18 месяцев 6. Отметка на упаковке о дате изготовления Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Не менее 3000 тестов. """ соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4646.16 | 4646.16 |