| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор реагентов для определения протромбинового времени в клиническом образце Состав набора Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь на 5,0 мл суспензии не менее 4 флаконов.Контрольная плазма - наличие Описание набора реагентов Количество определений - 100 штук. При отсутствии коагулометра показатели свёртывания возможно определить мануально - соответствие. | 21.20.23.111 | Набор | 4491.66 | ||
| Набор реагентов для определения протромбинового времени в клиническом образце Описание набора реагентов Набор реагентов для определения протромбинового времени, X, V, VII, II факторов Фасовка не менее 20 флаконов, объемом не менее 6 мл | 21.20.23.111 | Набор | 25197.34 | ||
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора Реагент 1: Тромбин, лиофильно высушенный, 150 ед. NIH не менее 2 флаконов.Реагент 2: Буфер трис-HCL (концентрированный 20:1) не менее 2 флаконов объемом не менее 5 мл. Принцип метода Принцип метода заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности Характеристики объекта закупки Срок годности набора при соблюдении условий эксплуатации не менее 12 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 8785.34 | ||
| Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени клинического образца Состав набора 1. АЧТВ-реагент не менее 5 флаконов объемом не менее 10мл.2. Раствор хлорида кальция не менее 5 флаконов объемом не менее 10мл. Описание набора реагентов Общий объем 100мл. Коэффициент вариации результатов 1,35%. Карта идентификационная - наличие | 21.20.23.111 | Набор | 8437 | ||
| Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ. Принцип метода Принцип метода определения РФМК в плазме крови заключается в появлении в плазме, содержащей РФМК, зёрен (паракоагулята) фибрина после добавленияк ней раствора орто-фенантролина гидрохлорида Характеристики объекта закупки Набор рассчитан на проведение 200 анализов Состав набора Орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг не менее 2 флаконов.Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл не менее 1 фл.Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл не менее 1 фл. | 21.20.23.110 | Набор | 3721.66 | ||
| Плазма контрольная для исследования системы гемостаза Характеристики объекта закупки Срок годности при соблюдении условий хранения не менее 15 мес. Описание набора реагентов Количество флаконов 1шт.Объем флакона 1мл. Форма выпуска Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с нормальным диапазоном значений | 21.20.23.111 | Набор | 914.84 | ||
| Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент Состав набора 1. АДФ (лиофильно высушенный), 2 мг не менее 2 фл.2. Растворитель для АДФ, 2,5 мл не менее 2 фл. Принцип метода Принцип метода заключается в определении изменения оптических свойств богатой тромбоцитами плазмы в результате агрегации тромбоцитов под действием АДФ, принцип Борна Описание набора реагентов Количество записей агрегации тромбоцитов (агрегатограмм) - 1000 шт.Для изучения агрегации, индуцируемой АДФ, используется агрегометр - соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3226.66 | ||
| Набор реагентов для определения тромбинового времени в клиническом образце Состав набора Тромбин (лиофильно высушенный), 500 ед. NIH – во флаконе. Характеристики объекта закупки Срок годности набора при соблюдении условий хранения не менее 24 месяца Описание набора реагентов Количество определений 500 штук | 21.20.23.111 | Набор | 8462.66 | ||
| Плазма контрольная для исследования системы гемостаза Характеристики объекта закупки Срок годности при соблюдении условий хранения не менее 12 мес. Описание набора реагентов Количество флаконов 1шт.Объем флакона 2мл. Форма выпуска Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с патологическим диапазоном значений | 21.20.23.111 | Набор | 1279.66 | ||
| Плазма контрольная для исследования системы гемостаза Состав набора Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – не менее 3 флаконов; Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – не менее 3 флакона. Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Характеристики объекта закупки Предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях: протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО); тромбиновое время, сек; активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек; содержание фибриногена по Клауссу, г/л; активность антитромбина III (ATIII), %; общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. | 21.20.23.111 | Набор | 6484.14 | ||
| Набор реагентов для определения фибриногена в клиническом образце Состав набора Реагент 1: Тромбин, лиофильно высушенный, 500 ед. NIH во фл не менее 2 флаконов.Реагент 2: Растворитель для тромбин-реагента, не менее 1 флакона.Реагент 3: Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная) на 1 мл не менее 1 флакона.Реагент 4: Буфер трисHCl (концентрированный 20:1 раствор,1 М) 10 мл не менее 1 флакона. Характеристики объекта закупки Срок годности набора при соблюдении условий эксплуатации не менее 24 месяца Описание набора реагентов Количество определений 100 штук | 21.20.23.111 | Набор | 7095 | ||
| Плазма контрольная для исследования системы гемостаза Количество в упаковке Количество в упаковке не менее 1 фл × 10 мл. Определяемые параметры ПВ (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ ,фибриноген, ТВ, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбин III (IIa), протеин С, протеин S Наличие штрих-кода Наличие штрих-кодов на флаконах, обеспечивающих автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, его объеме, номере лота и дате истечения срока годности | 21.20.23.111 | Набор | 1283.45 | ||
| Плазма контрольная для исследования системы гемостаза Количество в упаковке Количество в упаковке, не менее 1 фл × 10 мл. Определяемые параметры ПВ (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ ,фибриноген, ТВ, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбин III (IIa), протеин С, протеин S Наличие штрих-кода Наличие штрих-кодов на флаконах, обеспечивающих автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, его объеме, номере лота и дате истечения срока годности | 21.20.23.111 | Набор | 1341.67 | ||
| Эритроциты индикаторные для иммуногематологических исследований Состав набора 1. O (I) Rhотр.2. А (II) группы Rhполож.3. В (III) группы Rhполож Назначение Предназначен для определения групп крови по системе АВО перекрестным методом Фасовка Не менее 3 фл. Объемом не менее 5мл | 21.20.23.111 | Набор | 5194.94 | ||
| Плазма контрольная для исследования системы гемостаза Количество в упаковке Количество в упаковке не менее 1 фл × 10 мл. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Определяемые параметры ПВ (секунды), АЧТВ, Фибриногену, ТВ, факторам II, V,VII,VIII,IX,X,XI,XII, антитромбину III (IIa), протеину С, протеину S, кофактору ристоцетина | 21.20.23.111 | Набор | 1500.95 | ||
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение Предназначен для работы на плоскостях, в пробирках, в микропланшетах Количество тестов ≥ 200 шт Исполнение Высокий титр антител IgM. Агглютинация наступает в течение первых нескольких секунд за счет высокого титра антител. Реакция аглютинации считываеется в диапазоне не уже 3-5 минут. Упаковка флакон капельница. Изготовлен из надосадочных жидкостей клеточных культур из клеточных линий мышиной гетерогибридомы. Расход реагента на 1 исследование В диапазоне не уже 50-100 мкл. Реагент стабилен по рабочим показателям на протяжении всего срока годности. | 21.20.23.110 | Упаковка | 314.96 | ||
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Исполнение Высокий титр антител IgM. Изготовлен из надосадочных жидкостей клеточных культур из клеточных линий мышиной гетерогибридомы. Агглютинация наступает в течение первых нескольких секунд за счет высокого титра антител. Стеклянные флаконы с пипетками-капельницами. Реагент стабилен по рабочим показателям на протяжении всего срока годности. Характеристики объекта закупки Реакция аглютинации считывается не более 1 минуты.Количество тестов не менее 200 определений.Расход реагента на 1 исследование в не более 50 мкл (1 капля). Назначение Предназначен для работы на плоскостях, в пробирках, в микропланшетах, в гелевых картах. | 21.20.23.110 | Упаковка | 2860 | ||
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Фасовка в пластиковые флаконы капельницы Форма выпуска Жидкий препарат, готовый к употреблению Описание реагента Активный компонент: моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой B-85/2-B8. Выявляемые антигены В. Серия R. Хранение не менее 1 года при температуре в диапазоне не уже 2–8 °С | 21.20.23.110 | Флакон | 209 | ||
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Фасовка Фасовка: стеклянные флаконы-капельницы Форма выпуска жидкий препарат, готовый к употреблению Описание реагента Активный компонент: смесь моноклональных антител класса IgM, секретируемых тремя мышиными гибридомами А-90/16, А-86/3 и Birma-1. Выявляемые антигены: А1, А2, А3. Серия:R. Хранение не менее 1 года при температуре в диапазоне не уже 2–8 °С | 21.20.23.110 | Флакон | 209 | ||
| Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Фасовка в пластиковые флаконы-капельницы Описание реагента Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов обладают высокойавидностью и не дают перекрестных реакций. Реагенты позволяют выявлять на эритроцитах антигены системы резус hr’св простых реакциях с нативными эритроцитами, в реакции прямой агглютинации на плоскости и в пробирочном тесте. Активный компонент смесь моноклональных антител человека класса IgM, секретируемых гетерогибридомами человек-мышь, 951 и с-В 33. Выявляемый антиген hr’с системы резус. Область применения: резус-типирование крови в прямой реакции агглютинации, на плоскости, в пробирках. Хранение не менее 1 года при температуре в диапазоне не уже 2–8 °С. Форма выпуска жидкий препарат, готовый к употреблению | 21.20.23.110 | Флакон | 1513.96 | ||
| Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Фасовка в пластиковые флаконы-капельницы Форма выпуска жидкий препарат, готовый к употреблению Описание реагента Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Активный компонент смесь моноклональных антител человека класса IgM, секретируемых гетерогибридомами человек-мышь, С93 4Н и P3x25513G8. Выявляемый антиген hr’с системы резус. Реагент не содержит антител других специфичностей и не требует проведения контроля растворителя. Область применения: резус-типирование крови в прямой реакции агглютинации, на плоскости, в пробирках, в микроплате. | 21.20.23.110 | Флакон | 555.5 | ||
| Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Фасовка в пластиковые флаконы-капельницы Форма выпуска жидкий препарат, готовый к употреблению Описание реагента Моноклональные антитела, входящие в состав обладают высокойавидностью, высоким титром и не дают перекрестных реакций. Содержат: моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Реагент не содержит антител других специфичностей и не требует проведения контроля растворителя. Активный компонент: моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь Е-1Н4 05. Выявляемый антиген rh”E системы резус. Область применения: резус-типирование крови в прямой реакции агглютинации, на плоскости, в пробирках, в микроплате. Хранение не менее 1 года при температуре в диапазоне 2–8 °С. | 21.20.23.110 | Флакон | 1483.9 | ||
| Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание реагента Цоликлон не должен давать агглютинации с эритроцитами Е(-). Хранение не менее 1 года при температуре в диапазоне 2–8 °С. Четкая реакция агглютинации на плоскости должна наступать более 30 сек. после смешивания. Вид: Прозрачная бесцветная жидкость. Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 553.66 | ||
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Описание реагента Описание: прозрачная, от светло–жёлтого до буроватого цвета жидкость. Вид контрольного образца отрицательный. Хранение: 2-8 С Фасовка не менее 10 флаконов Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 10415.16 | ||
| Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Фасовка в пластиковые флаконы капельницы Форма выпуска жидкий препарат, готовый к употреблению Описание реагента Содержит моноклональные антитела человека класса IgM. Реагент предназначен для для тестирования эритроцитов в реакции прямой агглютинации на плоскости. Анти-Kell антитела, входящие в состав препарата специфичны и не дают перекрестных реакций. Активный компонент моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь К1-2А8. Выявляемый антиген К1 системы Kel. Область применения Kell-типирование крови в прямой реакции агглютинации на плоскости. Хранение не менее 1 года при температуре в диапазоне не уже 2–8 °С. | 21.20.23.110 | Флакон | 615.64 |