| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Фактор VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса ИВД, набор, реакция агглютинации. Характеристики Набор реагентов для определения активности фактора Виллебранда. Состав набора: фиксированные человеческие тромбоциты, лиофильно высушенные – 2 фл, ристоцетин, лиофильно высушенный – 8 мг/фл – 2 фл, плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 фл по 1 мл, буфер концентрированный – 1 фл. по 5 мл. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации. Остаточный срок годности, мес. ≥ 10 мес | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 5247.22 | 41977.76 |
| Фактор VIII свертывания крови ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора VIII свертывания крови (coagulation factor VIII) в клиническом образце Характеристики, состав Набор применяется для определения уровня фактора VIII у больных при диагностике гемофилии А и контроле за эффективностью лечения криопреципитатом и концентратом фактора VIII. Можно использовать для определения уровня фактора VIII в концентратах фактора VIII.Состав набора:1. Дефицитная по фактору VIII плазма (лиофильно высушенная плазма крови человека, уровень фактора VIII в которой 1%), 2,0 мл - 1 фл.2. Контрольная плазма (пулированная от 25 доноров лиофильно высушенная плазма крови человека с известным содержанием фактора VIII), 1,0 мл - 1 фл.3. АПТВ-реагент, жидкий (раствор эллаговой кислоты, содержащий мозговые фосфолипиды человека), готовый к использованию 2,5 мл - 1 фл.4. Кальция хлорид 0,025 М, 10 мл - 1 фл.5. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1; 1 М, рН 7,4), 5 мл - 1 фл. Срок хранения, мес ≥ 18 мес | 20.59.52.195 | Набор | 8 | 9811.81 | 78494.48 |
| Фактор VIII свертывания крови ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении А субъединицы фактора XIII свертывания крови (сoagulation factor XIII A subunit) в клиническом образце. Характеристики Функциональное назначениеОпределение уровня этого фактора у больных при диагностике гемофилии А и контроле за эффективностью лечения крио-преципитатом или концентратами фактора VIIIФасовка: Дефицитная по фактору VIII плазма (лиофильно высушенная) на 1 мл - во флаконе.Плазма стабилизирована цитратом натрия, не содержит ингибитор фактора VIII, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ.Реагент только для применения in vitro.Хранение дефицитной по фактору VIII плазмы должно проводиться при температуре +2...8°С в течение всего срока годности (15 месяцев). Допускается транспортировка при температуре до +25°С в течение 30 суток.Дефицитную по фактору VIII плазму после разведения можно хранить при температуре +18...25°С не более 3 часов, не замораживать. Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2826.25 | 14131.25 |
| Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент Характеристики Набор реагентов рассчитан на проведение не менее 10 записей агрегации тромбоцитов (агрегатограмм). Состав набора:1. Ристомицин (лиофильно высушенный), 7,5 мг - 1 флакон.2. Растворитель для ристомицин, 1 мл - 1 флакон.Коэффициент вариации результатов определения степени агрегации тромбоцитов на ристомицин не выше 10 %. Допустимый разброс результатов определения степени агрегации тромбоцитов на ристомицин в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии не более 10 %.Все реагенты, входящие в набор, только для применения in vitro.Хранение набора должно проводиться при температуре +2...8°С в течение всего срока годности (не менее 18 месяцев). Допускается транспортировка при температуре до +25°С в течение 30 суток.Раствор ристомицина можно хранить при комнатной температуре не более 1 дня и не более 2-х суток при температуре +2..8°С. Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9628.1 | 9628.1 |
| Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент Характеристики Агрескрин-тест предназначен для мануального скрининга настекле, где смешивается богатая тромбоцитами плазма и универсальныйиндуктор агрегации, представляющий собой смесь гемолизата эритроцитов иАДФ. Универсальный индуктор агрегации в строго одинаковой концентрациипомещён в каждую из лунок 96-луночного планшета. Набор используется многократно, по мере необходимости, на протяжении двух лет с даты изготовления. Состав набора:- Универсальный индуктор агрегации(УИА) - расфасован в 96 лунках планшета.- Стеклянная палочка для перемешивания - 1 шт.- Копьё-скарификатор, стерильный, одноразовый – 1 шт Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 10490.1 | 41960.4 |
| Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). Характеристики, состав Назначение: Набор РФМК-тест предназначен для качественного определения в плазме крови растворимых фибрин-мономерных комплексов, являющихся маркерами внутрисосудистого свертывания крови при тромбозах, тромбоэмболиях, ДВС-синдромах различного генеза. В отличие от этанолового и протаминсульфатного тестов фенантролиновая проба, благодаря количественному выражению результатов и простоте постановки, позволяет проводить динамический контроль за содержанием РФМК в плазме по ходу заболевания и в процессе лечения.Принцип метода: Основан на определении времени появления в плазме зёрен (паракоагулята) фибрина после добавления к ней раствора фенантролина. Это время короче, когда выше концентрация в плазме РФМК. Время выполнения методики - 3 мин.Состав набора:1. О-фенантролина гидрохлорид, 70 мг - 2 фл.2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма человека, не содержащая РФМК), - 1 фл.3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма человека, содержащая РФМК), - 1 фл.Набор рассчитан на 200 определений при расходе растворов реагентов по 0,1 мл на 1 анализ. Срок хранения, мес. ≥ 18 мес | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3424.48 | 6848.96 |
| Волчаночный антикоагулянт ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце Характеристики, состав Набор предназначен для скрининга антикоагулянтов волчаночного типа (ВА или люпус-ан¬ти-коагу¬лян¬та). В плазме крови ВА связываются с отрицательно заряженным фосфолипидами и белково-фосфолипидными комп¬лек¬сами и тормозят активацию и взаимодействие между собой плаз¬-мен¬ных факторов свертывания крови.Принцип метода: Определение ВА в оригинальном скрининговом варианте основано на сравнительной оценке результатов в плазме больного активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ) с двумя реагентами: высоко¬чув¬стви¬тель¬ным к ВА (АПТВВА+) и низкочувствительным к ВА (АПТВВА-). Состав набора:1. АПТВ-реагент с низкой чувствительностью к ВА (АПТВВА- - реагент), на 2,5 мл – 2 фл. Поставляется в лиофилизированной форме. 2. АПТВ-реагент с высокой чувствительностью к ВА (АПТВВА+ -реагент), 5 мл – 1 фл. Поставляется в жидкой форме, готовой к использованию.3. Контрольная плазма, положительная на ВА, на 1,0 мл – 1 фл. 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - 2,0 мл – 1 фл. Набор рассчитан на исследование 50-100 образцов плазмы крови при расходе 0,1-0,05 мл на анализ. Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7254.04 | 72540.4 |
| Протеин С ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении протеина С (protein C ) в клиническом образце Срок годности, мес. ≥ 10 мес Характеристики Плазма контрольная с нормальным уровнем противосвертывающей системы протеина С (НО = 0,7 – 1,1) - 3 фл. и со сниженным уровнем противосвертывающей системы протеина С (диапазон НО = 0,3 – 0,6) – 3 фл. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4676.87 | 14030.61 |
| Протеин С ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении протеина С (protein C) в клиническом образце, методом анализа образования сгустка. Характеристики, состав Набор предназначен для скрининга нарушений в системе протеина С. Тест определяет сочетанный или изолированный дефицит протеинов С и S, а также резистентность факто¬ра V к протеину С.Принцип метода: Под действием активатора из яда щито¬мордника протеин С активи¬руется и действует как ан¬тикоагулянт через протеолиз фак¬торов Vа и VIIIа в присутствии своего ко¬фак¬тора протеина S и фосфолипидов. После добавления активатора протеина С к нормальной плазме происходит удлинение вре¬мени свертывания. При недостаточном количестве протеина С, протеина S или при резистен¬тности фактора Vа к действию протеина С удлинение времени свертывания выражено в мень¬шей степени. Состав набора:1. Активатор протеина С (лиофильно высушенный) – 2 фл. 2. АПТВ-реагент (смесь фосфолипидов и эллаговой кислоты, лиофильно высушенная), на 2 мл – 4 фл. 3. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М), -не более 2 мл – 1 фл. 4. Контрольная плазма, лиофильно высушенная, на 1,0 мл – 2 фл. Коэффициент вариации результатов определения не превышает 10 %.Тест не чувствителен к присутствию в крови гепарина в плазме до 0,3 ед./мл.Набор рассчитан на исследование 80 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров. При использовании мануальной техники и определений и ряда полуавтоматических коагулометров число определений снижается до 40. Количество выполняемых тестов ≥ 80 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 4448.73 | 44487.3 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Характеристики, состав Мультикалибратор. Плазма с аттестованным значением параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Данный калибратор используется для калибровки автоматических и полуавтоматических анализаторов гемостаза, а также ручных методик (по возможности) по нижеперечисленным параметрам: определение активности протромбина по Квику, МНО, определение содержания фибриногена по методу Клаусса, определение активности ф.II, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, ф.Виллебранда, АТIII, пр.С, плазминогена, a2-антиплазмина. Срок годности, мес. ≥ 15 мес Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 3422.1 | 17110.5 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Срок годности, мес. ≥ 10 мес Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Характеристики, состав Плазма контрольная. Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (3 фл. по 1 мл/фл.), и плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза, лиофильно высушенная (3 фл. по 1 мл/фл. ). Возможность осуществления контроля до 20 параметров системы гемостаза: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, , антитромбин III, протеин С, плазминоген, ингибитор плазмина, фактор Виллебранда, фактор ХIII, VIII, IX, XI, II, VII , X, ХII. | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 6618.5 | 33092.5 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав Тромбин, мл не менее 20; референсная плазма, мл не менее 1; имидазоловая буферная система, мл не менее 50 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Характеристики Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне 1,8-3,5 г/л, рабочий диапазон измерений должен составлять 0,9-9,05 г/л, линейность в диапазоне не уже 1,0-5,0 г/л. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Срок годности не менее 12 месяцев. Наличие карты реагентная для анализатора КоаТест-4 | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 10105.66 | 121267.92 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Срок годности, мес. ≥ 18 мес Характеристики Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы, не менее: 21-39 ± 10% секунд. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Наличие карты реагентная для анализатора КоаТест-4 Фасовка, мл ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 8390.55 | 100686.6 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR) Характеристики Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы не менее 9-18 секунд. Международный индекс чувствительности (МИЧ) не менее 0,89-1,25 усл.ед. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Наличие карты реагентная для анализатора КоаТест-4 Срок годности, мес. ≥ 18 мес | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 9450.93 | 113411.16 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Характеристики Совместимость с анализатором КоаТест-4. Наличие карты реагентной для анализатора КоаТест-4.х Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Стабильность Запечатанные реактивы стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке при 2-8°С. Вскрытые реагенты 1, 2 и 3 стабильны не менее 14 дней при 2-8°С, с плотно закрытой крышкой и в оригинальном флаконе. Разведенный реагент 4 стабилен не менее 10 часов при 20-25°С или не менее 3 дня при 2-8°С в оригинальной упаковке. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 109494.99 | 109494.99 |