| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, плетёная, антимикробная Синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, фиолетового цвета, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 259.2 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см | 21.20.24.120 | Штука | 712.9 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла колюще-режущая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 278.1 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, плетёная, антимикробная синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, фиолетового цвета, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 273.9 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) Нить окрашена в контрастный крови цвет. Метрический размер 3, условный размер 2/0. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали - 4310. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности. соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 803.5 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 291.7 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 1 (М4). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 293.8 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие длина иглы ≥ 35 и ≤ 37 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 304.3 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие длина иглы ≥ 44 и ≤ 46 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 331.6 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 1 (М4). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 295.9 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 291.7 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 306.4 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие длина иглы ≥ 35 и ≤ 37 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 302.2 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие длина иглы ≥ 35 и ≤ 37 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 314.8 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, плетёная, антимикробная синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, фиолетового цвета, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 281.2 | ||
| Нить хирургическая из полиглекапрона Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), неокрашенная. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла сверлёная режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Сохранение первоначальной прочности на разрыв не менее 60% через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания нити в течение 90-120 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 319 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, плетёная, антимикробная синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, фиолетового цвета, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, со специальным уплощением кончика, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 270.7 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см | 21.20.24.120 | Штука | 508.65 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 250.8 | ||
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ сохранение не менее 75% от первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, с указанием в эксплуатационной документации; срок полного рассасывания нити в течение 56-70 дней соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 299.1 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 257.4 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 257.1 | ||
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ сохранение не менее 60% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 7 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 692.6 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, плетёная, антимикробная синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, фиолетового цвета, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, со специальным уплощением кончика, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 255 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина иглы ≥ 47 и ≤ 49 мм | 21.20.24.120 | Штука | 307.7 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие длина иглы ≥ 44 и ≤ 46 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 307.7 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие длина иглы ≥ 35 и ≤ 37 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 328.9 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 246.6 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина нити ≥ 90 и ≤ 95 см | 21.20.24.120 | Штука | 288.6 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие длина нити ≥ 60 и ≤ 75 см наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 265.5 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 284.4 | ||
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Нить должна находиться в кассете. Диаметр катушки для нити, размещенной в кассете, не более 3,5 сантиметра, что обеспечивает минимизацию "эффекта памяти" нити. Нить должна легко извлекается из кассеты на необходимую длину без образования петель и узлов, оставшаяся в кассете, нить должна быть закрыта и надежно защищена от механических повреждений. Индивидуальная стерильная упаковка соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал, должен быть изготовлен из поли-ε-капроамида (полиамида 6). Размер нити USP 2 (М5). Нить без иглы соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 447 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить сохранение не менее 60% от первоначальной прочности на разрыв через 4 недели; срок полного рассасывания нити в течение 180-210 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Нить должна быть изготовлена из полидиоксанона (поли-пара-диоксанона), нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 269.7 | ||
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал, должен быть изготовлен из поли-ε-капроамида (полиамида 6). Размер нити USP 1 (М4). Нить без иглы. соответствие Нить должна находиться в кассете. Диаметр катушки для нити, размещенной в кассете, не более 3,5 сантиметра, что обеспечивает минимизацию "эффекта памяти" нити. Нить должна легко извлекается из кассеты на необходимую длину без образования петель и узлов, оставшаяся в кассете, нить должна быть закрыта и надежно защищена от механических повреждений. Индивидуальная стерильная упаковка соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 531 | ||
| Нить хирургическая из полиглекапрона Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), неокрашенная. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла сверлёная режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Сохранение первоначальной прочности на разрыв не менее 60% через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания нити в течение 90-120 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 267.6 | ||
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить Нить должна находиться в кассете. Диаметр катушки для нити, размещенной в кассете, не более 3,5 сантиметра, что обеспечивает минимизацию "эффекта памяти" нити. Нить должна легко извлекается из кассеты на необходимую длину без образования петель и узлов, оставшаяся в кассете, нить должна быть закрыта и надежно защищена от механических повреждений. Индивидуальная стерильная упаковка соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина нити ≥ 25 м | 21.20.24.120 | Штука | 510 | ||
| Нить хирургическая из полиглекапрона Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Сохранение первоначальной прочности на разрыв не менее 60% через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания нити в течение 90-120 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 292.8 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина иглы ≥ 19 и ≤ 21 мм | 21.20.24.120 | Штука | 250.8 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие длина иглы ≥ 35 и ≤ 37 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 282.3 | ||
| Материал хирургический шовный рассасывающийся Нить стерильная хирургическая для безузловой фиксации тканей, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона, который не имеет антигенной активности и апирогеннен. Нить имеет шипы, распложенные по спирали в двух направлениях от центра нити к игле для фиксации ткани и не требующие использования узлов для соединения краев раны. Метрический размер по толщине нити 2, условный размер 3/0, размер прочности нити на разрыв 4/0. Две иглы. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы обратно-режущие, 3/8 окружности соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 3890.75 | ||
| Материал хирургический шовный рассасывающийся Нить стерильная хирургическая для безузловой фиксации тканей, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона, который не имеет антигенной активности и апирогеннен. Нить имеет шипы, распложенные по спирали в двух направлениях от центра нити к игле для фиксации ткани и не требующие использования узлов для соединения краев раны. Метрический размер по толщине нити 1,5, условный размер 4/0. Две иглы. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы обратно-режущие, 3/8 окружности. соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 3919.4 | ||
| Материал хирургический шовный рассасывающийся Нить стерильная хирургическая для безузловой фиксации тканей, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона, который не имеет антигенной активности и апирогеннен. Нить имеет шипы, распложенные по спирали в двух направлениях от центра нити к игле для фиксации ткани и не требующие использования узлов для соединения краев раны. Размер М2 (3/0). Две иглы. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы обратно-режущие, 3/8 окружности. соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 3924.95 | ||
| Материал хирургический шовный рассасывающийся Нить стерильная хирургическая для безузловой фиксации тканей, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона, который не имеет антигенной активности и апирогеннен. Нить имеет шипы, распложенные по спирали в двух направлениях от центра нити к игле для фиксации ткани и не требующие использования узлов для соединения краев раны. Размер М2 (3/0). Две иглы. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы обратно-режущие, 3/8 окружности. соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 4739.1 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие длина иглы ≥ 35 и ≤ 37 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 294.9 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, плетёная, антимикробная синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, фиолетового цвета, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 2 (М5). Нить без иглы. соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 363.1 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 1 (М4). Нить без иглы. соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 457.5 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 0 (М3,5). Нить без иглы. соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 291.7 | ||
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина нити ≥ 90 и ≤ 95 см наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 244.5 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2 (М5). Нить без иглы. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 335.8 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2 (М5). Нить без иглы. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 497.4 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина иглы ≥ 19 и ≤ 21 мм | 21.20.24.120 | Штука | 246.6 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 273.9 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие длина иглы ≥ 35 и ≤ 37 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 286.5 | ||
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина иглы ≥ 35 и ≤ 40 мм Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из сополимера гликолида и капролактона, с импрегнацией антимикробным агентом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 2-0 (М3), нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, выполнена из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 826.9 | ||
| Нить хирургическая кетгутовая, простая Стерильный рассасывающийся монофиламентный шовный материал, должен быть изготовлен из подслизистой оболочки кишечника овец или крупного рогатого скота. Эффект потери прочности на растяжение отмечается через 10 - 13 дней, а полное рассасывание шовного материала 60 - 70 дней. Размер нити USP 0 M4. Игла круглая колющая, изгиб иглы 1/2 окружности. соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 228 | ||
| Нить хирургическая кетгутовая, простая наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Стерильный рассасывающийся монофиламентный шовный материал, должен быть изготовлен из подслизистой оболочки кишечника овец или крупного рогатого скота. Эффект потери прочности на растяжение отмечается через 10 - 13 дней, а полное рассасывание шовного материала 60 - 70 дней. Размер нити USP 1 M5. Игла круглая колющая, изгиб иглы 1/2 окружности. соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 228 | ||
| Нить хирургическая из натурального шелка, стерильная наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина нити ≥ 90 и ≤ 95 см наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 229.8 | ||
| Нить хирургическая из натурального шелка, стерильная наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина нити ≥ 90 и ≤ 95 см наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 240.3 | ||
| Нить хирургическая из натурального шелка, стерильная наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. Размер нити USP 2 (М5), нить соединена с одной атравматической иглой, круглой колющей, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие длина нити ≥ 90 и ≤ 95 см | 21.20.24.120 | Штука | 257.1 | ||
| Нить хирургическая из натурального шелка, стерильная наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. Размер нити USP 2 (М5), нить соединена с одной атравматической иглой, круглой колющей, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие длина нити ≥ 90 и ≤ 95 см | 21.20.24.120 | Штука | 259.2 | ||
| Нить хирургическая из натурального шелка, стерильная наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. Размер нити USP 1 (М4), нить без иглы соответствие нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови зеленый, черный, синий | 21.20.24.120 | Штука | 178.4 | ||
| Нить хирургическая из полиамида, плетёная, антимикробная Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиамида, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином, контрастного операционному полю цвета. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Размер нити USP 1 (М4). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла сверленая, круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 516.3 | ||
| Нить хирургическая из полиглекапрона длина иглы ≥ 35 и ≤ 37 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Сохранение первоначальной прочности на разрыв не менее 60% через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания нити в течение 90-120 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 365.2 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить сохранение не менее 60% от первоначальной прочности на разрыв через 4 недели; срок полного рассасывания нити в течение 180-210 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие длина нити ≥ 180 и ≤ 190 см наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 743 | ||
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 3-0 (М2), неокрашенная. Нить соединена с двумя атравматическими иглами, иглы круглые колющие,прямые, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие длина иглы ≥ 35 и ≤ 37 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 396.7 | ||
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см | 21.20.24.120 | Штука | 250.8 | ||
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить длина иглы ≥ 35 и ≤ 37 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 0 (М3,5). Нить соединена с двумя атравматическими иглами, иглы сверлёные круглые колющие, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 348.4 | ||
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить длина иглы ≥ 69 и ≤ 71 мм Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с двумя атравматическими иглами, иглы сверлёные круглые колющие, прямые, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 244.5 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить длина нити ≥ 70 см наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 836.5 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить сохранение не менее 60% от первоначальной прочности на разрыв через 4 недели; срок полного рассасывания нити в течение 180-210 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Нить должна быть изготовлена из полидиоксанона (поли-пара-диоксанона), нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 312.7 | ||
| Нить хирургическая из поливинилиденфторида Нить хирургическая из поливинилиденфторида, мононить, неокрашенная. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 267.6 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить длина нити ≥ 70 см наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 1066.7 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить сохранение не менее 60% от первоначальной прочности на разрыв через 4 недели; срок полного рассасывания нити в течение 180-210 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению соответствие наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 325.3 | ||
| Нить хирургическая полиамидная, нерассасывающаяся, полинить наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина иглы ≥ 23 и ≤ 25 мм наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 264.1 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ длина нити ≥ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 527.55 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из силикона. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла режущая, прямая, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие длина иглы ≥ 59 и ≤ 61 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 246.6 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата. Нить окрашена в контрастный цвет. Толщина нити M1,5 (4/0). Две иглы. Иглы колющие с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения игл сквозь плотные фиброзные участки ткани соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 947.5 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина нити ≥ 45 и ≤ 55 см Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира, неокрашенная(белая). Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из силикона. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с двумя атравматическими сверлёными иглами, иглы колюще-режущие, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 350.35 | ||
| Нить хирургическая из полиэфира, плетёная, антимикробная Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиэфира, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином, контрастного операционному полю цвета. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла сверленая, круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 497.4 | ||
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина иглы ≥ 19 и ≤ 21 мм длина нити ≥ 90 и ≤ 95 см | 21.20.24.120 | Штука | 329.5 | ||
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ длина игл ≥ 16 и ≤ 18 мм Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с двумя атравматическими иглами, иглы круглые колющие, ½ окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 419 | ||
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 0,4, условный размер 8/0. Две иглы. Иглы колющие, 3/8 окружности. Колющий кончик игл имеет угол сужения 45 градусов. Игла имеет увеличенный ресурс проколов за счет специальной обработки поверхности двойным слоем силикона. соответствие длина иглы ≥ 6.3 и ≤ 6.6 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ | 21.20.24.120 | Штука | 2940.1 | ||
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить длина игл ≥ 6.4 и ≤ 6.6 мм наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 1010.5 | ||
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить длина нити ≥ 12 и ≤ 13 см наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 3278.35 | ||
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 10-0 (М0,2). Нить соединена атравматической иглой, игла колющая, 3/8 окружности, с квадратным профилем тела со скругленными углами, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 554.1 | ||
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату РУ Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 6-0 (М0,7). Нить соединена с двумя атравматическими иглами, иглы колющие, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов соответствие наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ | 21.20.24.120 | Штука | 507.9 |