| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Дополнительный характеристики Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить сохраняет 75% прочности на разрыв через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в операционном поле.Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. И внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012. Размер нити USP 2/0 (М 3) Длина нити ≥ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 300 | 285.46 | 85638 |
| Стерильный шовный материал Дополнительные характеристики Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из полигликолида с покрытием. За счет наличия в составе антисептика хлоргексидина нити обладают хорошим антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин-устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в операционном поле. Через 14 суток теряет не более 30% , по прошествии 3-х недель не более 50% прочностных свойств, по прошествии 60-90 суток полностью рассасывается. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. И внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012. Размер нити USP 3/0 (М 2) Длина нити ≥ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 100 | 324.21 | 32421 |
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить Дополнительные характеристики Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может включать в себя одноразовые изделия [например, иглу, проводник], предназначенные для наложения швов. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антибактериальных веществ/материалов. Это изделие для одноразового использования. Нить хирургическая, синтетическая, не рассасывающаяся, крученая, изготовленная из полиэфира с фторполимерным покрытием. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в операционном поле. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. И внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012. Размер нити USP 4/0 (М 1,5) Длина нити ≥ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 250 | 83.57 | 20892.5 |
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить Дополнительные характеристики Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может включать в себя одноразовые изделия [например, иглу, проводник], предназначенные для наложения швов. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антибактериальных веществ/материалов. Это изделие для одноразового использования. Нить хирургическая, синтетическая, не рассасывающаяся, крученая, изготовленная из полиэфира с фторполимерным покрытием. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в операционном поле. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. И внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012. Размер нити USP 2 (М 5) Длина нити ≥ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 300 | 74.57 | 22371 |
| Стерильный шовный материал Дополнительные характеристики Нить хирургическая синтетическая нерассасывающаяся плетеная, изготовленная из модифицированного полиамидного (капронового) волокна в сополиамидной оболочке с добавлением доксициклина. Выбор шовного материала с добавление доксициклина обусловлен: продолжительностью местного действия антибиотика до 7-14 суток; эффективностью в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе устойчивых к другим антибиотикам; использование данных нитей обеспечивает снижение частоты послеоперационных гнойных осложнений, сокращение сроков лечения при гнойных и гнойно-септических заболеваниях. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. И внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012. Размер нити USP 2/0 (М 3) Длина нити ≥ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 250 | 113.96 | 28490 |
| Стерильный шовный материал Дополнительные характеристики Нить хирургическая синтетическая нерассасывающаяся плетеная, изготовленная из модифицированного полиамидного (капронового) волокна в сополиамидной оболочке с добавлением доксициклина. Выбор шовного материала с добавление доксициклина обусловлен: продолжительностью местного действия антибиотика до 7-14 суток; эффективностью в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе устойчивых к другим антибиотикам; использование данных нитей обеспечивает снижение частоты послеоперационных гнойных осложнений, сокращение сроков лечения при гнойных и гнойно-септических заболеваниях. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. И внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012. Размер нити USP 3/0 (М 2) Длина нити ≥ 20 см | 21.20.24.120 | Штука | 300 | 113.62 | 34086 |
| Стерильный шовный материал Дополнительные характеристики Нить хирургическая синтетическая нерассасывающаяся плетеная, изготовленная из модифицированного полиамидного (капронового) волокна в сополиамидной оболочке с добавлением доксициклина. Выбор шовного материала с добавление доксициклина обусловлен: продолжительностью местного действия антибиотика до 7-14 суток; эффективностью в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе устойчивых к другим антибиотикам; использование данных нитей обеспечивает снижение частоты послеоперационных гнойных осложнений, сокращение сроков лечения при гнойных и гнойно-септических заболеваниях. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. И внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012. Размер нити USP 4/0 (М 1,5) Длина нити ≥ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 250 | 97.39 | 24347.5 |
| Нить хирургическая кетгутовая, простая дополнительные характеристики Стерильная натуральная рассасывающаяся мононить, состоящая в основном из коллагеновых волокон животного происхождения (например, из подслизистого слоя тонкого кишечника овец или серозного слоя кишечника крупного рогатого скота), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем их сшивания или наложения лигатуры; может прилагаться игла, которую необходимо утилизировать сразу после первого использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока рана не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Нить впоследствии рассасывается за счет ферментативного расщепления. Это изделие одноразового использования. Натуральный рассасывающийся абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), получаемой из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, не пропитанный солями хрома. Сохранение прочности на разрыв в живых тканях не менее 50% в интервале 7-14 дней, полное рассасывание наступает от 35+/-1 суток и до 120+/-1 суток. Нить находится в специальной двойной стерильной упаковке, заполненной консервантом, обеспечивающим сохранение гладкости и эластичности нити. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. И внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Соответствие игл ГОСТ 2664 Размер нити USP 2/0 (М 3,5) Длина нити ≥ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 250 | 152.05 | 38012.5 |
| Стерильный шовный материал Дополнительные характеристки "Стерильная нить, изготавливаемая из рассасывающегося материала (например, поли-L-лактида, полилактид-ко-гликолида), с выступами (например, шипами или бугорками) по всей длине, предназначенная для хирургической имплантации, как правило, в процессе косметологической хирургической процедуры для лифтинга определенной области (например, лица, шеи, груди). Изделие вводится через слой дермы и прикрепляется к глубоким фасциям, где выступы образуют натяжение для поднятия подкожного слоя. Доступны изделия различной длины; нить может поставляться со специальными одноразовыми инструментами для имплантации (например, с иглой, канюлей)." Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из L-лактида и Е-капролактона или из сополимера гликолевой кислоты и триметилен карбоната. Нить должна быть с насечками или микровыступами, спирально расположенными по всей поверхности нити для лигирования ткани без необходимости завязывания узлов. На конце нити петля. Данные нити позволяют равномерно распределить натяжение вдоль раны, за счет того, что насечки на нити часто фиксируются в ткани. Полный срок рассасывания не ранее 175 дней. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. И внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения зарегистрированных в Росздравнадзоре (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений). Название изделия на индивидуальной упаковке должно совпадать с его названием в регистрационном удостоверении, а также содержать номер нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012. Размер нити USP 2/0 (М 3) Длина нити ≥ 30 см | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 3769.92 | 45239.04 |
| Стерильный шовный материал Дополнительные характеристики Имплантируемый материал (например, плоский лист), изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (полимеров) [например, полигликолевой кислоты (PGA), поликарбоната (PC), полигликолида или углеродных волокон], предназначенный для использования не только в гинекологии для восстановления/укрепления тканей, за исключением твердой ткани зубов [например, для укрепления перикарда, в пластической хирургии, для коррекции абдоминальной грыжи]. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Сетчатый эндопротез состоит из биологически инертной нерассасывающейся полипропиленовой мононити. Структура эндопротеза должна обеспечивать эндопротезу нераспускаемость краев при разрезании, стабильность размеров и ограниченную растяжимость во всех направлениях. Окрашен в белый цвет. Медицинское изделие должно быть стерильным. Медицинское изделие должно сопровождаться эксплуатационной документацией: инструкцией (информацией) на русском языке по применению, необходимой для безопасного использования. Упаковка светонепроницаемая. Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Диаметр мононити ≥ 0.12 мм Толщина ≥ 0.52 мм | 21.20.24.120 | Штука | 5 | 1701.18 | 8505.9 |