| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Лейкопластырь для поверхностных ран Адгезив акрилат сополимер ... Лейкопластырь надежно фиксируется, при снятии не травмирует кожный покров. Легко и безболезненно снимается, не оставляет следов адгезива на коже. Для однократного применения соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 | 21.20.24.110 | Штука | 19.58 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Количество в групповой упаковке ≥ 20 и ≤ 25 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.110 | Штука | 38.28 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Вид изделия: лейкопластырь универсальный, фиксирующий, на нетканной основе, воздухопроницаемый, паропроницаемый, гипоалергенный, стерильный соответствие Клей не содержит канифоли ... | 21.20.24.110 | Штука | 192.72 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Длина ≥ 9 и < 11 м Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Защитный слой изготовлен из бумаги, маркированный линейной разметкой для точности резки на необходимые размеры соответствие | 21.20.24.110 | Штука | 1184.81 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Антиадгезионное покрытие: две полосы силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая возможность контакта повязки с руками персонала и инструментами. Удобно работать в перчатках соответствие Адгезив акрилат сополимер ... Лейкопластырь подходит для нормальной и чувствительной кожи. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений) соответствие | 21.20.24.110 | Штука | 35.42 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Для нормальной и чувствительной кожи соответствие Вид изделия лейкопластырь Длина впитывающей прокладки > 3 и ≤ 4 см | 21.20.24.110 | Штука | 15.84 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Плотность, г/м2 ≥ 75 и ≤ 85 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Длина > 450 и ≤ 500 см | 21.20.24.110 | Штука | 114.73 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Липкий слой синтетический клей на каучуковой основе | 21.20.24.110 | Штука | 66.77 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти В составе отсутствуют хлоргексидин биглюконат ... Вид изделия лейкопластырь для заживления ран с антисептическим эффектом | 21.20.24.110 | Штука | 198.55 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Состав основы сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 | 21.20.24.110 | Штука | 215.71 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Количество в групповой упаковке > 20 и ≤ 25 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Пропитка впитывающей прокладки бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид | 21.20.24.110 | Штука | 27.39 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Клеящая сила пластыря, Н/25 мм ≥ 11 и < 15 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Вид изделия повязка пластырного вида | 21.20.24.110 | Штука | 33.88 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Пропитка бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид ... Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 | 21.20.24.110 | Штука | 461.78 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Ширина ≥ 10 и < 12 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 | 21.20.24.110 | Штука | 193.82 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Ширина изделия ≥ 9 и ≤ 11 см Основа изделия нетканое полотно на основе волокон хитозана, неадгезивное | 21.20.24.110 | Штука | 940.5 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Форма выпуска прозрачная повязка с рамкой и U-образным вырезом для фиксации катетеров на основе особо тонкого полимера Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм ≥ 3 Адгезив полиакрилат ... | 21.20.24.110 | Штука | 19.91 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Длина впитывающей прокладки ≥ 150 и ≤ 160 мм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 | 21.20.24.110 | Штука | 59.73 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Длина впитывающей подушечки ≥ 40 и < 45 мм Длина повязки ≥ 7.2 и < 8.2 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.110 | Штука | 17.82 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Прозрачная пленочная повязка позволяет осуществлять визуальный и пальпаторный контроль за состоянием раны или местом входа катетера в кожу соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Рамочная система наложения повязки наличие | 21.20.24.110 | Штука | 165.22 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Условия хранения в сухом месте Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Склеивающая способность, Н/25 мм ≥ 7 и ≤ 9 | 21.20.24.110 | Штука | 5.5 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Длина впитывающей прокладки > 290 и ≤ 310 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.110 | Штука | 93.61 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм ≥ 3 Адгезив полиакрилат ... В центре пластыря полупроницаемая мембрана в виде окошка наличие | 21.20.24.110 | Штука | 88.55 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Адгезив полиакрилат ... В центре пластыря полупроницаемая мембрана в виде окошка наличие Вид изделия медицинский фиксирующий пластырь | 21.20.24.110 | Штука | 95.15 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм ≥ 3 Адгезив полиакрилат ... Вид изделия медицинский фиксирующий пластырь | 21.20.24.110 | Штука | 19.91 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Самоклеящиеся полоски прикрепляются к силиконизированной бумаге повязки соответствие Количество в групповой упаковке > 95 и ≤ 100 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.110 | Штука | 38.5 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Ширина впитывающей подушечки ≥ 4 и ≤ 6 см Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу, края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания соответствие | 21.20.24.110 | Штука | 418.66 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Самоклеящиеся полоски прикрепляются к силиконизированной бумаге повязки соответствие Количество в групповой упаковке > 95 и ≤ 100 шт Назначение стерильное покрытие и фиксация канюль при введении внутривенного катетера | 21.20.24.110 | Штука | 77 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Самоклеящиеся полоски прикрепляются к силиконизированной бумаге повязки соответствие Длина повязки ≥ 10.5 и ≤ 12 см Назначение стерильное покрытие и фиксация канюль при введении внутривенного катетера | 21.20.24.110 | Штука | 121 |