| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Сыворотка контрольная для определения HE4 Описание набор готовых к применению контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминесцентного анализа на автоматическом анализаторе Подходит для контроля качества тестов HE4 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 46300 | 46300 |
| Разбавитель проб универсальный вариант 2 Описание Раствор Назначение для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах Состав белковая матрица; консервант ≤ 0.1 % | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 22300 | 66900 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Стабильность реагента на борту анализатора 4 недели Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав фосфатный буфер 10 ммоль/л; хлорид натрия 20 ммоль/л; детергент ≤ 0.1%; консервант; pH 7.0 | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 23300 | 466000 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Стабильность на борту анализтора 4 недели Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав KOH 176 ммоль/л; детергент, pH 13,2 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 23400 | 23400 |
| Субстрат-реагент ProCell M Описание системный раствор Назначение для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах Состав фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропи-ламин 180 ммоль/л; детергент ≤ 0.1%; консервант | 21.20.23.111 | Упаковка | 36 | 22200 | 799200 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Стабильность на борту анализатора 5 дней Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав КОН 176 ммоль/л, детергент ≤ 1,0%; консервант | 21.20.23.110 | Штука | 36 | 22200 | 799200 |
| Чистящий моющий раствор ISE Описание готовый к использованию щелочной раствор Назначение для промывки автоматических биохимических и иммунохимических анализаторов Состав NaOH 3 моль/л, гипохлорит натрия (<2% активного хлора), добавки | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 11000 | 11000 |
| Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реа-гентами | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 31700 | 126800 |
| Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце Состав калибраторов ДГЭА-С (синтетический) в двух диапазонах концентрации в истощенном матриксе человеческой сыворотки; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность калибраторов после растворения не менее 3 меясцев при -20°С | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 13000 | 26000 |
| Набор реагентов для определения СА 19-9 Тип образца для исследования сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; Li-, Na-, NH ‑гепарин и K3‑ЭДТА плазма Стабильность в открытом виде не менее 8 недель при +2 - +8°С Диапазон измерения 0.600-1000 Е/мл | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 50800 | 254000 |
| Набор калибраторов для определения СА 19-9 Описание набор лиофилизованных сывороток Назначение для калибровки методики количественного определения CA 19‑9 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав набора CA 19‑9 (человека) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 18300 | 36600 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Тип образца для исследования сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li‑, Na‑гепарином, К3‑ЭДТА и цитратом натрия Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 38000 | 190000 |
| Набор калибраторов для определения РЭА Описание набор лиофилизованных сывороток Назначение для калибровки методики количественного определения карциноэмбрионального антигена с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав Раковый эмбриональный антиген (РЭА) (человеческий, из клеточной культуры) в двух диапазонах концентрации в буфере/протеиновом матриксе.Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 14500 | 29000 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Тип образца для исследования сыворотка; Li-, Na-, NH4+ ‑гепарин, K2‑, K3‑ЭДТА плазма и плазма, обработанная цитратом натрия, а также пробирки с плазмой с разделяющим гелем Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 46200 | 92400 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, калибратор Состав калибраторов АФП (человека, из клеточной культуры) в двух диапазонах концентраций в сыворотке крови человека; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 14000 | 42000 |
| Интактный паратиреоидный гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Тип образца для исследования сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов; K3‑ЭДТА плазма Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения интактного паратиреоидного гормона (intact parathyroid hormone (PTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 35700 | 178500 |
| Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, калибратор Состав лиофилизированная сыворотка человека с до-бавлением синтетического РТН в двух диапазонах кон-центраций; консервант Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13400 | 26800 |
| Набор калибраторов для определения СА-125 Описание набор сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания CA-125 с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Состав CA 125 человека в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 18300 | 36600 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Состав калибраторов HE4 (человеческий) в двух диапазонах концентрации в матрице сыворотки крови лошади; консервант; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность калибраторов после растворения не менее 7 дней при +2-+8°С | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 57500 | 115000 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, реагент Описание по классификатору Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Время анализа не более 18 минут Состав штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 164000 | 328000 |
| Набор контролей для определения Паратгомона Штрих-код, распознаваемый анализатором, содержащий точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки Наличие Описание набор лиофилизированных контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 22100 | 22100 |
| Набор реагентов для определения кортизола Описание Набор реагентов Назначение для количественного опреде-ления кортизола в сыворотке и плазме крови человека и с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автома-тических анализаторах Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.111 | Набор | 18 | 37200 | 669600 |
| Набор калибраторов для кортизола Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного опре-деления кортизола с помощью электрохемилюминисцентно-го анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом Состав калибраторов кортизол (синтетический) в двух диапазонах концентрации в матриксе сыворотки крови че-ловека; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анали-затором, содержащего точные значения компонентов калиб-ратора | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 19500 | 39000 |
| Набор для количественного определения эстрадиола Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.111 | Набор | 7 | 25800 | 180600 |
| Эстрадиол ИВД, калибратор Стабильность калибраторов после растворения: не менее 31 дня при -20°С Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11900 | 23800 |
| Набор реагентов для определения ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) экспресс методом Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения ХГЧ (хорионического гона-дотропина человека) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюми-нисцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 9 минут | 21.20.23.111 | Набор | 12 | 26100 | 313200 |
| Набор калибраторов для определения ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) экспресс методом Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) с по-мощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом Состав калибраторов матрикс человеческой сыворотки крови с буфером с добавлени-ем хорионического гонадотропина человека в двух диапазонах концентрации; наличие в упа-ковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 17800 | 35600 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Тип образца для исследования сыворотка; плазма, обработанная Li‑гепарином, гепарином натрия, K3‑EDTA и цитратом натрия Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 30898.1 | 185388.6 |