| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 9270.6 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 9270.6 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Соответствие Контролируемый режим стерилизации: все режимы паровой стерилизации, в том числе: 120°С/45 и давление пара 0,11 Мпа ... Индикаторы, в том числе использованные, не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 5.2 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Соответствие Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 4-го по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров ≥ трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах по ГОСТ Р 51935-2002 (EN 285-95) и ГОСТ Р EН 13060-2011. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 | 32.50.50.190 | Штука | 2.25 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Количество в упаковке ≥ 1000 шт Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 8.98 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Количество в упаковке ≥ 1000 шт Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 8.98 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 7.36 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 7.36 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 15.63 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 15.63 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 30.38 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина пакета ≥ 310 мм Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 30.38 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 16.73 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Упаковка для стерилизации пакеты бумажно- пленочные со складкой. Пакеты со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 16.73 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 11.65 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 11.65 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 11.32 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 11.32 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина пакета ≥ 600 мм Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 | 32.50.50.190 | Штука | 44.27 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 44.27 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 22.89 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина пакета ≥ 260 мм Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 22.89 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Характеристики товара соответствуют Класс 2 по ГОСТ ISO 11140-1-2011(ISO 11140-1), ГОСТ Р EN 13060 и EN 867-5. В зависимости от потенциального риска применения относится к медицинским изделиям класса 1 по ГОСТ Р 51609. Соответствие Гарантийный срок хранения ≥ 36 мес Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 | 32.50.50.190 | Штука | 8640 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 5.84 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 5.84 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина ≥ 1000 мм Рекомендована для стерилизации материалов медицинского назначения водяным паром, оксидом этилена, воздушным (сухожаровым), формальдегидом или радиационным способом. Бумага изготовлена из 100% целлюлозы, без добавок, на пример синтетических и имеет крепированную структуру. Соответствие Удлинение до момента разрыва в поперечном направлении ≥ 2 % | 32.50.50.190 | Штука | 106.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Рекомендована для стерилизации материалов медицинского назначения водяным паром, оксидом этилена, воздушным (сухожаровым), формальдегидом или радиационным способом. Бумага изготовлена из 100% целлюлозы, без добавок, на пример синтетических и имеет крепированную структуру. Соответствие Удлинение до момента разрыва в поперечном направлении ≥ 2 % Длина ≥ 950 мм | 32.50.50.190 | Штука | 106.4 | ||
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Готовый раствор 100 мл или набор для приготовления рабочего раствора используемого для проведения фенолфталеиновой пробы или эквивалентный тест, применяемой для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологическими и дезинфекционными станциями. Соответствие Срок годности на момент поставки . ≥ 12 мес Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие | 32.50.50.190 | Штука | 192.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 | 32.50.50.190 | Штука | 11178.65 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 11178.65 | ||
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 Набор (для приготовления ≥ 200 мл рабочего раствора) предназначенный для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателем, окислителей (Хлорамина, Хлорной извести, Хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно-профилактических учреждениях, санитарно- эпидемиологических и дезинфекционных станциях. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 320 | ||
| кассеты для стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 | 32.50.50.190 | Штука | 71000 | ||
| Кассеты для плазменного стерилизатора Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 | 32.50.50.190 | Штука | 22770 | ||
| Кассеты для плазменного стерилизатора Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 | 32.50.50.190 | Штука | 22255.5 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Соответствие Индикаторы обеспечивают сохранность результатов контроля в течение ≥ 12 мес Класс 5, «многопеременные индикаторы» реагируют на все критические переменные, по своим характеристикам превосходят характеристики биологических индикаторов, используются для контроля соблюдения условий плазменной стерилизации (стерилизации парами пероксида водорода) внутри упаковок стерилизуемых изделий. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 8.4 | ||
| Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 | 32.50.50.190 | Упаковка | 979.7 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 23.15 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 23.15 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 | 32.50.50.190 | Штука | 17.9 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 17.9 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие Срок годности с даты поставки, при соблюдении правил хранения. ≥ 12 мес Сцепной вес, г/м кв. ≥ 40 | 32.50.50.190 | Штука | 535.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 6556.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 6556.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 7512.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Ширина рулона ≥ 290 мм | 32.50.50.190 | Штука | 7512.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 | 32.50.50.190 | Штука | 6230.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Ширина рулона ≥ 190 мм | 32.50.50.190 | Штука | 6230.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Антимикробный барьер ≥ 5.2 Плотность материала, г/м кв ≥ 74 Толщина полиэтилена, микрон ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 9963.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Антимикробный барьер ≥ 5.2 Плотность материала, г/м кв ≥ 74 Толщина полиэтилена, микрон ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 9963.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Антимикробный барьер ≥ 5.2 Плотность материала, г/м кв ≥ 74 Толщина полиэтилена, микрон ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 14268.8 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Антимикробный барьер ≥ 5.2 Плотность материала, г/м кв ≥ 74 Толщина полиэтилена, микрон ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 14268.8 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Антимикробный барьер ≥ 5.2 Плотность материала, г/м кв ≥ 74 Толщина полиэтилена, микрон ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 20654.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Антимикробный барьер ≥ 5.2 Плотность материала, г/м кв ≥ 74 Толщина полиэтилена, микрон ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 20654.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Антимикробный барьер ≥ 5.2 Плотность материала, г/м кв ≥ 74 Толщина полиэтилена, микрон ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 22848.8 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Антимикробный барьер ≥ 5.2 Плотность материала, г/м кв ≥ 74 Толщина полиэтилена, микрон ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 22848.8 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Антимикробный барьер ≥ 5.2 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 56 Плотность материала, г/м кв ≥ 74 | 32.50.50.190 | Штука | 7082.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Антимикробный барьер ≥ 5.2 Плотность материала, г/м кв ≥ 74 Толщина полиэтилена, микрон ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 7082.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Рекомендована для стерилизации материалов медицинского назначения водяным паром, оксидом этилена, воздушным (сухожаровым), формальдегидом или радиационным способом. Бумага изготовлена из 100% целлюлозы, без добавок, на пример синтетических и имеет крепированную структуру. Соответствие Удлинение до момента разрыва в поперечном направлении ≥ 2 % Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие | 32.50.50.190 | Штука | 161.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Рекомендована для стерилизации материалов медицинского назначения водяным паром, оксидом этилена, воздушным (сухожаровым), формальдегидом или радиационным способом. Бумага изготовлена из 100% целлюлозы, без добавок, на пример синтетических и имеет крепированную структуру. Соответствие Удлинение до момента разрыва в поперечном направлении ≥ 2 % Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 59 | 32.50.50.190 | Штука | 161.4 | ||
| Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 60 | 32.50.50.190 | Штука | 1700 | ||
| Картридж с красящей лентой Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 61 | 32.50.50.190 | Штука | 300 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторы, в том числе использованные, не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Соответствие Контролируемый режим стерилизации снаружи упаковок, градусов С/минут 121°С/45 ... Поставляется комплектами ≥ 500 шт | 32.50.50.190 | Штука | 1.98 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Использованные индикаторные листы после снятия защитной бумаги с липкого слоя, необходимо подклеивать в «Журнал контроля работы стерилизаторов …» (форма 257/у) и хранить в качестве документа архива ≥ 12 месяцев. Соответствие Тест-пакет и входящие в его состав компоненты не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют соблюдения особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Соответствие Тест-пакет предназначен для периодического испытания паровых стерилизаторов на паропроницаемость и на удаление воздуха из стерилизационной камеры. На обертке Тест-пакета нанесен индикатор класса 1 (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 524.3 | ||
| Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 64 | 32.50.50.190 | Штука | 1245 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 5.86 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 66 | 32.50.50.190 | Штука | 5.86 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Количество в упаковке ≥ 1000 шт Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 6.78 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Количество в упаковке ≥ 1000 шт Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 6.78 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Количество в упаковке ≥ 1000 шт Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 8.53 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Количество в упаковке ≥ 1000 шт Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 8.53 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина пакета ≥ 75 мм Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 4.36 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина пакета ≥ 75 мм Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 4.36 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина пакета ≥ 75 мм Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 5.08 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина пакета ≥ 75 мм Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 5.08 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина пакета ≥ 75 мм Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 | 32.50.50.190 | Штука | 2.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 76 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 2.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 9200 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Толщина полиэфирно-полипропиленового ламината, мкм ≥ 52 | 32.50.50.190 | Штука | 9200 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 22010 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Толщина полиэфирно-полипропиленового ламината, мкм ≥ 52 | 32.50.50.190 | Штука | 22010 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность бумаги, г/м² > 60 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 81 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 2437.95 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность бумаги, г/м² > 60 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 2437.95 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность бумаги, г/м² > 60 На индикаторы не влияют процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 7995.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность бумаги, г/м² > 60 На индикаторы не влияют процедура сварки. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 32.50.50.190 | Штука | 7995.5 | ||
| Пломба полимерная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 85 | 32.50.50.190 | Штука | 49.5 | ||
| Пломба бумажная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 86 | 32.50.50.190 | Штука | 70.5 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 2.25 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 88 Сцепной вес, г/м кв. ≥ 40 | 32.50.50.190 | Штука | 7693.8 | ||
| Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 89 | 32.50.50.190 | Штука | 1700 | ||
| кассеты для стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 90 | 32.50.50.190 | Штука | 71000 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации На полоску нанесен химический индикатор пероксидной стерилизации, изменяющий цвет при контакте со стерилизующим агентом Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 91 Химическая индикаторная полоска является химическим индикатором 1 класса – свидетелем цикла Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 112.2 | ||
| Термобумага для принтера Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 92 | 32.50.50.190 | Штука | 4425 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 2320.7 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 94 Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 2320.7 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 | 32.50.50.190 | Штука | 7901.15 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 96 | 32.50.50.190 | Штука | 7901.15 | ||
| Лента упаковочная для стерилизации Нетканый материал представляет собой 4-х слойные нетканые полотна, произведенные способом спанбонд/мелтблаун/мелтблаун/спанбонд и производится на основе полипропиленовых волокон в листах. Материал пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации от 58% до 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от 30 мин. и до 65 мин. Соответствие Удлинение до момента разрыва в поперечном направлении ≥ 2 % Толщина нетканого материала ≥ 0.16 мм | 32.50.50.190 | Штука | 198.1 | ||
| Лента упаковочная для стерилизации Нетканый материал представляет собой 4-х слойные нетканые полотна, произведенные способом спанбонд/мелтблаун/мелтблаун/спанбонд и производится на основе полипропиленовых волокон в листах. Материал пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации от 58% до 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от 30 мин. и до 65 мин. Соответствие Удлинение до момента разрыва в поперечном направлении ≥ 2 % Толщина нетканого материала ≥ 0.16 мм | 32.50.50.190 | Штука | 198.1 | ||
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Готовый раствор 100 мл или набор для приготовления рабочего раствора используемого для проведения фенолфталеиновой пробы или эквивалентный тест, применяемой для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологическими и дезинфекционными станциями. Соответствие Срок годности на момент поставки . ≥ 12 мес Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 99 | 32.50.50.190 | Штука | 192.5 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Соответствие Контролируемый режим стерилизации: 180°С/60 минут Количество тестов ≥ 500 | 32.50.50.190 | Штука | 2.4 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Соответствие Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 4-го по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров ≥ трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах по ГОСТ Р 51935-2002 (EN 285-95) и ГОСТ Р EН 13060-2011. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 101 | 32.50.50.190 | Штука | 2.25 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие Срок годности с даты поставки, при соблюдении правил хранения. ≥ 12 мес Сцепной вес, г/м кв. ≥ 40 | 32.50.50.190 | Штука | 535.5 |