| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Упаковка для стерилизации: рулоны бумажно- пленочные со складкой. Рулоны со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 9270.6 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Упаковка для стерилизации: рулоны бумажно- пленочные со складкой. Рулоны со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 9270.6 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Соответствие Гарантийный срок ≥ 36 мес Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 5-го по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров ≥ трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при стерилизации в паровых стерилизаторах любых типов. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 5.2 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Соответствие Гарантийный срок ≥ 36 мес | 32.50.50.190 | Штука | 2.25 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 8.98 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 8.98 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина пакета ≥ 250 мм На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 7.36 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина пакета ≥ 250 мм На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 7.36 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа | 32.50.50.190 | Штука | 15.63 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа | 32.50.50.190 | Штука | 15.63 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 30.38 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 30.38 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа | 32.50.50.190 | Штука | 16.73 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Ширина пакета ≥ 140 мм | 32.50.50.190 | Штука | 16.73 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 11.65 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 11.65 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 11.32 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 11.32 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 44.27 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 44.27 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 22.89 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 22.89 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Тест трубчатой загрузки для испытания на удаление воздуха из камеры паровых стерилизаторов многоразовый. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Количество в упаковке ≥ 200 шт | 32.50.50.190 | Штука | 8640 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 5.84 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 5.84 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Удлинение до момента разрыва в направлении изготовления ≥ 10 % Длина ≥ 1000 мм Плотность, г/м2 ≥ 60 | 32.50.50.190 | Штука | 106.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Удлинение до момента разрыва в направлении изготовления ≥ 10 % Длина ≥ 950 мм Плотность, г/м2 ≥ 60 | 32.50.50.190 | Штука | 106.4 | ||
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 Готовый раствор 100 мл или набор для приготовления рабочего раствора используемого для проведения фенолфталеиновой пробы или эквивалентный тест, применяемой для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологическими и дезинфекционными станциями. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 192.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Упаковка для стерилизации: рулоны бумажно- пленочные со складкой. Рулоны со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа | 32.50.50.190 | Штука | 11178.65 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Упаковка для стерилизации: рулоны бумажно- пленочные со складкой. Рулоны со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа | 32.50.50.190 | Штука | 11178.65 | ||
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Набор рассчитан на приготовление рабочего реактива, мл ≥ 200 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 | 32.50.50.190 | Штука | 320 | ||
| кассеты для стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 | 32.50.50.190 | Штука | 71000 | ||
| Кассеты для плазменного стерилизатора Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 | 32.50.50.190 | Штука | 22770 | ||
| Кассеты для плазменного стерилизатора Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 | 32.50.50.190 | Штука | 22255.5 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Индикаторы обеспечивают сохранность результатов контроля в течение ≥ 12 мес Контролируемый режим стерилизации: Все режимы. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 8.4 | ||
| Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 | 32.50.50.190 | Упаковка | 979.7 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 23.15 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 23.15 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Длина пакета ≥ 380 мм | 32.50.50.190 | Штука | 17.9 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Длина пакета ≥ 380 мм | 32.50.50.190 | Штука | 17.9 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Общая толщина рулона ≥ 0.17 мм Основа самоклеящейся ленты изготовлена из полу скользкой импрегнированной бумаги. В основу клеящейся стороны входит (предпочтительно) природный каучук, выдерживающий высокие температуры и влажность, после стерилизации не оставляет следов. На другой стороне находится индикатор 1 класса предпочтительно зелёного цвета в виде косых линий. Цвет индикатора меняется на предпочтительно (цвет изменяется по сравнению с первоначальным) коричневый после стерилизации (при 121 гр./10 мин или при 134 гр./2 мин). Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 | 32.50.50.190 | Штука | 535.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 Упаковка для стерилизации: рулоны бумажно- пленочные со складкой. Рулоны со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 6556.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Упаковка для стерилизации: рулоны бумажно- пленочные со складкой. Рулоны со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Высота складки ≥ 60 мм | 32.50.50.190 | Штука | 6556.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Высота складки ≥ 60 мм На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 7512.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Высота складки ≥ 60 мм | 32.50.50.190 | Штука | 7512.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина рулона ≥ 200 м На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 6230.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина рулона ≥ 200 м На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 6230.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина рулона ≥ 100 мм Таблицы характеристик упаковки от производителя с переводом на русский язык. Наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 48 | 32.50.50.190 | Штука | 9963.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Таблицы характеристик упаковки от производителя с переводом на русский язык. Наличие Длина рулона ≥ 100 м Диапазон толщины, микрон ≥ 89 и ≤ 282 | 32.50.50.190 | Штука | 9963.2 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Таблицы характеристик упаковки от производителя с переводом на русский язык. Наличие Длина рулона ≥ 100 м Ширина рулона ≥ 150 мм | 32.50.50.190 | Штука | 14268.8 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Таблицы характеристик упаковки от производителя с переводом на русский язык. Наличие Длина рулона ≥ 100 м Диапазон толщины, микрон ≥ 89 и ≤ 282 | 32.50.50.190 | Штука | 14268.8 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Таблицы характеристик упаковки от производителя с переводом на русский язык. Наличие Длина рулона ≥ 100 м Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 52 | 32.50.50.190 | Штука | 20654.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Таблицы характеристик упаковки от производителя с переводом на русский язык. Наличие Длина рулона ≥ 100 м Диапазон толщины, микрон ≥ 89 и ≤ 282 | 32.50.50.190 | Штука | 20654.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Таблицы характеристик упаковки от производителя с переводом на русский язык. Наличие Длина рулона ≥ 70 м Диапазон толщины, микрон ≥ 89 и ≤ 282 | 32.50.50.190 | Штука | 22848.8 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 55 Таблицы характеристик упаковки от производителя с переводом на русский язык. Наличие Длина рулона ≥ 100 м | 32.50.50.190 | Штука | 22848.8 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Таблицы характеристик упаковки от производителя с переводом на русский язык. Наличие Длина рулона ≥ 70 м Диапазон толщины, микрон ≥ 89 и ≤ 282 | 32.50.50.190 | Штука | 7082.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Таблицы характеристик упаковки от производителя с переводом на русский язык. Наличие Длина рулона ≥ 100 м Диапазон толщины, микрон ≥ 89 и ≤ 282 | 32.50.50.190 | Штука | 7082.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Удлинение до момента разрыва в направлении изготовления ≥ 10 % Прочность на растяжение в поперечном направлении во влажном состоянии, кН/м. ≥ 0.27 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 58 | 32.50.50.190 | Штука | 161.4 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Удлинение до момента разрыва в направлении изготовления ≥ 10 % Прочность на растяжение в поперечном направлении во влажном состоянии, кН/м. ≥ 0.27 Длина ≥ 1100 мм | 32.50.50.190 | Штука | 161.4 | ||
| Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 60 | 32.50.50.190 | Штука | 1700 | ||
| Картридж с красящей лентой Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 61 | 32.50.50.190 | Штука | 300 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Контролируемый режим стерилизации снаружи упаковок, градусов С/минут 121°С/45 ... Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Соответствие Индикатор хранится в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1.98 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Тест-пакет и входящие в его состав компоненты не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют соблюдения особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Соответствие На обертке Тест-пакета указаны наименование индикатора, срок годности, номер партии, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя. Соответствие Тест для периодического испытания парового стерилизатора. Индикаторы соответствуют классу не ниже 2-го (специальные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011, отвечают требованиям ГОСТ ISO 11140-4-2011, ГОСТ ISO 11140-5-2011, прошли испытания на аттестованном оборудовании и имеют соответствующий паспорт на каждую партию. Индикаторы представляют собой многослойный пакет из инертной бумажной загрузки с индикаторным листом в центре, обернут в упаковочную бумагу. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в документе архива. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 524.3 | ||
| Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 64 | 32.50.50.190 | Штука | 1245 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина пакета ≥ 300 мм На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 5.86 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина пакета ≥ 250 мм На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 5.86 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина пакета ≥ 300 мм На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 6.78 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 68 Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 6.78 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина пакета ≥ 300 мм На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 8.53 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 8.53 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина пакета ≥ 300 мм На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 4.36 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа | 32.50.50.190 | Штука | 4.36 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа | 32.50.50.190 | Штука | 5.08 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа | 32.50.50.190 | Штука | 5.08 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 2.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 2.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа | 32.50.50.190 | Штука | 9200 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 78 | 32.50.50.190 | Штука | 9200 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Плотность нетканого материала, г/м² ≥ 57 | 32.50.50.190 | Штука | 22010 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Плотность нетканого материала, г/м² ≥ 57 | 32.50.50.190 | Штука | 22010 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина рулона ≥ 75 мм Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 2437.95 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа | 32.50.50.190 | Штука | 2437.95 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа Длина рулона ≥ 100 м | 32.50.50.190 | Штука | 7995.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа Длина рулона ≥ 100 м | 32.50.50.190 | Штука | 7995.5 | ||
| Пломба полимерная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 85 | 32.50.50.190 | Штука | 49.5 | ||
| Пломба бумажная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 86 | 32.50.50.190 | Штука | 70.5 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Соответствие Контролируемый режим стерилизации: 134°С/5 и давление пара ≥ 0,21 Мпа Гарантийный срок ≥ 36 мес | 32.50.50.190 | Штука | 2.25 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Общая толщина рулона ≥ 0.17 мм Основа самоклеящейся ленты изготовлена из полу скользкой импрегнированной бумаги. В основу клеящейся стороны входит (предпочтительно) природный каучук, выдерживающий высокие температуры и влажность, после стерилизации не оставляет следов. На другой стороне находится индикатор 1 класса предпочтительно зелёного цвета в виде косых линий. Цвет индикатора меняется на предпочтительно (цвет изменяется по сравнению с первоначальным) коричневый после стерилизации (при 121 гр./10 мин или при 134 гр./2 мин). Соответствие Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 7693.8 | ||
| Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 89 | 32.50.50.190 | Штука | 1700 | ||
| кассеты для стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 90 | 32.50.50.190 | Штука | 71000 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Химическая индикаторная полоска является химическим индикатором 1 класса – свидетелем цикла Соответствие Совместимость с низкотемпературными плазменными стерилизаторами Стеррад, подтвержденная технической документацией - инструкцией по эксплуатации производителя Стеррад Соответствие На полоску нанесена контрольная цветовая маркировка для сравнения Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 112.2 | ||
| Термобумага для принтера Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 92 | 32.50.50.190 | Штука | 4425 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина рулона ≥ 75 мм Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина рулона ≥ 200 м | 32.50.50.190 | Штука | 2320.7 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина рулона ≥ 200 м На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 2320.7 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина рулона ≥ 200 м На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 7901.15 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 Длина рулона ≥ 200 м На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 7901.15 | ||
| Лента упаковочная для стерилизации Удлинение до момента разрыва в направлении изготовления ≥ 10 % Прочность на растяжение в поперечном направлении во влажном состоянии, кН/м. ≥ 0.27 Длина ≥ 1200 мм | 32.50.50.190 | Штука | 198.1 | ||
| Лента упаковочная для стерилизации Удлинение до момента разрыва в направлении изготовления ≥ 10 % Прочность на растяжение в поперечном направлении во влажном состоянии, кН/м. ≥ 0.27 Длина ≥ 1100 мм | 32.50.50.190 | Штука | 198.1 | ||
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 99 Готовый раствор 100 мл или набор для приготовления рабочего раствора используемого для проведения фенолфталеиновой пробы или эквивалентный тест, применяемой для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологическими и дезинфекционными станциями. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 192.5 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Соответствие Индикатор обеспечивает сохранность результатов контроля в течение ≥ 12 мес Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 2.4 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Соответствие Индикатор обеспечивает сохранность результатов контроля в течение ≥ 12 мес Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 2.25 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Общая толщина рулона ≥ 0.17 мм Основа самоклеящейся ленты изготовлена из полу скользкой импрегнированной бумаги. В основу клеящейся стороны входит (предпочтительно) природный каучук, выдерживающий высокие температуры и влажность, после стерилизации не оставляет следов. На другой стороне находится индикатор 1 класса предпочтительно зелёного цвета в виде косых линий. Цвет индикатора меняется на предпочтительно (цвет изменяется по сравнению с первоначальным) коричневый после стерилизации (при 121 гр./10 мин или при 134 гр./2 мин). Соответствие Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 535.5 |