| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные виды аэробных грамположительных бактерий определение изолята культуры ИВД, набор Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев наличие Совместимость с анализатором Vitek 2 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 45340 | ||
| Множественные виды Candida spp./ дрожжеподобные грибы определение изолята культуры ИВД, набор Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев наличие Совместимость с анализатором Vitek 2 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 45340 | ||
| Множественные виды Neisseria spp. определение изолята культуры ИВД, набор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев наличие | 21.20.23.110 | Набор | 47200 | ||
| Набор для определения чувствительности бактерий к множеству антибактериальных препаратов ИВД В состав карты входят следующие противогрибковые препараты: амфотерицин B, каспофунгин, флюконазол, флюцитозин, микафунгин, вориконазол. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев наличие | 21.20.23.110 | Набор | 43600 | ||
| Набор для определения чувствительности бактерий к множеству антибактериальных препаратов ИВД Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев наличие Совместимость с анализатором Vitek 2 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 43600 | ||
| Набор для определения чувствительности бактерий к множеству антибактериальных препаратов ИВД Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Карта предназначена для для количественного и качественного определения чувствительности изолированных колоний большинства клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам Соответствие Совместимость с анализатором Vitek 2 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 45600 | ||
| Набор для определения чувствительности бактерий к множеству антибактериальных препаратов ИВД Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев наличие Карта предназначена для для количественного и качественного определения чувствительности изолированных колоний большинства клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 45600 | ||
| Набор для определения чувствительности бактерий к множеству антибактериальных препаратов ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Совместимость с анализатором Vitek 2 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 43600 | ||
| Буферный изотонический солевой раствор ИВД Предназначен для приготовления суспензии микроорганизмов Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Совместимость с анализатором Vitek 2 Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 8950 |