| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Сливной контейнер Пластиковый контейнер сменный одноразовый для слива и утилизации отходов в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов. соответствие Объем ≥ 600 см[3*];^мл Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 | 21.20.23.110 | Штука | 3250 | ||
| Уловитель сгустков Фильтр для отделения сгустков крови перед измерением в анализаторах газов крови соответствие Количество в упаковке ≥ 250 шт Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 | 21.20.23.111 | Упаковка | 17141 | ||
| Мембрана Трех-слойная полиэтиленовая мембрана с раздельными слоями различной проницаемости для референтного электрода анализаторов газов крови соответствие Срок службы ≥ 1 мес Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 26500 | ||
| Мембрана Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов калия в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≥ 3 мес Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 188839 | ||
| Мембрана Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов кальция в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≥ 3 мес Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 189876 | ||
| Мембрана Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов хлора в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≥ 3 мес Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 189876 | ||
| Мембрана Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для глюкозы 2) второй слой - глюкозооксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации глюкозы в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≥ 1 мес Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 67570 | ||
| Капиллярная трубка для переноса капиллярной крови, с гепарином Гепаринизированные капилляры для забора проб крови. Изготовлены из пластика. Покрыты гепарином 70 IU/mL сбалансированным по электролитам соответствие Металлические стержни и пластиковые колпачки для удобства перемешивания пробы крови в комплекте наличие Объем, мкл ≥ 125 | 32.50.13.190 | Штука | 136 | ||
| Капиллярная трубка для переноса капиллярной крови, с гепарином Гепаринизированные капилляры для забора проб крови. Изготовлены из пластика. Покрыты гепарином 70 IU/mL сбалансированным по электролитам соответствие Металлические стержни и пластиковые колпачки для удобства перемешивания пробы крови в комплекте наличие Объем, мкл ≥ 125 | 32.50.13.190 | Штука | 136 | ||
| Очистной раствор Раствор для регулярной очистки жидкостной системы анализатора от отложений жира соответствие Объем ≥ 175 см[3*];^мл Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 26921 | ||
| Калибровочный раствор Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 7,40 соответствие Объем ≥ 200 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 26309 | ||
| Калибровочный раствор Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Содержит K, Na, Ca, Cl, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 6,9 соответствие Объем ≥ 200 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 324314 | ||
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Штука | 26309 | ||
| Лактатный электрод Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 26.60.12.119 | Набор | 21258 | ||
| Набор для забора проб цельной крови Пластиковый шприц для забора артериальной крови, внутри покрытый мелкодисперсным сухим гепарином, сбалансированным по электролитам соответствие Содержание гепарина, МЕ ≥ 60 Колпачок специальной конструкции для безопасного удаления пузырьков воздуха наличие | 32.50.13.190 | Штука | 430 | ||
| Калибровочные газы Калибровочные газы 1 для калибровки pCO2 и pO2 электродов соответствие Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar соответствие Состав: кислород 19,8%, углекислый газ 5,6%, азот соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 50000 | ||
| Контроль норма Назначение Для тромбоэластометра серии ROTEM Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Лиофилизированная контрольная плазма норма, полученная при обработке человеческой плазмы цитратом натрия, антикоагулянтом и раствором для разведения Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 25537 | ||
| Диспосистемы для измерений Назначение для исследования гемостаза Совместимость с четырехканальным тромбоэластометром ROTEM Соответствие Инструкция на русском языке Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 1100 |