ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Подача заявок
14 д.

поставка расходных материалов для клинической деятельности (на сумму 1 483 736 ₽ )

Размещено:26.12.2024
Подача заявок:26.12.2024 12:41 - 13.01.2025 6:00
Начало торгов:13.01.2025 0:00
Место поставки
Российская Федерация, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Аптека.
Отрасль
Начальная цена
1 483 736 ₽
Обеспечение заявки
14 837 ₽
Обеспечение контракта
148 374 ₽
Номер закупки
0373100013124001743
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Сливной контейнер Пластиковый контейнер сменный одноразовый для слива и утилизации отходов в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов. соответствие Объем ≥ 600 см[3*];^мл Совместимость Анализатор газов крови серии ABL80021.20.23.110Штука3250
Мембрана Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов натрия в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≥ 3 мес Количество в упаковке ≥ 4 шт21.20.23.111Упаковка202656
Мембрана Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для глюкозы 2) второй слой - глюкозооксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации глюкозы в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≥ 1 мес Количество в упаковке ≥ 4 шт21.20.23.111Упаковка67570
Мембрана Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для лактата 2) второй слой - лактатоксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации лактата в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≥ 1 мес Количество в упаковке ≥ 4 шт21.20.23.111Упаковка67570
Капиллярная трубка для переноса капиллярной крови, с гепарином Гепаринизированные капилляры для забора проб крови. Изготовлены из пластика. Покрыты гепарином 70 IU/mL сбалансированным по электролитам соответствие Металлические стержни и пластиковые колпачки для удобства перемешивания пробы крови в комплекте наличие Объем, мкл ≥ 12532.50.13.190Штука136
Капиллярная трубка для переноса капиллярной крови, с гепарином Гепаринизированные капилляры для забора проб крови. Изготовлены из пластика. Покрыты гепарином 70 IU/mL сбалансированным по электролитам соответствие Металлические стержни и пластиковые колпачки для удобства перемешивания пробы крови в комплекте наличие Объем, мкл ≥ 12532.50.13.190Штука136
Очистной раствор Раствор для регулярной очистки жидкостной системы анализатора от отложений жира соответствие Объем ≥ 175 см[3*];^мл Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ соответствие21.20.23.111Упаковка26921
Калибровочный раствор Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 7,40 соответствие Объем ≥ 200 см[3*];^мл21.20.23.111Штука26309
Калибровочный раствор Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Содержит K, Na, Ca, Cl, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 6,9 соответствие Объем ≥ 200 см[3*];^мл21.20.23.111Штука26309
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1021.20.23.110Штука21258
Референсный электрод ИВД Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)26.60.12.119Штука145772
Газы крови pO2 ИВД, набор, ион-селективные электроды Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)21.20.23.110Штука374541
Глюкоза ИВД, набор, ион-селективные электроды Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)21.20.23.110Штука324314
Набор для забора проб цельной крови Пластиковый шприц для забора артериальной крови, внутри покрытый мелкодисперсным сухим гепарином, сбалансированным по электролитам соответствие Содержание гепарина, МЕ ≥ 60 Колпачок специальной конструкции для безопасного удаления пузырьков воздуха наличие32.50.13.190Штука430
Калибровочные газы Калибровочные газы 1 для калибровки pCO2 и pO2 электродов соответствие Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar соответствие Состав: кислород 19,8%, углекислый газ 5,6%, азот соответствие21.20.23.111Штука50000
Контроль норма Назначение Для тромбоэластометра серии ROTEM Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Лиофилизированная контрольная плазма норма, полученная при обработке человеческой плазмы цитратом натрия, антикоагулянтом и раствором для разведения Соответствие21.20.23.111Упаковка25537
Диспосистемы для измерений Назначение для исследования гемостаза Совместимость с четырехканальным тромбоэластометром ROTEM Соответствие Инструкция на русском языке Наличие32.50.13.190Штука1100
Документы
770 НМЦК
26.12.2024
770 Проект ПРИЛОЖЕНИЯ к элконтракту 44-ФЗ ИМН (ред.18032024)
26.12.2024
770 Т3
26.12.2024
Приложение №4 к Извещению
26.12.2024
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес
117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Адрес места нахождения
117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Контактное лицо
Ванцов А. М.
Телефон
7-495-4382288
Факс
Электронная почта
tender@oparina4.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует