| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 Вирус гепатита C (HCV), качественно Требования к техническим характеристикам услуг 1.Исполнитель обязан самостоятельно оказывать услуги в полном объеме и в полном соответствии с техническими характеристиками таких услуг, указанными в Описании объекта закупки, с соблюдением сроков оказания услуг. При оказании услуг (выполнении работ) Исполнитель обязан руководствоваться нормативно (законодательно) установленными требованиями к такого рода услугам (ГОСТ, СанПин, приказы и Законы РФ и др.).2. В целях обеспечения непрерывного процесса оказания услуг и соблюдения единства измерений Исполнитель обязан располагать дублирующим оборудованием.3. Исполнитель обязан: - заносить результаты исследований в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) и предоставлять Заказчику результаты исследований в электронном и печатном виде;- предоставлять следующую информацию (за каждый месяц):- сведения по пациентам (индивидуальный номер, ФИО, возраст, пол, диагноз, фамилия врача);- номер образца;- место взятия биоматериала;- вид материала;- наименование исследования, результат, референсные значения;- метод и оборудование, использованное для проведенного исследования.4. Подача заявок на выполнение лабораторных исследований и выдача результатов должна производится в режиме реального времени. Доступ в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) должен быть обеспечен на отделениях Заказчика через защищенные каналы связи. Исполнитель обязан произвести установку ЛИС и провести обучение сотрудников Заказчика правилам работы в ЛИС в течение 5 рабочих дней после заключения гражданско-правового договора.5. Проведение контроля качества лабораторных исследований должно осуществляться по Отраслевому Стандарту «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов», утвержденному Приказом Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. № 220. ... Метод исследования Иммуноферментный анализ. Срок выполнения до 6 суток | 86.90.15.000 | Штука | 150 | 510 | 76500 |
| 7 Вирус гепатита В (HВV), качественно Требования к техническим характеристикам услуг 1.Исполнитель обязан самостоятельно оказывать услуги в полном объеме и в полном соответствии с техническими характеристиками таких услуг, указанными в Описании объекта закупки, с соблюдением сроков оказания услуг. При оказании услуг (выполнении работ) Исполнитель обязан руководствоваться нормативно (законодательно) установленными требованиями к такого рода услугам (ГОСТ, СанПин, приказы и Законы РФ и др.).2. В целях обеспечения непрерывного процесса оказания услуг и соблюдения единства измерений Исполнитель обязан располагать дублирующим оборудованием.3. Исполнитель обязан: - заносить результаты исследований в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) и предоставлять Заказчику результаты исследований в электронном и печатном виде;- предоставлять следующую информацию (за каждый месяц):- сведения по пациентам (индивидуальный номер, ФИО, возраст, пол, диагноз, фамилия врача);- номер образца;- место взятия биоматериала;- вид материала;- наименование исследования, результат, референсные значения;- метод и оборудование, использованное для проведенного исследования.4. Подача заявок на выполнение лабораторных исследований и выдача результатов должна производится в режиме реального времени. Доступ в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) должен быть обеспечен на отделениях Заказчика через защищенные каналы связи. Исполнитель обязан произвести установку ЛИС и провести обучение сотрудников Заказчика правилам работы в ЛИС в течение 5 рабочих дней после заключения гражданско-правового договора.5. Проведение контроля качества лабораторных исследований должно осуществляться по Отраслевому Стандарту «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов», утвержденному Приказом Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. № 220. ... Метод исследования полимеразная цепная реакция в режиме реального времени Срок выполнения 5 календарных.дней | 86.90.15.000 | Штука | 70 | 510 | 35700 |
| 3 IgM антитела к вирусу кори / Measles virus Требования к техническим характеристикам услуг 1.Исполнитель обязан самостоятельно оказывать услуги в полном объеме и в полном соответствии с техническими характеристиками таких услуг, указанными в Описании объекта закупки, с соблюдением сроков оказания услуг. При оказании услуг (выполнении работ) Исполнитель обязан руководствоваться нормативно (законодательно) установленными требованиями к такого рода услугам (ГОСТ, СанПин, приказы и Законы РФ и др.).2. В целях обеспечения непрерывного процесса оказания услуг и соблюдения единства измерений Исполнитель обязан располагать дублирующим оборудованием.3. Исполнитель обязан: - заносить результаты исследований в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) и предоставлять Заказчику результаты исследований в электронном и печатном виде;- предоставлять следующую информацию (за каждый месяц):- сведения по пациентам (индивидуальный номер, ФИО, возраст, пол, диагноз, фамилия врача);- номер образца;- место взятия биоматериала;- вид материала;- наименование исследования, результат, референсные значения;- метод и оборудование, использованное для проведенного исследования.4. Подача заявок на выполнение лабораторных исследований и выдача результатов должна производится в режиме реального времени. Доступ в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) должен быть обеспечен на отделениях Заказчика через защищенные каналы связи. Исполнитель обязан произвести установку ЛИС и провести обучение сотрудников Заказчика правилам работы в ЛИС в течение 5 рабочих дней после заключения гражданско-правового договора.5. Проведение контроля качества лабораторных исследований должно осуществляться по Отраслевому Стандарту «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов», утвержденному Приказом Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. № 220. ... Метод исследования Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией в режиме реального времени. Срок выполнения 5 календарных.дней | 86.90.15.000 | Штука | 10 | 400 | 4000 |
| 5 Вирус гепатита C (HCV), количественно Требования к техническим характеристикам услуг 1.Исполнитель обязан самостоятельно оказывать услуги в полном объеме и в полном соответствии с техническими характеристиками таких услуг, указанными в Описании объекта закупки, с соблюдением сроков оказания услуг. При оказании услуг (выполнении работ) Исполнитель обязан руководствоваться нормативно (законодательно) установленными требованиями к такого рода услугам (ГОСТ, СанПин, приказы и Законы РФ и др.).2. В целях обеспечения непрерывного процесса оказания услуг и соблюдения единства измерений Исполнитель обязан располагать дублирующим оборудованием.3. Исполнитель обязан: - заносить результаты исследований в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) и предоставлять Заказчику результаты исследований в электронном и печатном виде;- предоставлять следующую информацию (за каждый месяц):- сведения по пациентам (индивидуальный номер, ФИО, возраст, пол, диагноз, фамилия врача);- номер образца;- место взятия биоматериала;- вид материала;- наименование исследования, результат, референсные значения;- метод и оборудование, использованное для проведенного исследования.4. Подача заявок на выполнение лабораторных исследований и выдача результатов должна производится в режиме реального времени. Доступ в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) должен быть обеспечен на отделениях Заказчика через защищенные каналы связи. Исполнитель обязан произвести установку ЛИС и провести обучение сотрудников Заказчика правилам работы в ЛИС в течение 5 рабочих дней после заключения гражданско-правового договора.5. Проведение контроля качества лабораторных исследований должно осуществляться по Отраслевому Стандарту «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов», утвержденному Приказом Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. № 220. ... Метод исследования Иммуноферментный анализ. Срок выполнения до 6 суток | 86.90.15.000 | Штука | 40 | 1590 | 63600 |
| 6 HCV, Вирус гепатита С генотипирование Требования к техническим характеристикам услуг 1.Исполнитель обязан самостоятельно оказывать услуги в полном объеме и в полном соответствии с техническими характеристиками таких услуг, указанными в Описании объекта закупки, с соблюдением сроков оказания услуг. При оказании услуг (выполнении работ) Исполнитель обязан руководствоваться нормативно (законодательно) установленными требованиями к такого рода услугам (ГОСТ, СанПин, приказы и Законы РФ и др.).2. В целях обеспечения непрерывного процесса оказания услуг и соблюдения единства измерений Исполнитель обязан располагать дублирующим оборудованием.3. Исполнитель обязан: - заносить результаты исследований в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) и предоставлять Заказчику результаты исследований в электронном и печатном виде;- предоставлять следующую информацию (за каждый месяц):- сведения по пациентам (индивидуальный номер, ФИО, возраст, пол, диагноз, фамилия врача);- номер образца;- место взятия биоматериала;- вид материала;- наименование исследования, результат, референсные значения;- метод и оборудование, использованное для проведенного исследования.4. Подача заявок на выполнение лабораторных исследований и выдача результатов должна производится в режиме реального времени. Доступ в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) должен быть обеспечен на отделениях Заказчика через защищенные каналы связи. Исполнитель обязан произвести установку ЛИС и провести обучение сотрудников Заказчика правилам работы в ЛИС в течение 5 рабочих дней после заключения гражданско-правового договора.5. Проведение контроля качества лабораторных исследований должно осуществляться по Отраслевому Стандарту «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов», утвержденному Приказом Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. № 220. ... Метод исследования Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией в режиме реального времени. Срок выполнения 3-4 дня | 86.90.15.000 | Штука | 45 | 990 | 44550 |
| 1 Исследование на ротавирусную инфекцию Требования к техническим характеристикам услуг 1.Исполнитель обязан самостоятельно оказывать услуги в полном объеме и в полном соответствии с техническими характеристиками таких услуг, указанными в Описании объекта закупки, с соблюдением сроков оказания услуг. При оказании услуг (выполнении работ) Исполнитель обязан руководствоваться нормативно (законодательно) установленными требованиями к такого рода услугам (ГОСТ, СанПин, приказы и Законы РФ и др.).2. В целях обеспечения непрерывного процесса оказания услуг и соблюдения единства измерений Исполнитель обязан располагать дублирующим оборудованием.3. Исполнитель обязан: - заносить результаты исследований в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) и предоставлять Заказчику результаты исследований в электронном и печатном виде;- предоставлять следующую информацию (за каждый месяц):- сведения по пациентам (индивидуальный номер, ФИО, возраст, пол, диагноз, фамилия врача);- номер образца;- место взятия биоматериала;- вид материала;- наименование исследования, результат, референсные значения;- метод и оборудование, использованное для проведенного исследования.4. Подача заявок на выполнение лабораторных исследований и выдача результатов должна производится в режиме реального времени. Доступ в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) должен быть обеспечен на отделениях Заказчика через защищенные каналы связи. Исполнитель обязан произвести установку ЛИС и провести обучение сотрудников Заказчика правилам работы в ЛИС в течение 5 рабочих дней после заключения гражданско-правового договора.5. Проведение контроля качества лабораторных исследований должно осуществляться по Отраслевому Стандарту «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов», утвержденному Приказом Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. № 220. ... Срок выполнения 1 - 2 дней Вид биоматериала Кал | 86.90.15.000 | Штука | 50 | 600 | 30000 |
| 2 ПЦР мазок из зева Micoplasma pneumonia, Chlamidia pneumonia Требования к техническим характеристикам услуг 1.Исполнитель обязан самостоятельно оказывать услуги в полном объеме и в полном соответствии с техническими характеристиками таких услуг, указанными в Описании объекта закупки, с соблюдением сроков оказания услуг. При оказании услуг (выполнении работ) Исполнитель обязан руководствоваться нормативно (законодательно) установленными требованиями к такого рода услугам (ГОСТ, СанПин, приказы и Законы РФ и др.).2. В целях обеспечения непрерывного процесса оказания услуг и соблюдения единства измерений Исполнитель обязан располагать дублирующим оборудованием.3. Исполнитель обязан: - заносить результаты исследований в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) и предоставлять Заказчику результаты исследований в электронном и печатном виде;- предоставлять следующую информацию (за каждый месяц):- сведения по пациентам (индивидуальный номер, ФИО, возраст, пол, диагноз, фамилия врача);- номер образца;- место взятия биоматериала;- вид материала;- наименование исследования, результат, референсные значения;- метод и оборудование, использованное для проведенного исследования.4. Подача заявок на выполнение лабораторных исследований и выдача результатов должна производится в режиме реального времени. Доступ в лабораторно-информационную систему Исполнителя (далее ЛИС) должен быть обеспечен на отделениях Заказчика через защищенные каналы связи. Исполнитель обязан произвести установку ЛИС и провести обучение сотрудников Заказчика правилам работы в ЛИС в течение 5 рабочих дней после заключения гражданско-правового договора.5. Проведение контроля качества лабораторных исследований должно осуществляться по Отраслевому Стандарту «Правила проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов», утвержденному Приказом Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. № 220. ... Метод исследования Иммуноферментный анализ (ИФА) Срок выполнения 1 - 3 дней | 86.90.15.000 | Штука | 50 | 350 | 17500 |