| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Лейкопластырь для поверхностных ран Лейкопластырь надежно фиксируется, при снятии не травмирует кожный покров. Легко и безболезненно снимается, не оставляет следов адгезива на коже. Для однократного применения соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Адгезив акрилат сополимер ... | 21.20.24.110 | Штука | 19.58 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Упаковка индивидуальная ... Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто соответствие | 21.20.24.110 | Штука | 38.28 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Ширина лейкопластыря ≤ 3 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Клей не содержит канифоли ... | 21.20.24.110 | Штука | 192.72 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Длина ≥ 9 и < 11 м Вид изделия: пластырь гипоаллергенный рулонный, изготовлен из нетканого материала для сплошной фиксации повязок, в особенности на суставах за счет эластичности материала в поперечном направлении соответствие | 21.20.24.110 | Штука | 1184.81 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Антиадгезионное покрытие: две полосы силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая возможность контакта повязки с руками персонала и инструментами. Удобно работать в перчатках соответствие Адгезив акрилат сополимер ... Ширина впитывающей прокладки ≥ 5 и < 7 см | 21.20.24.110 | Штука | 35.42 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Ширина ≥ 7.5 и < 8.5 см Лейопластырь прозрачный, биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений соответствие Материал потребительской упаковки бумажный пакет ... | 21.20.24.110 | Штука | 15.84 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Основа 100% хлопчато-бумажная ткань Липкий слой синтетический клей на каучуковой основе Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев | 21.20.24.110 | Штука | 114.73 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Липкий слой синтетический клей на каучуковой основе Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Вид изделия лейкопластырь в виде рулона | 21.20.24.110 | Штука | 66.77 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Упаковка индивидуальная ... Ширина ≥ 9.5 и < 11 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.110 | Штука | 198.55 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Основа сетчатый неадгезивный материал Длина ≤ 10 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.110 | Штука | 215.71 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Количество в групповой упаковке > 20 и ≤ 25 шт Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.110 | Штука | 27.39 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Абсорбирующая способность впитывающей подушечки ≥ 900 и < 990 % Вид изделия повязка пластырного вида Клеевая основа гипоаллергенная, не содержит канифоли соответствие | 21.20.24.110 | Штука | 33.88 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Ширина ≥ 7.5 и < 8 см Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 | 21.20.24.110 | Штука | 461.78 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Количество в групповой упаковке ≥ 9 и < 12 шт Основа сетчатый неадгезивный материал | 21.20.24.110 | Штука | 193.82 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Плотность основы, г/м2 ≥ 30 и ≤ 33 Основа изделия нетканое полотно на основе волокон хитозана, неадгезивное Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.110 | Штука | 940.5 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Адгезив безвреден для кожи соответствие Защитная рамка имеет удельный вес, г/м² ≥ 110 Вид изделия медицинский фиксирующий пластырь | 21.20.24.110 | Штука | 19.91 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Длина изделия ≥ 20 и < 22 см Ширина изделия ≥ 10 и ≤ 11 см Количество индивидуальных упаковок в групповой упаковке ≥ 25 и < 30 шт | 21.20.24.110 | Штука | 59.73 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамента, который удаляется перед наложением повязки на рану соответствие Ширина впитывающей подушечки ≥ 25 и < 27 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.110 | Штука | 17.82 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Рамочная система наложения повязки наличие Прозрачная пленочная повязка позволяет осуществлять визуальный и пальпаторный контроль за состоянием раны или местом входа катетера в кожу соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.110 | Штука | 165.22 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Длина изделия ≥ 4 и < 5.2 см Защитная бумага, с одной стороны покрытая силиконом по всей поверхности наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.110 | Штука | 5.5 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Длина впитывающей прокладки > 290 и ≤ 310 мм Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто соответствие Количество индивидуальных упаковок в групповой упаковке > 20 и ≤ 30 шт | 21.20.24.110 | Штука | 93.61 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Адгезив безвреден для кожи соответствие Вид изделия медицинский фиксирующий пластырь Адгезив полиакрилат ... | 21.20.24.110 | Штука | 88.55 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Толщина основы рамки ≥ 1 и ≤ 1.5 мм Свойства паропроницаем ... Адгезив безвреден для кожи соответствие | 21.20.24.110 | Штука | 95.15 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Адгезив безвреден для кожи соответствие Вид изделия медицинский фиксирующий пластырь Адгезив полиакрилат ... | 21.20.24.110 | Штука | 19.91 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Количество в групповой упаковке > 95 и ≤ 100 шт Упаковка индивидуальная ... Самоклеящиеся полоски прикрепляются к силиконизированной бумаге повязки соответствие | 21.20.24.110 | Штука | 38.5 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Упаковка индивидуальная ... Длина повязки ≥ 15 и ≤ 20 см Ширина повязки ≥ 7 и ≤ 10 см | 21.20.24.110 | Штука | 418.66 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Количество в групповой упаковке > 95 и ≤ 100 шт Форма выпуска повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, прозрачная | 21.20.24.110 | Штука | 77 | ||
| Лейкопластырь для поверхностных ран Форма выпуска повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, прозрачная Упаковка индивидуальная ... Назначение стерильное покрытие и фиксация канюль при введении внутривенного катетера | 21.20.24.110 | Штука | 121 |