| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Лента упаковочная для стерилизации Индикаторная лента для стерилизации парами перекиси водорода представляет собой рулон из плёнки. С одной стороны ленты нанесен липкий слой. На другой стороне индикаторной ленты нанесен индикаторный состав. Под действием стерилизующего агента (паров перекиси водорода) индикаторный состав меняет свой цвет. По классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011 индикатор, нанесенный на ленту, относится к классу 1 (индикаторы процесса). Они позволяют визуально отличить изделия, прошедшие стерилизацию, от нестерилизованных. Лента предназначена для фиксации материалов на стерилизационных упаковках, предназначенных для стерилизации парами перекиси водорода. Соответствие Длина ленты ≥ 50 м липкий слой и возможность растяжения индикаторной ленты, обеспечивающих возможность ее надежного крепления к стерилизационной упаковке Наличие | 32.50.50.190 | Штука | 7551.67 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Индикатор должен обеспечивать сохранность результатов контроля в течение не менее 12 месяцев. Соответствие В комплекте ≥ 900 шт Контролируемые режимы: 180°С - 60 мин. Контрольные значения индикатора должны быть не менее: Внутри упаковки: 160/70, 170/30, 180/9; В камере стерилизатора: 180/60 Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 2326.67 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации В комплекте ≥ 900 шт Индикатор прямоугольной формы с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя. Индикаторный агент не должен отпечатываться от подложки, проникать через неё, переходить на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Индикатор должен обеспечивать сохранность результатов контроля в течение не менее 12 месяцев. Соответствие Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 3137.33 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Контрольные значения индикаторов должны быть снаружи упаковок, не менее: 10 минут/50 град.Цельсия/2,3 Концентрация газа, мг/л Соответствие Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования Соответствие В комплекте ≥ 450 шт | 32.50.50.190 | Штука | 5753.33 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Срок сохранения стерильности не менее 36 месяца. Соответствие Срок годности при соблюдении условий хранения должен быть не менее 60 месяцев. Соответствие Длина пакета ≥ 145 и ≤ 155 мм | 32.50.50.190 | Штука | 480 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации. Пакеты должны относится к медицинским изделиям не выше класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. Соответствие В упаковке не менее 100, шт Соответствие Длина пакета ≥ 495 и ≤ 505 мм | 32.50.50.190 | Штука | 2588.33 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина пакета ≥ 95 и ≤ 105 мм Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 36 мес Пакет представляет собой комбинацию белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета толщиной не менее 52 и не более 56 мкм, которые соединенные между собой термическим швом. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 980 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пакет представляет собой комбинацию белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета толщиной не менее 52 и не более 56 мкм, которые соединенные между собой термическим швом. Соответствие Длина пакета ≥ 245 и ≤ 255 мм Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 24 мес | 32.50.50.190 | Штука | 860.5 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации. Пакеты должны относится к медицинским изделиям не выше класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. Соответствие На лицевую сторону пакета должен быть нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Соответствие На пакете должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи. Количество пакетов, номер партии, срок годности должны быть указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 658.33 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации. Пакеты должны относится к медицинским изделиям не выше класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. Соответствие Ширина пакета ≥ 105 и ≤ 115 мм На лицевую сторону пакета должен быть нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 735 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации. Пакеты должны относится к медицинским изделиям не выше класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. Соответствие На лицевую сторону пакета должен быть нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Соответствие На пакете должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи. Количество пакетов, номер партии, срок годности должны быть указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1060 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации. Пакеты должны относится к медицинским изделиям не выше класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. Соответствие Ширина пакета ≥ 265 и ≤ 275 мм На лицевую сторону пакета должен быть нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1363.33 | ||
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации. Пакеты должны относится к медицинским изделиям не выше класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. Соответствие В упаковке не менее 100, шт Соответствие Длина пакета ≥ 495 и ≤ 505 мм | 32.50.50.190 | Штука | 2536.67 | ||
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 18 мес В комплект поставки входят: амидопирин, раствор в изопропиловом спирте — 90 мл; анилин солянокислый, раствор в изопропиловом спирте — 10 мл; инструкция по применению — 1 шт.; упаковочная коробка — 1 шт. Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выявления скрытой крови и остатков щелочных компонентов с целью контроля качества предстерилизационной очистки медицинских изделий. Изменение окраски раствора свидетельствует о наличии загрязнений на поверхности медицинских изделий. Это изделие одноразового использования. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 416.67 | ||
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Индикатор должен быть предназначен для определения эффективности очистки медицинских инструментов от щелочных моющих средств. Соответствие В комплект поставки должны входить: флакон-капельница с 1% раствором индикатора в изопропиловом спирте - 100 мл; инструкция по применению -1шт.; коробка или пакет упаковочный - 1 шт. Соответствие Индикатор должен храниться и транспортироваться в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 25°С и влажности не более 80%, не должен подвергаться воздействию паров химических веществ. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 256.67 | ||
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Кол-во: в упаковке, тестов ≥ 9 Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 18 мес В комплект поставки входят (шт.): пластиковые ампулы объемом не менее 1,5мл с готовой к использованию индикаторной жидкостью красного цвета – не менее 10, штатив картонный – не менее 1, тампоны для отбора проб – не менее 10, инструкция по применению – 1, упаковочная коробка – 1. Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 437.67 | ||
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки В основе метода лежит цветная химическая реакция окисления тетраметилбензидина перекисными соединениями, катализируемая гемоглобином крови. Чувствительность метода – не более 0,1 мкг частиц крови в пробе. Длительность стандартного теста - не более 30 секунд. Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1. Соответствие Предназначен для определения эффективности очистки медицинских инструментов в моечных машинах и ультразвуковых мойках, а также для определения наличия следов крови на поверхностях камер моечных машин и ультразвуковых моек. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 18 мес | 32.50.50.190 | Штука | 439.33 |