| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный (по 6 калибраторам). Исследуемый материал: сыворотка крови. Время и условия инкубации 60+15 мин при комнатной температуре, без встряхивания. Цветовая кодировка крышек флаконов – имеется. Цветовая кодировка реагентов – имеется. Количество и характеристика калибраторов: 6, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 0 до 30 мМЕ/л. Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер-концентрат). Объем исследуемого образца 50 мкл. Разведение образца не требуется. Стабильность после вскрытия/ приготовления реагентов – в течение 2 месяцев при 2-8 ºС (готовый промывочный раствор – не менее 2 месяцев при 15-25 ºС). Объем компонентов набора: калибраторы 6х2 мл; ферментный конъюгат 1х13 мл; концентрат буфера для промывки 1х50 мл (на 1000 мл готового буфера); субстрат 1х13 мл; стоп-реагент 1х15 мл. Входящая в состав набора клейкая пленка для стрипов, 1 шт: наличие. Чувствительность тест-системы не менее 0,1 мМЕ/л. Аттестованные ожидаемые значения для контрольных материалов Lyphochek Immunoassay Plus, Serodos и Serodos Plus –имеются. Регистрация тест-систем в Росздравнадзоре Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 6150 | 24600 |
| Тиреоглобулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). [Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-300 нг/мл. Чувствительность не более 1 нг/мл. Буфер для разведения образцов. Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 3; 10; 30; 100; 300) нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Концентрат промывочного буфера не менее 1 фл. Рабочий раствор промывочного буфера хранится не менее 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент – соляная кислота. Общий срок годности набора не менее 12 месяцев с даты производства. Наличие РУ РФ.] Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8490 | 16980 |
| Набор реагентов для определения ДГЭА-C Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный (по 7 калибраторам). Исследуемый материал: cыворотка крови или ЭДТА плазма. Время и условия инкубации 60+15 мин при комнатной температуре, без встряхивания. Цветовая кодировка крышек флаконов – имеется. Цветовая кодировка реагентов – имеется. Количество и характеристика калибраторов: 7, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 0 до 10 мкг/мл. Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Объем исследуемого образца 25 мкл. Разведение образца не требуется. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: стрипы и реагенты - в течение 2 месяцев при 2-8 ºС (готовый промывочный раствор – не менее 2 недель при 15-25 ºС). Объем компонентов набора: калибраторы 7х1 мл; ферментный конъюгат 1х25 мл; концентрат буфера для промывки 1х30 мл (на 1200 мл готового буфера); субстрат 1х14 мл; стоп-реагент 1х14 мл. Чувствительность тест-системы не менее 0,01 – 0,03 мкг/мл. Аттестованные ожидаемые значения для контрольных материалов Lyphochek Immunoassay Plus, Serodos и Serodos Plus –имеются. Регистрация в Росздравнадзоре Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12630 | 12630 |
| Набор реагентов для определения ферритина Набор предназначен для количественного определения ферритина в образцах человеческой сыворотки или плазмы методом иммуноферментного анализа с целью диагностики нарушений обмена железа. Диапазон измерения: 5-1500 нг/мл. Чувствительность: 5 нг/мл. Приложения теста: 20% железа человека (всего 4-5 г) обратимо связано с ферритином как с внутриклеточным запасающим белком. Оставшееся железо связано с гемоглобином (60%) и миоглобином или ферментами (20%). Ферритин имеет м.м. около 450 кДа и находится в различных тканях, например, печени, селезенке, костном мозге или слизистой кишечника. Высокоочищенный ферритин может образовывать красно-коричневые кристаллы.(96 определений) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 48510 | 242550 |
| Набор реагентов для определения концентрации ракового антигена CA 19-9 Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации ракового антигена CA 19-9 в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Объем компонентов набора: Объем набора, 96 определений (включая контроли), Чувствительность метода, 1 Ед/мл, Воспроизводимость, 8 %, Диапазон определяемых концентраций, 0-500Ед/мл, Нормальное значение СА 19-9 для здоровых людей, ≤40Ед/мл, Время инкубации, 60+60 мин, Объём пробы, 25 мкл, Срок хранения,12 месяцев соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27070 | 27070 |
| Набор реагентов для определения концентрации ракового антигена CA 15-3 Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный (по 6 калибраторам). Исследуемый материал: сыворотка крови. Время и условия инкубации 60+60+20 мин при комнатной температуре, без встряхивания. Цветовая кодировка крышек флаконов – имеется. Цветовая кодировка реагентов – имеется. Количество и характеристика калибраторов: 6, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 0 до 400 Ед/мл. Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Объем исследуемого образца 25 мкл. Разведение образца 1:20. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: стрипы – до указанного срока годности при 2-8 °С; реагенты - в течение 2 месяцев при 2-8 ºС (готовый промывочный раствор – не менее 2 месяцев при 15-25 ºС). Длина волны считывания – 450 нм. Стабильность окраски после внесения стоп-реагента – 30 минут. Объем компонентов набора: калибраторы 6х2 мл; конъюгат B 1х13 мл; конъюгат E 1х13 мл, буфер для разведения образцов 1х50 мл; концентрат буфера для промывки 1х20 мл (на 1000 мл готового буфера); субстратный реагент 1х13,5 мл; стоп-реагент 1х8 мл. Входящая в состав набора клейкая пленка для стрипов, 2 шт: наличие. Чувствительность тест-системы не менее 0,2 Ед/мл. Аттестованные ожидаемые значения для контрольных материалов Serodos – имеются. Регистрация тест-систем в Росздравнадзоре соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26950 | 26950 |
| Набор реагентов для определения концентрации свободного трийодтиронина (Т3) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный (по 6 калибраторам). Исследуемый материал: сыворотка крови. Время и условия инкубации 60+15 мин при комнатной температуре, без встряхивания. Цветовая кодировка крышек флаконов – имеется. Цветовая кодировка реагентов – имеется. Количество и характеристика калибраторов: 6, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 0 до 15÷20 пг/мл. Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер-концентрат). Объем исследуемого образца 50 мкл. Разведение образца не требуется. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение 2 месяцев при 2-8 ºС (готовый промывочный раствор – не менее 2 месяцев при 15-25 ºС). Объем компонентов набора: калибраторы 6х2 мл; ферментный конъюгат 1х13 мл; концентрат буфера для промывки 1х20 мл (на 1000 мл готового буфера); субстрат 1х14 мл; стоп-реагент 1х7,5 мл. Входящая в состав набора клейкая пленка для стрипов, 1 шт: наличие. Чувствительность тест-системы не менее 0,5 пг/мл. Аттестованные ожидаемые значения для контрольных материалов Lyphochek Immunoassay Plus, Serodos и Serodos Plus –имеются. Регистрация тест-систем в Росздравнадзоре соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 13670 | 41010 |
| Набор реагентов для определения эстрадиола Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный (по 7 калибраторам). Исследуемый материал: сыворотка, плазма крови. Время и условия инкубации 60+15 мин при комнатной температуре, без встряхивания. Цветовая кодировка крышек флаконов – имеется. Цветовая кодировка реагентов – имеется. Количество и характеристика калибраторов: 7, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 0 до 2000 пг/мл. Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер-концентрат). Объем исследуемого образца 25 мкл. Разведение образца не требуется. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение 2 месяцев при 2-8 ºС (готовый промывочный раствор – не менее 2 недель при 15-25 ºС). Объем компонентов набора: калибраторы 7х1 мл; ферментный конъюгат 1х25 мл; концентрат буфера для промывки 1х30 мл (на 1200 мл готового буфера); субстрат 1х14 мл; стоп-реагент 1х14 мл. Чувствительность тест-системы не менее 3 – 6 пг/мл. Аттестованные ожидаемые значения для контрольных материалов Lyphochek Immunoassay Plus, Serodos Plus –имеются. Регистрация в Росздравнадзоре соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 32690 | 65380 |
| Набор реагентов для определения суммарных антител (классов IgG, IgM и IgA) к b2-гликопротеину 1 Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам) и полуколичественного анализа. Исследуемый образец: сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин или цитрат) крови. Время и условия инкубации 30+30+15 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл. Цветовая кодировка крышек флаконов – имеется. Цветовая кодировка реагентов – имеется. Минимальный объем исследуемого образца: 1 мкл. Разведение образца 1/201. Маркировка лунок (названием набора) – имеется. Позволяет проводить постановку разных тестов на одном планшете. Наличие в наборе положительной и отрицательной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека)– имеются. Длина волны считывания – 450 нм. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ºС). Объем компонентов набора: калибраторы 3х2 мл; контроли 2х2 мл; ферментный конъюгат 1х12 мл; буфер для разведения образцов 1х100 мл; концентрат буфера для промывки 1х100 мл (на 1000 мл готового буфера); субстрат 1х12 мл; стоп-реагент 1х12мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Регистрация тест-систем в Росздравнадзоре соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 58810 | 58810 |
| Набор реагентов для определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В Набор реагентов предназначен для качественного выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Минимальная определяемая концентрация антигена вируса гепатита В 50 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом В 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 15470 | 154700 |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С Набор реагентов предназначен для качественного выявления суммарных антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом С 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 13860 | 138600 |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum Набор реагентов предназначен для качественного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с T.pallidum 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 19930 | 199300 |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям клещевого боррелиоза Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, непрямой ИФА Стадийность: двухстадийный Формат планшета: стрипированный Количество определений: 96, включая контроли Чувствительность 100% по СПП+ Специфичность 100% по СПП- Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови Объем исследуемого образца: 10 мкл Наличие цветовой индикации внесения исследуемых образцов Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) не более 2 часов Температура инкубации: 37 С Нет необходимости использования шейкера Расчет результатов: ОПкрит = ОП (К–) + 0,2 Наличие растворов, готовых к использованию: Контроли, РС, стоп-реагент Хранение приготовленного раствора ТМБ не более 3 часов при температуре 18–25°С. Наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент Цветовая индикация компонентов, этикеток и крышек флаконов Количество флаконов – 11Наличие штатива для флаконов Наличие пакета для планшета, имеющего замок типа «зип-лок» Наличие таблицы расхода реагентов Возможность транспортирования при температуре до 25ºС до 3 суток Срок годности 6 месяцев Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 80 % Жесткая упаковка размером 175х180х65 Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов – 2 шт., наконечниками для пипеток – 16 шт., клейкой пленкой для планшетов – 3 шт. Наличие регистрационного удостоверения соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15730 | 15730 |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, непрямой ИФА Стадийность: двухстадийный Формат планшета: стрипированный Количество определений: 96, включая контроли Чувствительность 100% по СПП+ Специфичность 100% по СПП- Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови Объем исследуемого образца: 10 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) не более 2 часов Температура инкубации: 37 С Нет необходимости использования шейкера Наличие растворов, готовых к использованию: Стоп-реагент, РРС Наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент Цветовая индикация компонентов, этикеток и крышек флаконов Количество флаконов – 11 Наличие штатива для флаконов Наличие пакета для планшета, имеющего замок типа «зип-лок» Наличие таблицы расхода реагентов Возможность транспортирования при температуре до 25ºС до 10 суток Срок годности 12 месяцев Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 80 % Жесткая упаковка размером 175х180х65 Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15730 | 15730 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора не менее 12 мес., после первого вскрытия не менее 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС не более 10 сут соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11540 | 23080 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведения исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора не менее 12 мес., после первого вскрытия не менее 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС не более 10 сут соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10960 | 21920 |
| Набор реагентов для определения антител IgG к Toxoplasma gondii - Anti- Toxoplasma gondii Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови 10 мкл. Продолжительность анализа 1 час 20 мин (термостат 37 °С). Готовые к использованию жидкие формы конъюгата, хромогена и контролей (стабильны при температуре 25±2°С в течение 5 суток. Возможность качественной и количественной оценки результатов (наличие программы для обсчета и формулой зависимости, рекомендованной Комитетом по Биостандартизации ВОЗ). В качестве эталона используется контроль, который является вторичным производственным стандартом, аттестованным относительно международного стандарта ВОЗ человеческого иммуноглобулина против Toxoplasma gondii (NIBSC code: 01/600) с использованием программы статистической обработки результатов ИФА «Paraline v.3.0». Возможность использования вместо калибратора только одного положительного образца с известной концентрацией антител класса G к Toxoplasma gondii (МЕ/мл). Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Регистрация результатов течение 40 мин после остановки реакции. Дополнительно в набор реагентов входят: клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7070 | 14140 |
| Набор реагентов для определения антител IgM к Toxoplasma gondii - Anti- Toxoplasma gondii Метод: двухстадийный непрямой Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови 10 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) - 1 ч 15 мин. (термостат 37 С). Готовые к использованию жидкие формы конъюгата, хромогена и контролей (стабильны при температуре 25±2°С в течение 5 суток. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Регистрация результатов течение 40 мин после остановки реакции. Дополнительно в набор реагентов входят: клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7960 | 15920 |
| Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Непрямой ИФА с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Время реакции не более 1 час 55 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не более 10 сут соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19255 | 19255 |
| Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Непрямой ИФА с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Время реакции не более 1 час 55 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения обрацзов, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не более 10 сут соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19255 | 19255 |
| Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Непрямой ИФА с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Время реакции не более 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Срок годности набора 12 месяцев, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, раствора ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не более 10 сут соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10670 | 10670 |