Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
1 Разбавитель цельной крови 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 1.1 Назначение Разбавитель цельной крови для использования в гематологических анализаторах 1.2 Объем пакета ≥ 20 Л; ДМ3 1.3 Срок годности невскрытого реагента ≥ 18 мес | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 13200 | 13200 |
2 Лизирующий реагент (Тип 1) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 2.1 Назначение Реагент для автоматического определения концентрации гемоглобина в крови. Представляет собой прозрачный низкотоксичный реагент, не содержащий цианидов 2.2 Объем пакета ≥ 5 Л; ДМ3 2.3 Срок годности невскрытого реагента ≥ 12 мес | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 30030 | 30030 |
3 Лизирующий реагент (Тип 2) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 3.1 Назначение Путем лизирования эритроцитов реагентом выполняется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов 3.2 Объем реагента ≥ 5 Л; ДМ3 3.3 Срок годности невскрытого реагента ≥ 12 мес | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 14630 | 14630 |
4 Лизирующий реагент (Тип 3) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 4.1 Назначение Путем гемолиза эритроцитов реагентом выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов 4.2 Объем реагента ≥ 5 Л; ДМ3 4.3 Срок годности невскрытого реагента ≥ 12 мес | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 33154 | 33154 |
5 Окрашивающий реагент (Тип 1) 5.1 Назначение Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов. Предназначается для мечения ядросодержащих клеток в разбавленных и лизированных образцах крови при подсчете числа лейкоцитов, числа нормобластов и базофилов с помощью автоматических гематологических анализаторов 5.2 Объем реагента 2 уп. х 82 мл 5.3 Срок годности невскрытого реагента ≥ 12 мес | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 25553 | 25553 |
6 Окрашивающий реагент (Тип 2) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 6.1 Назначение Для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов 6.2 Количество упаковке 2 шт. х 42 мл 6.4 Срок годности невскрытого реагента ≥ 18 мес | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 72600 | 72600 |
7 Очищающий раствор (Тип 1) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 7.1 Назначение Ферментативный раствор с протеолитическими функциями для очистки гематологических анализаторов 7.2 Стабильность Раствор стабилен до окончания срока годности, указанного на упаковке 7.3 Объем ≥ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4235 | 4235 |
8 Контрольный материал (Тип 1) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 8.1 Назначение Контрольный материал предназначен для внутрилабораторного и внешнего контроля качества и оценки воспроизводимости гематологических анализаторов 8.2 Стабильность открытого флакона ≥ 21 сут;^дн 8.3 Количество измеряемых параметров ≥ 52 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48070 | 48070 |
Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов серии ВС Объем реагента 20 Л; ДМ3 Тип реагента Изотонический разбавитель крови | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 6380 | 6380 |
10. Окрашивающий реагент (Тип 3) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 10.1 Описание Реагент участвует в дифференциации лейкоцитов в канале DIFF совместно с реагентом M-6 FD DYE 10.2 Фасовка 4 фл. х 12 мл 10.3 Система штрихкодирования Наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 21230 | 21230 |
14. Окрашивающий реагент (Тип 4) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 14.1 Участвует в измерении параметров, связанных с нормобластами. Соответствие 14.2 Фасовка 4 фл. х 12 мл 14.3 Система штрих-кодирования Наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6050 | 6050 |
11. Лизирующий реагент (Тип 4) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 11.1 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) 11.2 Назначение Для гематологических анализаторов серии BC 11.3 Объем реагента ≥ 1 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 25300 | 25300 |
12. Лизирующий реагент (Тип 5) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 12.1 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet) 12.2 Назначение Для гематологических анализаторов серии BC 12.3 Объем реагента ≥ 1 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 26015 | 26015 |
13. Лизирующий реагент (Тип 6) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 13.1 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet) 13.2 Назначение Для гематологических анализаторов серии BC 13.3 Объем реагента ≥ 1 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 25905 | 25905 |
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для анализаторов серии BC Объем реагента 50 см[3*];^мл 15.1 Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1705 | 1705 |
D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа 17.2 Контрольная плазма для определения правильности выдаваемых результатов по МНО и протромбину по Квику в % от нормы Соответствие 17.3 Полностью аттестован для коагулометров производства Sysmex, Corp., Япониясерии CA и CS Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1760 | 1760 |
18 21.20.23.110: Реагенты диагностические Плазма контрольная 18.1 Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт 18.2 Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 18.3 Описание Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальном и патологическом диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ),тромбиновое время (ТВ), фибриноген и антитромбин III, | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4510 | 4510 |
19 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка 21.20.23.110: Реагенты диагностические 19.1 Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт 19.2 Назначение Для анализаторов открытого типа 19.3 Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5390 | 5390 |
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 800 и ≤ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа 20.3 Описание Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14190 | 14190 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа 21.3 Описание Тромбопластин для определения ПВ, МНО, активности по Квику, факторов II, V,VII,X | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5500 | 5500 |
22 Реагент для определения тромбинового времени 21.20.23.110: Реагенты диагностические 22.1 Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. Соответствие 22.2 Описание Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме 22.3 Флаконы реагентов Штрихкодированные | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4620 | 4620 |
Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт Назначение Для анализаторов Sysmex 23.3 Описание Реагент для количественного определения функциональной активности антитромбина III (АТ III)в плазме с помощью автоматических анализаторов для диагностики ограниченного синтеза АТ III или увеличенного потребления, а также для мониторинговой заместительной терапии | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4180 | 4180 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 3 см[3*];^мл 24.3 Описание Калибратор для прямой калибровки % активности по Квику и Международного Норма- лизованного Отношения (МНО) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1760 | 1760 |
25 Промывающий раствор 21.20.23.110: Реагенты диагностические 25.1 Назначение Моющий раствор CA CLEAN II используется для промывки наконечника для реагента 25.2 Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора 25.3 Тип реагента Кислотный детергент | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5280 | 5280 |
Реагенты диагностические 27.1 Назначение Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы для оценки прецизионностии погрешности анализа в нормальном и патологическом диапазонах приколичественном определении D-димера 27.2 Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS 27.3 Флаконы реагентов штрихкодированные | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6655 | 6655 |
D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа 28.2 Описание Набор реагентов для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина(D-димеров) в человеческой плазме, предназначенный для использования ванализаторах гемостаза 28.3 Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япониясерии CA и CS Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 82280 | 82280 |
D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа 29.2 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа 29.3 Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония Серии CS, не требуют перепрограммирования прибора | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 90750 | 90750 |
30 Контрольный материал 21.20.23.110: Реагенты диагностические 30.1 Назначение Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы для оценки прецизионностии погрешности анализа в нормальном и патологическом диапазонах приколичественном определении D-димера 30.2 Полностью совместимы с коагулометрамипроизводстваSysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора 30.3 Флаконы реагентов штрихкодированные | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 17820 | 17820 |
Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, хромогенный анализ Назначение Для анализаторов открытого типа 31.2 Описание Реагент для определенияактивности гепарина в плазме и для контроля терапии гепарином методом хромогенного анализа Анти-Ха активности 31.3 Полностью совместимы с коагулометрамипроизводстваSysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38500 | 38500 |
Анти-Xa активность гепарина ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа 32.2 Описание Реагент для калибровки Анти Ха активности направленного на измерение уровня гепарина 32.3 Полностью совместимы с коагулометрамипроизводстваSysmex, Corp., Япония Серия CS, не требует перепрограммирования прибора | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 23100 | 23100 |
Анти-Xa активность гепарина ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа 33.2 Описание Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению низкомолекулярного гепарина 33.3 Полностью совместимы с коагулометрами, установленными у заказчика. Серия CS, не требует перепрограммирования прибора. (производства Sysmex, Corp., Япония) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23100 | 23100 |
Анти-Xa активность гепарина ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа 34.2 Описание Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению низкомолекулярного гепарина 34.3 Полностью совместимы с коагулометрами, установленными у заказчика. Серия CS, не требует перепрограммирования прибора. (производства Sysmex, Corp., Япония) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23100 | 23100 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 40 см[3*];^мл 35.3 Нечувствительный к гепарину в концентрации, ед/ мл ≥ 2 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7260 | 7260 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 40 см[3*];^мл 36.3 Нечувствительный к гепарину в концентрации, ед/ мл ≥ 0.6 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5830 | 5830 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл 37.3 Количество уровней калибратора ≥ 6 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16225 | 16225 |
38 21.20.23.110: Реагенты диагностические Контрольная плазма норма 38.1 Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт 38.2 Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 38.3 Уровень контроля Нормальный | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11000 | 11000 |
39 21.20.23.110: Реагенты диагностические Контрольная плазма патология 39.1 Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт 39.2 Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 39.3 Уровень контроля Патологический | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10560 | 10560 |
16. Гематологический контроль 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 16.1 Описание Контрольный материал предназначен для внутрилабораторного и внешнего контроля качества и оценки воспроизводимости гематологических анализаторов 16.2 Назначение Для гематологических анализаторов серии BC 16.3 Предназначение Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 27335 | 27335 |
26 Моющий раствор 21.20.23.110: Реагенты диагностические 26.1 Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA 26.2 Объем реагента 50 см[3*];^мл 26.3 Описание Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4730 | 4730 |