ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Подача заявок
9 д.

Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории в 2025 году (на сумму 1 500 000 ₽ )

Размещено:27.12.2024
Подача заявок:27.12.2024 13:28 - 15.01.2025 6:00
Начало торгов:15.01.2025 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Санкт-Петербург, Пушкин г, ул. Парковая, д. 64-68
Отрасль
Начальная цена
1 500 000 ₽
Обеспечение заявки
15 000 ₽
Обеспечение контракта
300 000 ₽
Номер закупки
0372100021624000497
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
1 Разбавитель цельной крови 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 1.1 Назначение Разбавитель цельной крови для использования в гематологических анализаторах 1.2 Объем пакета ≥ 20 Л; ДМ3 1.3 Срок годности невскрытого реагента ≥ 18 мес21.20.23.110Упаковка11320013200
2 Лизирующий реагент (Тип 1) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 2.1 Назначение Реагент для автоматического определения концентрации гемоглобина в крови. Представляет собой прозрачный низкотоксичный реагент, не содержащий цианидов 2.2 Объем пакета ≥ 5 Л; ДМ3 2.3 Срок годности невскрытого реагента ≥ 12 мес21.20.23.110Упаковка13003030030
3 Лизирующий реагент (Тип 2) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 3.1 Назначение Путем лизирования эритроцитов реагентом выполняется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов 3.2 Объем реагента ≥ 5 Л; ДМ3 3.3 Срок годности невскрытого реагента ≥ 12 мес21.20.23.110Упаковка11463014630
4 Лизирующий реагент (Тип 3) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 4.1 Назначение Путем гемолиза эритроцитов реагентом выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов 4.2 Объем реагента ≥ 5 Л; ДМ3 4.3 Срок годности невскрытого реагента ≥ 12 мес21.20.23.110Упаковка13315433154
5 Окрашивающий реагент (Тип 1) 5.1 Назначение Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов. Предназначается для мечения ядросодержащих клеток в разбавленных и лизированных образцах крови при подсчете числа лейкоцитов, числа нормобластов и базофилов с помощью автоматических гематологических анализаторов 5.2 Объем реагента 2 уп. х 82 мл 5.3 Срок годности невскрытого реагента ≥ 12 мес21.20.23.110Упаковка12555325553
6 Окрашивающий реагент (Тип 2) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 6.1 Назначение Для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов 6.2 Количество упаковке 2 шт. х 42 мл 6.4 Срок годности невскрытого реагента ≥ 18 мес21.20.23.110Упаковка17260072600
7 Очищающий раствор (Тип 1) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 7.1 Назначение Ферментативный раствор с протеолитическими функциями для очистки гематологических анализаторов 7.2 Стабильность Раствор стабилен до окончания срока годности, указанного на упаковке 7.3 Объем ≥ 50 см[3*];^мл21.20.23.110Упаковка142354235
8 Контрольный материал (Тип 1) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 8.1 Назначение Контрольный материал предназначен для внутрилабораторного и внешнего контроля качества и оценки воспроизводимости гематологических анализаторов 8.2 Стабильность открытого флакона ≥ 21 сут;^дн 8.3 Количество измеряемых параметров ≥ 5221.20.23.110Набор14807048070
Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов серии ВС Объем реагента 20 Л; ДМ3 Тип реагента Изотонический разбавитель крови21.20.23.110Штука163806380
10. Окрашивающий реагент (Тип 3) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 10.1 Описание Реагент участвует в дифференциации лейкоцитов в канале DIFF совместно с реагентом M-6 FD DYE 10.2 Фасовка 4 фл. х 12 мл 10.3 Система штрихкодирования Наличие21.20.23.110Упаковка12123021230
14. Окрашивающий реагент (Тип 4) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 14.1 Участвует в измерении параметров, связанных с нормобластами. Соответствие 14.2 Фасовка 4 фл. х 12 мл 14.3 Система штрих-кодирования Наличие21.20.23.110Упаковка160506050
11. Лизирующий реагент (Тип 4) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 11.1 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) 11.2 Назначение Для гематологических анализаторов серии BC 11.3 Объем реагента ≥ 1 Л; ДМ321.20.23.110Упаковка12530025300
12. Лизирующий реагент (Тип 5) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 12.1 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet) 12.2 Назначение Для гематологических анализаторов серии BC 12.3 Объем реагента ≥ 1 Л; ДМ321.20.23.110Упаковка12601526015
13. Лизирующий реагент (Тип 6) 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 13.1 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet) 13.2 Назначение Для гематологических анализаторов серии BC 13.3 Объем реагента ≥ 1 Л; ДМ321.20.23.110Упаковка12590525905
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для анализаторов серии BC Объем реагента 50 см[3*];^мл 15.1 Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов21.20.23.110Штука117051705
D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа 17.2 Контрольная плазма для определения правильности выдаваемых результатов по МНО и протромбину по Квику в % от нормы Соответствие 17.3 Полностью аттестован для коагулометров производства Sysmex, Corp., Япониясерии CA и CS Соответствие21.20.23.110Набор117601760
18 21.20.23.110: Реагенты диагностические Плазма контрольная 18.1 Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт 18.2 Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 18.3 Описание Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальном и патологическом диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ),тромбиновое время (ТВ), фибриноген и антитромбин III,21.20.23.110Упаковка145104510
19 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка 21.20.23.110: Реагенты диагностические 19.1 Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт 19.2 Назначение Для анализаторов открытого типа 19.3 Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII21.20.23.110Упаковка153905390
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 800 и ≤ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа 20.3 Описание Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме21.20.23.110Набор11419014190
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа 21.3 Описание Тромбопластин для определения ПВ, МНО, активности по Квику, факторов II, V,VII,X21.20.23.110Набор155005500
22 Реагент для определения тромбинового времени 21.20.23.110: Реагенты диагностические 22.1 Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. Соответствие 22.2 Описание Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме 22.3 Флаконы реагентов Штрихкодированные21.20.23.110Упаковка146204620
Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт Назначение Для анализаторов Sysmex 23.3 Описание Реагент для количественного определения функциональной активности антитромбина III (АТ III)в плазме с помощью автоматических анализаторов для диагностики ограниченного синтеза АТ III или увеличенного потребления, а также для мониторинговой заместительной терапии21.20.23.110Набор141804180
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 3 см[3*];^мл 24.3 Описание Калибратор для прямой калибровки % активности по Квику и Международного Норма- лизованного Отношения (МНО)21.20.23.110Набор117601760
25 Промывающий раствор 21.20.23.110: Реагенты диагностические 25.1 Назначение Моющий раствор CA CLEAN II используется для промывки наконечника для реагента 25.2 Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора 25.3 Тип реагента Кислотный детергент21.20.23.110Упаковка152805280
Реагенты диагностические 27.1 Назначение Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы для оценки прецизионностии погрешности анализа в нормальном и патологическом диапазонах приколичественном определении D-димера 27.2 Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS 27.3 Флаконы реагентов штрихкодированные21.20.23.110Упаковка166556655
D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа 28.2 Описание Набор реагентов для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина(D-димеров) в человеческой плазме, предназначенный для использования ванализаторах гемостаза 28.3 Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япониясерии CA и CS Наличие21.20.23.110Набор18228082280
D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа 29.2 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа 29.3 Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония Серии CS, не требуют перепрограммирования прибора21.20.23.110Набор19075090750
30 Контрольный материал 21.20.23.110: Реагенты диагностические 30.1 Назначение Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы для оценки прецизионностии погрешности анализа в нормальном и патологическом диапазонах приколичественном определении D-димера 30.2 Полностью совместимы с коагулометрамипроизводстваSysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора 30.3 Флаконы реагентов штрихкодированные21.20.23.110Упаковка11782017820
Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, хромогенный анализ Назначение Для анализаторов открытого типа 31.2 Описание Реагент для определенияактивности гепарина в плазме и для контроля терапии гепарином методом хромогенного анализа Анти-Ха активности 31.3 Полностью совместимы с коагулометрамипроизводстваSysmex, Corp., Япония серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора21.20.23.110Набор13850038500
Анти-Xa активность гепарина ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа 32.2 Описание Реагент для калибровки Анти Ха активности направленного на измерение уровня гепарина 32.3 Полностью совместимы с коагулометрамипроизводстваSysmex, Corp., Япония Серия CS, не требует перепрограммирования прибора21.20.23.110Штука12310023100
Анти-Xa активность гепарина ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа 33.2 Описание Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению низкомолекулярного гепарина 33.3 Полностью совместимы с коагулометрами, установленными у заказчика. Серия CS, не требует перепрограммирования прибора. (производства Sysmex, Corp., Япония) Соответствие21.20.23.110Набор12310023100
Анти-Xa активность гепарина ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа 34.2 Описание Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению низкомолекулярного гепарина 34.3 Полностью совместимы с коагулометрами, установленными у заказчика. Серия CS, не требует перепрограммирования прибора. (производства Sysmex, Corp., Япония) Соответствие21.20.23.110Набор12310023100
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 40 см[3*];^мл 35.3 Нечувствительный к гепарину в концентрации, ед/ мл ≥ 221.20.23.110Набор172607260
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 40 см[3*];^мл 36.3 Нечувствительный к гепарину в концентрации, ед/ мл ≥ 0.621.20.23.110Набор158305830
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл 37.3 Количество уровней калибратора ≥ 621.20.23.110Набор11622516225
38 21.20.23.110: Реагенты диагностические Контрольная плазма норма 38.1 Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт 38.2 Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 38.3 Уровень контроля Нормальный21.20.23.110Упаковка11100011000
39 21.20.23.110: Реагенты диагностические Контрольная плазма патология 39.1 Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт 39.2 Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа 39.3 Уровень контроля Патологический21.20.23.110Упаковка11056010560
16. Гематологический контроль 21.20.23.110 «Реагенты диагностические» 16.1 Описание Контрольный материал предназначен для внутрилабораторного и внешнего контроля качества и оценки воспроизводимости гематологических анализаторов 16.2 Назначение Для гематологических анализаторов серии BC 16.3 Предназначение Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов21.20.23.110Упаковка12733527335
26 Моющий раствор 21.20.23.110: Реагенты диагностические 26.1 Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA 26.2 Объем реагента 50 см[3*];^мл 26.3 Описание Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента21.20.23.110Упаковка147304730
Документы
Извещение о проведении электронного аукциона_
27.12.2024
Приложение № 4 - Проект контракта
27.12.2024
Приложение № 2 - Обоснование начальной цены единицы товара
27.12.2024
Приложение № 3 - Требования к содержанию, составу заявки
27.12.2024
Приложение № 1_Описание объекта закупки
27.12.2024
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ДЕТСКОЙ ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМЕНИ Г.И. ТУРНЕРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес
Российская Федерация, 196603, Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Парковая, д. 64-68
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 196603, Санкт-Петербург, Пушкин г, УЛ. ПАРКОВАЯ, Д. 64-68
Контактное лицо
Ильинская Е. Г.
Телефон
7-812-4519070
Факс
7-812-4519070
Электронная почта
turnera-oks@mail.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует