Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
48. Набор для санитарно-бактериологического мониторинга 48.5. Диаметр тампона 4.5 мм 48.6. Количество пробирок в наборе ≥ 50 шт 48.1. Назначение для санитарно-бактериологического мониторинга окружающей среды | 21.20.23.111 | Упаковка | 12998.33 | ||
Цефотаксим диски для тестирования на чувствительность ИВД 47.4. Нагрузка диска 5 мкг соответствие 47.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
46. Полоски индикаторные 46.2. Количество полосок в упаковке ≥ 50 шт 46.1. Назначение Сухие бумажные индикаторные полоски для контроля СО2 условий | 21.20.23.111 | Упаковка | 64030 | ||
45. Набор реагентов для пробоподготовки 45.3.1. Объем каждого флакона ≥ 0.5 см[3*];^мл 45.1. Реагент предназначен для использования в системе VITEK MS, имеющейся у Заказчика, в процессе идентификации микроорганизмов. Реагент поглощает энергию лазера и передает ее микроорганизмам для протекания ионизации. Реагент предназначен только для использования с анализатором VITEK MS, имеющимся у Заказчика 45.3. Количество флаконов в упаковке ≥ 5 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 11976.67 | ||
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД 44.6. Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот 44.3. Возможность выделения ДНК из клинического материала соскобный материал и отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы, пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек, моча, секрет предстательной железы 44.4. Возможность проведения выделения ДНК как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива | 21.20.23.110 | Набор | 3793.33 | ||
43. Набор реагентов для предобработки биологического материала, взятого в транспортную среду для жидкостной цитологии 43.8. Остаточный срок годности ≥ 9 мес 43.6. Готовые реагенты не требующие добавления дополнительных компонентов 43.7. Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов | 21.20.23.111 | Набор | 5937 | ||
Множественные желудочно-кишечные патогены нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 42.6. Контрольные образцы Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (К+), отрицательный контрольный образец (ОКО) 42.8. Остаточный срок годности ≥ 9 мес 42.1. Количество выполняемых тестов ≥ 55 шт | 21.20.23.110 | Набор | 29886 | ||
Множественные виды бактерий связанных с болезнями ЖКТ нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 41.5. ПЦР-смесь не расфасована в пробирки 41.4. Назначение Качественное определение нуклеиновых кислот шигелла (Shigella spp.), энтероинвазивных E. coli (EIEC), рода сальмонелла (Salmonella spp.), комплекса энтерогеморрагических E. coli (EHEC), S. dysenteriae I типа, термофильных кампилобактерий (Campylobacter spp.) 41.6. Полимераза для организации горячего старта | 21.20.23.110 | Набор | 29886 | ||
Калия теллурит раствор ИВД Объем реагента ≥ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1550 | ||
39. Диски с антитоксином дифтерийным 39.3. Количество определений ≥ 40 39.1. Назначение предназначены для определения токсигенных свойств Corynebacteriumdiphtheriae в реакции иммунопреципитации 39.2. Формат теста флаконы с бумажными дисками, пропитанными антитоксином диагностическим дифтерийным | 21.20.23.111 | Набор | 7678.33 | ||
Множественные виды бактерий связанных с болезнями ЖКТ нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 38.7. Полимераза для организации горячего старта 38.6. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам 38.5. Дифференциация нуклеиновых кислот групп диарогенныхэшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) | 21.20.23.110 | Набор | 64736.66 | ||
Множественные бактерии респираторных заболеваний нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 37.5. Контрольные образцы Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) 37.3. Количество выполняемых тестов ≥ 55 шт 37.2. Качественное определение нуклеиновых кислот Mycoplasmapneumoniae и C. pneumoniae (Chlamydiapneumoniae) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 42833.67 | ||
Множественные виды Bordetella нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 36.4. ДифференциацияДНК B. pertussis, B. Parapertussisи B. bronchiseptica наличие 36.2. Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из B. pertussis, B. Parapertussis и B. bronchiseptica соответствие 36.6. Полимераза для организации горячего старта | 21.20.23.110 | Набор | 64736.66 | ||
Карбапенемазы множественных бактерий нуклеиновые кислоты, анализ нуклеиновых кислот 35.7. Остаточный срок годности ≥ 6 мес 35.3. Комплектность Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» 35.1. Качественное определения генов карбапенемаз групп KPC и OXA-48-подобных (типы OXA-48 и OXA-162) | 21.20.23.110 | Набор | 39404.66 | ||
Множественные виды микроорганизмов связанные с менингитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 34.4. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам 34.7. Остаточный срок годности ≥ 6 мес 34.3. Качественное определение нуклеиновых кислот Neisseriameningitidis, Haemophilusinfluenzae и StreptococcusPneumoniae соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 58545 | ||
Карбапенемазы множественных бактерий нуклеиновые кислоты, анализ нуклеиновых кислот 33.2. Количество выполняемых тестов ≥ 110 шт 33.4. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам 33.5. Полимераза для организации горячего старта | 21.20.23.110 | Набор | 50765.67 | ||
32. Набор латексной аглютинации на Staphylococcus aureus 32.7. Интерпретация результатов визуально, по появлению агглютинации 32.3. Реагенты для экспресс-идентификацииStaphylococcusaureus и дифференциации от остальных Staphylococcusspp. методом латексной агглютинации 32.1. Назначение Идентификации Staphylococcusaureus методом латексной агглютинации | 21.20.23.111 | Набор | 27225 | ||
Метиленовый синий раствор ИВД Объем реагента ≥ 125 см[3*];^мл Метод окрашивания Самостоятельный реагент | 21.20.23.110 | Упаковка | 7676.33 | ||
30. Набор реагентов для идентификация возбудителей менингококковой инфекции 30.3. Сыворотка адсорбирована от гетерологичных антител соответствующими живыми менингококковыми культурами соответствие 30.2. Описание лиофилизированная сыворотка с титром 1:40, полученная из крови кроликов 30.5. Сыворотка иммунизирована живыми культурами серогруппы В соответствие | 21.20.23.111 | Ампула | 11361.34 | ||
29. Набор реагентов для идентификация возбудителей менингококковой инфекции 29.2. Описание лиофилизированная сыворотка с титром 1:40, полученная из крови кроликов 29.5. Сыворотка иммунизирована живыми культурами серогруппы А соответствие 29.1. Назначение идентификация возбудителей менингококковой инфекции серогруппы A в реакции агглютинации на стекле | 21.20.23.111 | Ампула | 11361.34 | ||
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД 28.3. Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала плазма периферической крови, ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа и зева, слюна 28.4. Остаточный срок годности ≥ 6 мес Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 12385.33 | ||
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД 27.5. Остаточный срок годности ≥ 9 мес 27.3. Выделение ДНК из клинического материала мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенные элементы слизистых и кожи человека 27.4. Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8904.34 | ||
Метронидазол диски для тестирования на чувствительность ИВД 26.3. Нагрузка диска 5 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для автоматической и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 7013.34 | ||
Эритромицин диски для тестирования на чувствительность ИВД 25.4. Нагрузка диска 15 мкг соответствие 25.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
Ципрофлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД 24.3. Совместимы с диспенсерами Bio-Rad соответствие 24.4. Нагрузка диска 5 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
Цефтазидим /клавулановая кислота диски для тестирования на чувствительность ИВД 23.4. Нагрузка диска 30+10 мкг соответствие 23.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 7576.67 | ||
22. Диск Цефепим + Клавулановая кислота 22.3. Влагопоглотитель силикагелевой природы изолированный мембраной 22.4. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad, имеющимися у Заказчика соответствие 22.5. Нагрузка диска 30 +10 мкг соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 7576.67 | ||
Цефепим диски для тестирования на чувствительность ИВД 21.3. Совместимы с диспенсерами Bio-Rad соответствие 21.4. Нагрузка диска 30 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
Цефокситин диски для тестирования на чувствительность ИВД 20.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие 20.4. Нагрузка диска 30 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
Сульфаметоксазол/триметоприм диски для тестирования на чувствительность ИВД 19.1. Назначение для автоматической и ручной постановки 19.3. Нагрузка диска 1,25+23,75 мкг соответствие 19.4. Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
Пенициллин G диски для тестирования на чувствительность ИВД 18.4. Нагрузка диска 1 МЕ соответствие 18.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
Моксифлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД 17.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad, имеющимися у Заказчика соответствие 17.4. Нагрузка диска 5 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
Меропенем диски для тестирования на чувствительность ИВД 16.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие 16.4. Нагрузка диска 10 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
Линезолид диски для тестирования на чувствительность ИВД 15.3. Совместимы с диспенсерами Bio-Rad, имеющимися у Заказчика соответствие 15.4. Нагрузка диска 10 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 6450 | ||
Клиндамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД 14.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие 14.4. Нагрузка диска 2 мкг соответствие Назначение Для автоматической и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
Гентамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД 13.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие 13.4. Нагрузка диска 30 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
Гентамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД 12.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие 12.4. Нагрузка диска 10 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
Ванкомицин диски для тестирования на чувствительность ИВД 11.4. Нагрузка диска 5 мкг соответствие 11.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
10. Ампициллин / сульбактам диски для тестирования на чувствительность 10.4. Нагрузка диска 10+10 мкг соответствие 10.2. Назначение для автоматической и ручной постановки 10.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 6448.33 | ||
Ампициллин диски для тестирования на чувствительность ИВД 9.4. Нагрузка диска 10 мкг соответствие 9.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
Ампициллин диски для тестирования на чувствительность ИВД 8.3. Совместимость с диспенсерами Bio-Rad соответствие 8.4. Нагрузка диска 2 мкг соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5168.67 | ||
7. Диск Амоксициллин + Клавулановая кислота 7.7.Нагрузка диска 2 +1 мкг соответствие 7.3. Количество картриджей в 1 упаковке ≥ 4 шт 7.2. Количество дисков в 1 картридже ≥ 50 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6090 | ||
6. Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный комплексный 6.3.2. Объем каждого флакона 0.1 см[3*];^мл 6.2.2. Объем каждого флакона ≥ 6 см[3*];^мл 6.3. В состав входит: сыворотки диагностические сальмонеллезныенеадсорбированные сухие к отдельным серогруппам (А, В, С1, С2, Д, Е) наличие | 21.20.23.111 | Набор | 22830.01 | ||
5. Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный 5.5. В состав набора входит: гомологичная сыворотка кишечноиерсиниозная неадсорбированная кроличья сухая в разведении 1:5 сероварианта О3 наличие 5.6. В состав набора входит: 10% взвесь эритроцитов барана несенсибилизированных формалинизированных сухих наличие 5.4.1. Количество ампул в наборе 10% взвесь диагностикума ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 12231.67 | ||
4. Набор реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам 4.7. Количество тест-полосок в упаковке ≥ 30 шт 4.1. Тест предназначен для определения чувствительности микроорганизмов к амоксициллин/клавулановой кислоте в клинических лабораториях соответствие 4.5. МИК определяется прямо по шкале нанесенной на стрип, в мкг/мл, в точке пересечения стрипа с границей эллипсовидной зоны ингибирования роста соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 47900 | ||
3. Набор реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам 3.1. Тест предназначен для определения чувствительности микроорганизмов к ципрофлоксацину в клинических лабораториях соответствие 3.4. Градиент покрывает непрерывный диапазон концентрации антимикробного препарата 0,002 -32 мкг/мл соответствие 3.3. Тест-полоски представляют собой стрип из инертного пластика с нанесенной на него шкалой концентраций и кодомантимикробного препарата. На другую сторону носителя (стрипа) нанесен ципрофлоксацин в заданном диапазоне концентраций, изменяющимся по градиенту соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 47900 | ||
2. Набор реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам 2.7. Количество тест-полосок в упаковке ≥ 30 шт 2.5. МИК определяется прямо по шкале нанесенной на стрип, в мкг/мл, в точке пересечения стрипа с границей эллипсовидной зоны ингибирования роста соответствие 2.2. Тест является количественной методикой определения чувствительности микроорганизмов к тигециклину, то есть, определения минимальных ингибирующих концентраций (МИК), а также механизмов резистентности соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 49456.66 | ||
1. Набор реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам 1.1. Тест предназначен для определения чувствительности микроорганизмов к амфотерицину в клинических лабораториях соответствие 1.2. Тест является количественной методикой определения чувствительности микроорганизмов к амфотерицину, то есть, определения минимальных ингибирующих концентраций (МИК), а также механизмов резистентности соответствие 1.6. При определении механизмов резистентности наблюдаются другие рисунки зон роста ингибирования соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 77683.3 |