ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Подача заявок
16 д.

Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (на сумму 2 398 000 ₽ )

Размещено:27.12.2024
Подача заявок:27.12.2024 15:59 - 15.01.2025 6:00
Место поставки
Российская Федерация, По месту осуществления медицинской деятельности Исполнителя
Отрасль
Начальная цена
2 398 000 ₽
Обеспечение заявки
11 990 ₽
Обеспечение контракта
0 ₽
Номер закупки
0321200017924000512
Способ размещения
Запрос котировок
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования86.90.15.000Штука39000
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией86.90.15.000Штука5000
Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ86.90.15.000Штука3000
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии86.90.15.000Штука3000
Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ86.90.15.000Штука3000
Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ86.90.15.000Штука3000
Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии86.90.15.000Штука3000
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга86.90.15.000Штука3000
Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией86.90.15.000Штука2000
Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ86.90.15.000Штука5500
Определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы)86.90.15.000Штука3500
Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС86.90.15.000Штука2000
Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ)86.90.15.000Штука16000
Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия)86.90.15.000Штука16000
Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов86.90.15.000Штука9900
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов86.90.15.000Штука9900
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования86.90.15.000Штука39000
Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов86.90.15.000Штука9900
Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)86.90.15.000Штука14000
Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)86.90.15.000Штука17000
Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты)86.90.15.000Штука16000
Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД). По согласованию с лабораторией86.90.15.000Штука7500
Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени86.90.15.000Штука3750
Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии86.90.15.000Штука11000
Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга86.90.15.000Штука3000
Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС)86.90.15.000Штука3750
Секвенирование полного экзома без анализа данных (fastQ) cito86.90.15.000Штука51550
Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС)86.90.15.000Штука10000
Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ86.90.15.000Штука5200
Документы
Приложение 3 Требования к содержанию и составу заявки_Скрининг
27.12.2024
Приложение 2 Расчет НМЦК_скрининг
27.12.2024
Приложение 4 Проект контракта_скриниг
27.12.2024
Приложение 1 Описание объекта закупки_скрининг
27.12.2024
Контакты
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"
Почтовый адрес
355000, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ ЛОМОНОСОВА, 44
Адрес места нахождения
355000, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ ЛОМОНОСОВА, 44
Контактное лицо
Решетняк С. В.
Телефон
8-8652-716238
Факс
Электронная почта
reshetnyak_skkpc@mail.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует