| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Метод капиллярный электрофорез Объем ≥ 25 см[3*];^мл Совместимость с анализаторами серий Capillarys и Minicap наличие | 21.20.23.110 | Штука | 23375 | ||
| Тропонин I-БСЖК-экспресс-БЕСТ Чувствительность по тропонину I,мкг/мл ≤ 0.0003 Количество образца для анализа (цельная кровь) ≤ 0.1 см[3*];^мл Чувствительность по БСЖК,мкг/мл ≤ 0.01 | 21.20.23.110 | Набор | 8613.66 | ||
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Количество образца для анализа ≤ 0.04 см[3*];^мл Чувствительность (в зависимости от стадии заболевания) не уже 60-100 % Специфичность ≥ 96 % | 21.20.23.110 | Набор | 3889.38 | ||
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Количество образца для анализа (сыворотка) ≤ 0.01 Разрешенный срок хранения разведенных образцов при температуре 18-26°С ≤ 60 мин Специфичность ≥ 100 % | 21.20.23.110 | Набор | 5829.78 | ||
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1, уровень 2 Стабильность реагентов после вскрытия флаконов ≥ 1 мес Область применения проведение внутрилабораторного контроля качества количественных методов определения альфа-Амилазы, альбумина, белка (ПГК, сульфасалицилатный методы), глюкозы, кальция, креатинина, магния, мочевой кислоты, мочевины, фосфора, хлоридов и pH с использованием тест полосок в моче. | 21.20.23.110 | Набор | 1824 | ||
| Контрольная сыворотка для электрофореза Объем во флаконе контроля ≥ 1 см[3*];^мл Совместимость с анализаторами серий Capillarys и Minicap наличие Область применения Материал, используемый для подтверждения качества анализа в диапазоне нормальных значений, предназначенный для использования при качественном и количественном определении белковых фракций , разделенных методом электрофореза, в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Упаковка | 50931.98 | ||
| Контрольная сыворотка для электрофореза НОРМА Совместимость с анализаторами серий Capillarys и Minicap наличие Количество флаконов контроля ≥ 5 шт Объем во флаконе контроля ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 20096.56 | ||
| Дилюент для разбавления плазмы и калибровочных плазм при проведении коагуологических исследований и калибровки Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию Область применения для разбавления плазмы и калибровочных плазм при проведении коагуологических исследований и калибровки Образец для анализа цитратная плазма крови | 21.20.23.110 | Упаковка | 2091.1 | ||
| Оптический референс, предназначенный для использования в качестве фона для оптических измерений (нефелометрия, фотометрия) и в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров Область применения для промывки деталей коагулометров Объем ≥ 1 Л; ДМ3 Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С в течение всего срока годности | 21.20.23.110 | Упаковка | 6604.49 | ||
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Объем реагента ≥ 80 см[3*];^мл Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С в течение всего срока годности Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматического коагулометрического анализатора для in vitro диагностики ACL ELITE PRO производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) | 21.20.23.110 | Упаковка | 1119.02 | ||
| Моющий раствор для ежедневной очистки коагулометра и дозаторов Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С в течение всего срока годности Область применения для использования на коагулометрах серии ACL Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) | 21.20.23.110 | Упаковка | 2621.77 | ||
| Многокомпонентная калибровочная плазма ПВ, Фибриногена, Одиночных факторов, Фактора Виллебрандта, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина-С, Протеина S, Про-IL-Комплекса, Гепатокомплекса, а также референсная плазма АЧТВ и ТВ Форма выпуска лиофилизат Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С ≥ 8 ч Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 | 21.20.23.110 | Упаковка | 16908.98 | ||
| Реагенты диагностические Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С ≥ 24 ч Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Упаковка | 16152.84 | ||
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Форма выпуска лиофилизат | 21.20.23.110 | Упаковка | 15480.63 | ||
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL Объем материала 10х1 см3; мл Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С ≥ 24 ч | 21.20.23.110 | Упаковка | 16889.29 | ||
| D-димер ИВД, контрольный материал Форма выпуска жидкая Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) Стабильность компонентов контрольного материала на борту анализатора ≥ 48 ч | 21.20.23.110 | Штука | 25702.16 |