| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Электрод для чрескожной электростимуляции Длина > 100 и ≤ 200 мм Форма Прямоугольник Ширина > 60 и ≤ 80 мм | 26.60.13.190 | Штука | 4500 | 33.61 | 151245 |
| Электрод для чрескожной электростимуляции Длина > 40 и ≤ 60 мм Форма Прямоугольник Ширина > 60 и ≤ 80 мм | 26.60.13.190 | Штука | 150 | 25.46 | 3819 |
| Электрод для чрескожной электростимуляции Длина > 100 и ≤ 150 мм Форма Прямоугольник Ширина > 80 и ≤ 100 мм | 26.60.13.190 | Штука | 150 | 46.84 | 7026 |
| Электрод для чрескожной электростимуляции Длина ≥ 80 и ≤ 130 мм Форма Заушный Ширина ≥ 50 и ≤ 110 мм | 26.60.13.190 | Штука | 200 | 37.68 | 7536 |
| Электрод для чрескожной электростимуляции Длина ≥ 300 и ≤ 440 мм Форма Воротниковый Ширина ≥ 160 и ≤ 260 мм | 26.60.13.190 | Штука | 50 | 269.86 | 13493 |
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Электрод предназначен для кратковременной и длительной регистрации ЭКГ, холтеровского мониторивания, исследований в состоянии покоя и стресс-тестах у взрослых пациентов – должно быть наличие. Основа электрода – должно быть из вспененного полиуретана. Проводящий гель – должен быть твердого типа. Подложка – должна быть из полиэтилентерефталата. Гипоаллергенный водостойкий клей усиленной прочности – должно быть наличие. Сенсор с покрытием Ag/AgCl, коннектор «кнопка» из нержавеющей стали диаметром: не выше 4 мм. Электрод: не должен содержать латекс и поливинилхлорид. Электрод имеет круглую форму, размер – должен быть 50х50 мм. Общая толщина: не менее и не равен 4 мм. Наружная поверхность электрода – должна быть гладкая. Адгезивный слой – должен быть быстрого сцепления.. | 26.60.12.140 | Штука | 500 | 9.88 | 4940 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Покрытие нити – должно быть из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Характер плетения нити – должен быть центральный корд оплетается волокнами. Прочность: более 12 дней. Минимальный срок полного рассасывания нити: ≥ 60 дней. Максимальный срок полного рассасывания: ≤ 90 дней. Нить контрастного цвета по отношению к крови: фиолетовый / синий. Тип иглы – должна быть режущая. Окружность иглы – должна быть 1/2 круга. Длина иглы: максимум 20 мм. Фиксация нити к игле – должна быть выполнена методом лазерного сверления иглы с последующим её обжатием вокруг нити. Размер нити – должно быть EP (1,5), USP (4-0). Длина нити: не < 970 см. Маркировка и этикетка содержат – должны быть код производителя, наименование и материал из которого изготовлена нить, структура шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, тип, размер, изгиб и количество атравматических игл.. | 21.20.24.120 | Штука | 15 | 10692.5 | 160387.5 |
| Насадка для ЛОР фототерапии, одноразовая Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Длина: менее 200 мм. Диаметр вершины усеченного конуса: не допускается менее 8 мм. Исполнение – должна быть полая трубка конусообразной формы. Упаковка – должна быть индивидуальная Стерильность – должно быть стерильно. Применение – должно быть однократное. Совместимость – должно быть совместимо с используемым Заказчиком оборудованием (облучатель ультрафиолетовый для групповых локализованных облучений стационарный «УГН-1»).. | 26.60.13.180 | Штука | 200 | 432.8 | 86560 |
| Термоиндикатор Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Электронный термоиндикатор – должен быть с возможностью многократной индикации нарушений режима холодовой цепи (электронный журнал). Компактный, герметичный, ударопрочный корпус – должно быть наличие. Большой контрастный ЖК дисплей и крупные легко читаемые знаки – должно быть наличие. Возможность использования в фармацевтических холодильниках и морозильниках – должно быть наличие. Возможность хранения и обработки данных в электронном виде – должно быть наличие. Контролируемые температурные режимы: плюс 2ºС - плюс 8ºС. Возможность установки: не менее 6 интервалов нарушений одновременно во всем рабочем диапазоне температур. Индикация текущего значения измеренной температуры – должно быть наличие. Возможность приостановки измерений – должно быть наличие. Наличие функции запоминания и отображения нарушений в течении всего срока службы – должно быть наличие. Погрешность измерения температуры: до 0,5ºС. Время задержки начала измерения температуры после нажатия кнопки «СТАРТ/СТОП»: 15 мин. или 30 мин.. | 32.50.13.190 | Штука | 100 | 1985.75 | 198575 |
| Система для проведения забора крови/внутривенной инфузии Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Система с комбинированным пластиковым шипом – должна быть для использования с трансфузионными пакетами, однократного применения. Игла-бабочка – должна быть снабжена широкими «крылышками» для удобства фиксации, на которые нанесена цветовая кодировка размера иглы. Луер-адаптер – должен быть снабжен иглой с гибким клапаном из каучука. Защитная клипса – должна быть на корпусе иглы-бабочки. На этикетке групповой упаковки – должна быть информация о сроке годности, дате изготовления, номере лота, размере изделия, условиях хранения, импортере (для иностранного товара), знак стерильности и способ стерилизации, знак однократности применения, номер регистрационного удостоверения, надписи «Апирогенно» и «Нетоксично». Толщина иглы: не более и не равно 1,5 мм. Длина иглы: выше 36 мм. Игла – должна быть с трехгранной заточкой и силиконовым покрытием. Длина прозрачного катетера из апирогенного материала, соединяющего иглу-бабочку с луер-адаптером: не менее 185 не более 195 мм. В составе – должны быть защитный колпачок (2 шт.), игла пластиковая, капельница с фильтром, соединительная трубка, роликовый регулятор, гибкая трубка, коннектор, игла металлическая. Безлатексный инъекционный узел – должно быть наличие. Соединение Луер адаптировано к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам – должно быть наличие. Воздухозаборный клапан резервуара системы – должен быть снабжен водонепроницаемой мембраной для очистки воздуха. Система допускается нейлоновым жидкостным микрофильтром с минимально возможным диаметром ячейки: не менее 200 мкм. Роликовый регулятор плавно изменяет скорость введения, 20 капель имеет выдачу: не более 1 мл. Прозрачные соединительные трубки – должно быть наличие.. | 32.50.13.190 | Штука | 750 | 79.43 | 59572.5 |
| Чехол защитный для инвазивного датчика ультразвуковой визуализации, стандартный, нестерильный Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Латексные презервативы для УЗИ предназначены для любого вагинального (трансвагинальная диагностика органов малого таза женщины) и ректального (трансректальное исследование прямой кишки) датчика аппарата ультра звукового исследования (УЗИ) – должно быть наличие. Представляют собой прозрачный герметичный чехол, с гладкой поверхностью, без смазки, без накопителя, без запаха, изготовленный из натурального прозрачного латекса, который легко надевается на датчик аппарата для ультразвукового исследования или другое медицинское оборудование аналогичного размера (аппараты для ударно-волновой терапии) – не должен соскальзывать, образовывать складки. Диаметр: более 25 менее 30 мм. Длина: ниже 200 мм. Толщина: от 0,05 мм. Каждый презерватив упакован в индивидуальную упаковку из фольги, групповая упаковка п/э или картон: 50 шт. или 100 шт.. | 26.60.12.132 | Штука | 1000 | 12.22 | 12220 |
| ABO/Rh(D)/Kell определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Набор реагентов для определения групп крови человека – должно быть наличие. Включает в себя Цоликлоны анти-А, анти-В, анти-АВ – должно быть наличие. В составе 3 флакона по: максимум 10 мл.. | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 8900.23 | 35600.92 |
| Облучатель крови ультрафиолетовый внутрисосудистый Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Световоды одноразовые кварцполимерные для УФО крови на облучателе ОВК-3 (световедущая жила диаметром 0,4 мм допускается из особо чистого кварцевого стекла, покрытая светоотражающим полимером и защитной упрочняющей полимерной оболочкой диаметром 0,5 мм с оптической апертурой 0,4) длиной: не более 15 см. Совместимы с магистральным световодом диаметром: ≤ 0,5 мм.. | 26.60.13.180 | Штука | 250 | 325.86 | 81465 |
| Воздуховод ларингеальный армированный, одноразового использования Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Длина: не более и не равно 200 мм. С внутренним диаметром: минимум 11 мм. С наружным диаметром: минимально 15 мм. Манжета – должна быть изготовлена из силикона. Манжета с максимальным объемом: больше 45 мл. Манжета раздувается через гибкую магистраль с наружным диаметром: от 3 до 3,5 мм. На конце магистрали – должен находиться синий пилотный баллон. Пилотный баллон – должен быть снабжен герметичным контрольным клапаном, имеющим разъем Луер.. | 32.50.21.129 | Штука | 5 | 2444 | 12220 |
| Маска лицевая аэрозольная, реверсивная Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Маска кислородная предназначена для подачи кислорода пациенту – должно быть наличие. Корпус маски – должен быть выполнен из поливинилхлорида. Маска – должна быть размера L. Длина: > 100 мм. Ширина: 78 мм или 80 мм. Высота: не ниже 60 мм. Края маски – должны быть гладкой закругленной формы. На корпусе маски – должен быть расположен алюминиевый зажим, который способствует более плотному прилеганию изделия к носу. На лице маска – должна фиксироваться благодаря эластичному ремню. Посредством интерфейса из полипропилена с коннектором – должно происходить соединение маски с кислородной трубкой. Трубка соединительная кислородная – должна быть выполнена из поливинилхлорида и обеспечивает доставку кислорода от источника к маске. Внутренний диаметр: до 3,5 мм. Наружный диаметр: ≥ 5 мм. Длина: не менее 2130 мм. Наличие на трубке коннектора – должен быть для подключения к источнику кислорода. Изделие стерильное, для одноразового применения – должно быть наличие.. | 32.50.21.129 | Штука | 200 | 173.12 | 34624 |
| Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Размер – должно быть наличие L. Наименьшая длина изделия: 2600 мм. Кислородная трубка – должна быть прозрачной, зеленого цвета. Внутренний диаметр трубки: 4±1 мм. Кислородная трубка – должна иметь стандартный female-коннектор, подходящий к большинству кислородных источников. Кислородная трубка – должна иметь звездообразный просвет. Носовые зубцы атравматичны – должно быть наличие. Носовые зубцы с внутренним диаметром: максимально 4 мм. Носовые зубцы наружным диаметром: не менее 5 не более 5,5 мм. Расположены на расстоянии: не менее 15 мм. Прочность соединения компонентов изделия –приложенное усилие в течение 15 секунд: не допускается более 15 Н.. | 32.50.13.110 | Штука | 400 | 82.49 | 32996 |
| Зонд Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Трубка с закрытым концом, снабжена четырьмя боковыми отверстиями шириной: минимально 5 мм. Трубка с закрытым концом, снабжена четырьмя боковыми отверстиями высотой: ≥ 2 мм. Трубка – должна быть для введения в желудок жидкой пищи, питательных смесей, лекарственных средств, а также для удаления из желудка нежелательного содержимого и его декомпрессии. На зонд должны быть нанесены метки глубины введения – должен быть 4 шт. Метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии – должны быть 45 см, 55 см, 65 см, 75 см.. Длина ≥ 100 и ≤ 120 мм Назначение Питательный | 32.50.13.110 | Штука | 30 | 43.79 | 1313.7 |
| Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, нестерильный Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Назначение – должна быть защита пациента и оборудования, посредством фильтрации аэрозольных частиц между пациентом и спирометром. Материал корпуса – должен быть пластик. Инспираторное сопротивление: < 0,05 кПа/(л/с) при 1 л/с. Экспираторное сопротивление: < 0,05 кПа/(л/с) при 1 л/с. Длина фильтра: не более 102 мм. Входное отверстие круглое, внутренний диаметр – от 20 до 30 мм. Выходное отверстие – должен быть интегрированный мундштук овальной формы.. Внутренний объем ≥ 16 и ≤ 50 см[3*];^мл Эффективность фильтрации бактерий ≥ 99.99 и ≤ 100 % | 32.50.13.190 | Штука | 100 | 763.75 | 76375 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Катетер – должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного поливинилхлорида медицинского назначения.Дистальный конец катетера – должен быть гладким, полусферическим. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца – должны располагаться боковые овальные дренажные отверстия. На проксимальном конце катетера – должен быть расположен воронкообразный коннектор для присоединения мочеприемников. Длина коннектора: не более 40 мм. Цветовая кодировка коннектора – должно быть наличие. Тип катетера – должен быть уретральный женский.. | 32.50.13.190 | Штука | 200 | 16.29 | 3258 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Катетер – должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного поливинилхлорида медицинского назначения. Дистальный конец катетера – должен быть гладким, полусферическим. На дистальном конце катетера на разном расстоянии от конца – должны располагаться боковые овальные дренажные отверстия. На проксимальном конце катетера – должен быть расположен воронкообразный коннектор для присоединения мочеприемников. Длина коннектора: не более 40 мм. Цветовая кодировка коннектора – должно быть наличие. Тип катетера – должен быть уретральный мужской.. | 32.50.13.190 | Штука | 200 | 18.33 | 3666 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Катетер – должен быть двухходовым. Один канал для дренирования мочевого пузыря, второй – для наполнения баллона, фиксирующего катетер в мочевом пузыре – должно быть наличие. Объем баллона: минимум 30 мл. Размер: не менее 20 Ch. Длина катетера: более 400 менее 450 мм. Катетер – должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями. Коннектор катетера – должен быть эластичным и универсальным. Канал для раздувания баллона – должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. На катетере – должна быть маркировка размера и объема баллона. Катетер – должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием.. | 32.50.13.190 | Штука | 60 | 112.02 | 6721.2 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Катетер – должен быть двухходовым. Один канал для дренирования мочевого пузыря, второй – для наполнения баллона, фиксирующего катетер в мочевом пузыре – должно быть наличие. Объем баллона: минимум 30 мл. Размер: не менее 18 Ch. Длина катетера: выше 345 мм. Катетер – должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями. Коннектор катетера – должен быть эластичным и универсальным. Канал для раздувания баллона – должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. На катетере – должна быть маркировка размера и объема баллона. Катетер – должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием.. | 32.50.13.190 | Штука | 60 | 112.02 | 6721.2 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Катетер – должен быть двухходовым. Один канал для дренирования мочевого пузыря, второй – для наполнения баллона, фиксирующего катетер в мочевом пузыре – должно быть наличие. Катетер с раздуваемым баллоном объемом: не допускается менее 28 мл. Размер: не менее 16 Ch. Длина катетера: не менее и не равно 300 мм. Катетер – должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями. Коннектор катетера – должен быть эластичным и универсальным. Канал для раздувания баллона – должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. На катетере – должна быть маркировка размера и объема баллона. Катетер – должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием.. | 32.50.13.190 | Штука | 60 | 112.02 | 6721.2 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Катетер – должен быть двухходовым. Один канал для дренирования мочевого пузыря, второй – для наполнения баллона, фиксирующего катетер в мочевом пузыре – должно быть наличие. Объем баллона: от 5 до 15 мл. Размер: не ниже 14 Ch. Длина катетера: более 380 не более 415 мм. Катетер – должен иметь закрытый атравматический дистальный конец с двумя боковыми дренажными отверстиями. Коннектор катетера – должен быть эластичным и универсальным. Канал для раздувания баллона – должен иметь антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер. На катетере – должна быть маркировка размера и объема баллона. Катетер – должен быть изготовлен из латекса с силиконовым покрытием.. | 32.50.13.190 | Штука | 40 | 112.02 | 4480.8 |
| Зонд Дополнительное описание объекта закупки, не предусмотренное КТРУ Трубка с закрытым концом, снабжена четырьмя боковыми отверстиями шириной: не менее 5 менее 8 мм. Трубка с закрытым концом, снабжена четырьмя боковыми отверстиями высотой: более 2 мм. Трубка – должна быть для введения в желудок жидкой пищи, питательных смесей, лекарственных средств, а также для удаления из желудка нежелательного содержимого и его декомпрессии. На зонд нанесены метки глубины введения – должно быть 4 шт. Метки от дистального конца должны быть расположены на расстоянии – должно быть 45 см, 55 см, 65 см, 75 см.. Длина 1100 мм Материал Поливинилхлорид | 32.50.13.110 | Штука | 25 | 65.17 | 1629.25 |