| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Назначение Системный моющий раствор для добавления в дистиллированную воду для эффективной промывки системы и исключения контаминации в автоматических иммунохимических анализаторах Содержание детергента в одном флаконе Не менее 7,5 % Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Штука | 3989.6 | ||
| Интерлейкин 6 ИВД, калибратор Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Объем одного флакона Калибратора 2 не менее 2 миллилитр Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Штука | 17722.1 | ||
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, калибратор Стабильность калибраторов после растворения: при +2-+8°С. не менее 6 недель Совместимость с оборудованием совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Количество флаконов Калибратора 2 не менее 2 штука | 21.20.23.110 | Набор | 12562 | ||
| Тропонин T ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Пороговое значение Тропонина Т не более 0,1 нг/мл Объем образца: не более 150 мкл. Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина T (troponin T) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. | 21.20.23.110 | Набор | 10920.8 | ||
| Калибровочные тест полоски Описание Готовая к использованию калибровочная полоска сделана из инертного серого пластика с постоянными отражающими характеристиками. Показатели калибровки хранятся в программном обеспечении анализатора. Назначение Калибровочная полоска используется для осуществления калибровки анализатора для анализов мочи cobas u 601. Количество полосок не менее 25 штука | 21.20.23.110 | Упаковка | 5087.2 | ||
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Количество тест-полосок в кассете не менее 400 штука Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. Количество определяемых параметров не менее 10 штука | 21.20.23.110 | Набор | 16726.6 | ||
| Тест-полоски для калибровки оптической системы анализаторов мочи Назначение полоски для калибровки оптической системы анализаторов мочи. Фасовка Не менее 50 штука Состав полосок Полоски сделаны из инертного серого пластика с постоянными отражающими характеристиками. | 21.20.23.110 | Упаковка | 6952.37 | ||
| Тест-полоски для общего анализа мочи Состав тест-полосок Тест-полоски на бесклеевой основе с многослойными тестовыми зонами, в том числе со слоем, снимающим влияние аскорбиновой кислоты, и компенсационным полем для компенсации цвета мочи. Количество тест-полосок в одной упаковке не менее 100 штук миллилитр Назначение Тест-полоски для измерения десяти параметров мочи с помощью анализатора мочи | 21.20.23.110 | Штука | 4251.87 | ||
| Контрольная сыворотка Мультимаркер Штрих-код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Стабильность компонентов после вскрытия: при +2-+8°С не менее 72 час Назначение набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. | 21.20.23.110 | Набор | 26061.57 | ||
| Сыворотка контрольная мультипараметровая Назначение Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 не менее 2 штука | 21.20.23.110 | Набор | 19545.53 | ||
| Сыворотка контрольная для онкомаркеров Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 не менее 2 штука Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 не менее 3 миллилитр | 21.20.23.110 | Набор | 32013.67 | ||
| Контрольные сыворотки для определения анти-тиреоидных антител Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 не менее 2 миллилитр Назначение набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества тестов на количественное определение содержания антител к тиреоглобулину, тиреопероксидазе и аутоантител к ТТГ-рецептору с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 | 21.20.23.110 | Набор | 52378.7 | ||
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 не менее 2 штука Штрих-код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 не менее 3 миллилитр | 21.20.23.110 | Набор | 12180.3 | ||
| Раствор для разведения проб Количество флаконов не менее 2 штука Состав матрикс лошадиной сыворотки в буфере; консервант Назначени раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах. | 21.20.23.110 | Набор | 26088.7 | ||
| Разбавитель проб универсальный Стабильность на борту анализатора при +20-+25°С Не менее 3 месяц Назначение раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах. Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 19672.77 | ||
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность реагентов после вскрытия при +2 - +8°С не менее 12 неделя Время анализа Не более 18 минута Количество тестов в наборе Не менее 100 штука | 21.20.23.110 | Набор | 145822.97 | ||
| Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность реагентов после вскрытия при +2 - +8°С не менее 12 неделя Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Время анализа не более 18 минута | 21.20.23.110 | Штука | 74410.97 | ||
| Кальцитонин ИВД, калибратор Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце. Состав калибраторов Калибровочный набор состоит из лиофилизированной сыворотки лошади с добавлением кальцитонина (hCT) в двух диапазонах концентрации. Назначение набор для калибровки количественного анализа кальцитонина на иммунохимических анализаторах | 21.20.23.110 | Упаковка | 44928.77 | ||
| Кальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с оборудованием совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 30985.17 | ||
| Тиреоглобулин антитела ИВД, калибратор Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце Состав калибраторов анти -Tg антитела (человека, овцы) в двух диапазонах концентрации в матриксе человеческой сыворотки крови. Штрих-код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.110 | Упаковка | 8770.3 | ||
| Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Назначение набор реагентов для количественного определения содержания антител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 18 минута | 21.20.23.110 | Набор | 40782.5 | ||
| Тиреоглобулин ИВД, калибратор Состав калибраторов тироглобулин (человека) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови лошади Штрих-код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Количество флаконов Калибратора 2 не менее 2 штука | 21.20.23.110 | Упаковка | 20612.53 | ||
| Тиреоглобулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность реагентов после вскрытия при +2 - +8°С не менее 12 неделя Неизменяемые характеристики набор реагентов для количественного определения содержания тиреоглобулина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 29185.2 | ||
| Общий тестостерон ИВД, калибратор Назначение набор лиофилизированных сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения содержания тестостерона с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Штрих-код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Количество флаконов Калибратора 2 не менее 2 штука | 21.20.23.110 | Упаковка | 9906.23 | ||
| Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность реагентов после вскрытия при +2 - +8°С не менее 12 неделя Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Назначение набор реагентов количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах | 21.20.23.110 | Набор | 26791.6 | ||
| Набор калибраторов для определения Свободного ПСА (простато-специфического антигена Объем одного флакона Калибратора 1 не менее 1 миллилитр Назначение набор готовых сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения содержания Свободного ПСА (простато-специфического антигена) с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Объем одного флакона Калибратора 2 Объем одного флакона Калибратора 2 | 21.20.23.110 | Набор | 10558.17 | ||
| Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Неизменяемые характеристики набор реагентов для количественного определения свободного простатоспецифического антигена в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Стабильность реагентов после вскрытия при +2 - +8°С не менее 12 неделя Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 37309.8 | ||
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, калибратор Количество флаконов Калибратора 2 не менее 2 штука Объем одного флакона Калибратора 2 не менее 1 миллилитр Объем одного флакона Калибратора 1 не менее 1 миллилитр | 21.20.23.110 | Набор | 10537.27 | ||
| Общий простатический специфический антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ неизменяемые характеристики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагентов после вскрытия при +2 - +8°С не менее 12 неделя Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 38672.33 | ||
| Набор калибраторов для определения ХГЧ+b Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Объем одного флакона Калибратора 2 не менее 1 миллилитр Объем одного флакона Калибратора 1 не менее 1 миллилитр | 21.20.23.110 | Упаковка | 14367.1 | ||
| Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, реагент Стабильность реагентов после вскрытия при +2 - +8°С не менее 12 неделя Назначение набор реагентов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека и β-субъединицы хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 26560.6 | ||
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Неизменяемые характеристики набор сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения содержания CA-125 с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав калибраторов CA 125 человека в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека; консервант Количество флаконов Калибратора 1 не менее 2 | 21.20.23.110 | Штука | 16146.9 | ||
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами. Совместимость с оборудованием совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Штука | 40865 | ||
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе не менее 100 штука Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Неизменяемые характеристики набор реагентов для количественного определения α1‑фетопротеина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. | 21.20.23.110 | Набор | 27084.57 | ||
| Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор Штрих-код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Объем одного флакона Калибратора 2 не менее 1 миллилитр Количество флаконов Калибратора 2 не менее 2 штука | 21.20.23.110 | Штука | 12038.77 | ||
| Раковый антиген 15-3 (CA15-3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе не менее 100 штука Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 15-3 (сancer antigen 15-3, CA15-3), маркера обычно связанного с раком молочной железы, в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минута | 21.20.23.110 | Штука | 44948.2 | ||
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, калибратор Количество флаконов Калибратора 2 не менее 2 штука Объем одного флакона Калибратора 2 не менее 1 миллилитр Неизменяемые характеристики набор готовых к применению сывороток для калибровки методики количественного определения карциноэмбрионального антигена с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах | 21.20.23.110 | Штука | 12770.63 | ||
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность реагентов после вскрытия при +2 - +8°С не менее 12 неделя Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. | 21.20.23.110 | Штука | 33565.4 | ||
| Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор Штрих-код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Количество флаконов Калибратора 2 не менее 2 штука Объем одного флакона Калибратора 2 не менее 1 миллилитр | 21.20.23.110 | Штука | 16146.9 | ||
| Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместимость с оборудованием совместимость с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Справочная информация (описание по классификатору) - Время анализа не более 18 минута | 21.20.23.110 | Штука | 44948.2 |