Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 18476.27 | ||
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Состав набора 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л лиофильно высушенные 1. Калибратор №1, 2. Калибратор №2, 3. Калибратор №3, 4. Калибратор №4, 5. Калибратор №5. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 23578.45 | ||
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие К-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Назначение Для автоматического коагулометров серии АК | 21.20.23.110 | Штука | 7305.67 | ||
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл. соответствие Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие Для автоматических коагулометров серии АК соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1661.45 | ||
D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для качественного, количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 96416.53 | ||
D-димер ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце соответствие Назначение Для анализаторов серии АК Объём реагента 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 4501.23 | ||
Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Титр с эритроцитами группы А1 (II) не менее 1:32 соответствие Количество тестов на пластине и планшете ≥ 100 шт Хранение вскрытого флакона в течение всего срока годности соответствие | 21.20.23.110 | Флакон | 179.11 | ||
Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество тестов на пластине и планшете ≥ 100 шт Хранение вскрытого флакона в течение всего срока годности соответствие Титр с эритроцитами группы B (III) не менее 1:32 соответствие | 21.20.23.110 | Флакон | 179.11 | ||
Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках ≥ 200 шт Хранение вскрытого флакона в течение всего срока годности соответствие Титр с резус-положительными (D+) эритроцитами не менее 1:512 соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 323.93 | ||
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. соответствие В составе набора тест-пластина (слайд) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 3181.5 | ||
Масло иммерсионное, 100мл Объем флакона ≥ 100 см[3*];^мл Специальная смесь для использования с объективами масляной иммерсии. соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 188.53 | ||
Treponema pallidum антигены ИВД, реагент Возможность документирования, регистрации и автоматического учета при проведении анализа на аппаратно-программном комплексе «Экспетр-Лаб РМП соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного, количественного определения антигенов бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8837.5 | ||
Окрашивание по Граму ИВД, набор Набор красителей для окрашивания по методике Грама, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Фасовка: ≥ 210 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1908.9 | ||
Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Метод толстого мазка и окраски по Като наличие Состав и фасовка Реактив Като, Пластинки гидрофильного целлофана 20 х 40 мм Пластинки гидрофильного целлофана 500 шт наличие Набор реагентов, предназначенный для качественного, полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2215.27 | ||
Глюкоза ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Исполнение Тест-полоска соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1414 | ||
Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Измеряемые аналиты: кровь/гемоглобин, кетоны, глюкоза, белок, рН, билирубин, уробилиноген, нитриты, плотность, лейкоциты и аскорбиновая кислота в моче 11 Класс потенциального риска ≤ 2а Тест-полоски стандартизированы для анализатора мочи Биос-А, находящегося в эксплуатации в учреждении соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1885.33 | ||
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Состав набора: 1. Реагент 1 - латекс. 2. Реагент 2А - буфер: глициновый буфер. 3. Реагент 2Б - антитела. 4. Реагент 3 - гемолизирующий реагент соответствие Фасовка ≥ 40 см[3*];^мл Диапазон измерений 2-16 % | 21.20.23.110 | Набор | 46172.17 | ||
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Фасовка в наборе 4 уровня, лиофилизированная кровь человека, конечный объем каждого флакона 0,5 мл ≥ 2 см[3*];^мл Стабильность после растворения при (2-8 С) ≥ 30 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного,или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 24367.93 | ||
ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Состав набора Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - 25 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - 25 шт. Принадлежности: Термотрансферные этикетки - 25 шт. соответствие Стабильность Все компоненты набора реагентов при хранении при температуре (+2°C - +30°C) в герметичной упаковке. стабильны до истечения срока годности, указанного на этикетке упаковки. Буферный раствор стабилен после вскрытия до истечения срока годности соответствие Время выхода на результат ≤ 20 мин | 21.20.23.110 | Набор | 4666.2 | ||
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Время выхода на результат ≤ 10 мин Стабильность Все компоненты набора реагентов при хранении при температуре (+2°C - +30°C) в герметичной упаковке. стабильны до истечения срока годности, указанного на этикетке упаковки. Буферный раствор стабилен после вскрытия до истечения срока годности соответствие Состав набора Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - 25 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - 25 шт. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3652.83 | ||
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Время выхода на результат ≤ 10 мин Состав набора Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - 25 шт. Пипетка - 25 шт. соответствие Внутренний контроль качества соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3063.67 |