| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Клиническое секвенирование генома | 86.22.19.900 | Штука | 46333.33 | 46333.33 | |
| Полное секвенирование генома GenomeUNI | 86.22.19.900 | Штука | 85333.33 | 85333.33 | |
| Полное секвенирование экзома | 86.22.19.900 | Штука | 38666.67 | 38666.67 | |
| Клиническое секвенирование экзома | 86.22.19.900 | Штука | 35666.67 | 35666.67 | |
| Большая неврологическая панель | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Наследственные эпилепсии" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Нейродегенеративные заболевания" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель «Детский церебральный паралич» | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Нервно-мышечные заболевания" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Заболевания соединительной ткани" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Факоматозы и наследственный рак" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Наследственная тугоухость" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Нарушения иммунитета" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Наследственные заболевания глаз" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Наследственные заболевания сердца" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Наследственные заболевания крови" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Панель "Митохондриальный геном" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Секвенирование одного клинически значимого гена | 86.22.19.900 | Штука | 15000 | 15000 | |
| Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» | 86.22.19.900 | Штука | 6900 | 6900 | |
| Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" | 86.22.19.900 | Штука | 14666.67 | 14666.67 | |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" | 86.22.19.900 | Штука | 29333.33 | 29333.33 | |
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру | 86.22.19.900 | Штука | 5866.67 | 5866.67 | |
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио | 86.22.19.900 | Штука | 11166.67 | 11166.67 | |
| Хромосомный микроматричный анализ Стандартный | 86.22.19.900 | Штука | 15333.33 | 15333.33 | |
| Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня | 86.22.19.900 | Штука | 31000 | 31000 |