| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение альфа-фетопротеина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество тестов в наборе: 100 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 13 | 10529.49 | 136883.37 |
| Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия 30 дней Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5160.39 | 5160.39 |
| Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение количественное определение ракового антигена 125. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, 10 мкл Срок стабильности после вскрытия, 56 дней Реагенты готовы к использованию: наличие Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 1-5 000 Е/мл Частота калибровки, 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 800 МЕ/мл. Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 125 не более 100 000 Е/мл Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 15902.17 | 159021.7 |
| Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6300.68 | 6300.68 |
| Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение количественное определение ракового антигена 15-3. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, 10 мкл Срок стабильности после вскрытия, 28 дней Реагенты готовы к использованию - наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 1-500 Е/мл Частота калибровки, 4 неделя Прослеживаемость: внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 1 500 МЕ/мл Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 15-3 не более 20 000 Е/мл Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 16565.02 | 49695.06 |
| Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение количественное определение ракового антигена 19-9. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, 15 мкл Срок стабильности после вскрытия, 56 дней Реагенты готовы к использованию: наличие Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 1-2000 Е/мл Частота калибровки, неделя 4 Прослеживаемость: внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 800 МЕ/мл Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 19-9 не более 300 000 Е/мл Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 16565.02 | 165650.2 |
| Набор калибраторов для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, 30 дней Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11902.66 | 11902.66 |
| Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение раково-эмбрионального антигена. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов – 100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, 8 мкл. Срок стабильности после вскрытия: 56 дней Реагенты готовы к использованию наличие. Образец: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития). Диапазон линейности: 0.2-1000 ng/mL Частота калибровки, 4 недели. Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ（73/601） Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 9146.45 | 137196.75 |
| Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Назначение: калибровочный материал для метода определения раково-эмбрионального антигена. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита 3 Калибратор готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия, 30 дней Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3950.24 | 3950.24 |
| Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение общего простатспецифического антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов – 100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, 15 мкл Срок стабильности после вскрытия, 28 дней Реагенты готовы к использованию - наличие Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл Частота калибровки, неделя 4 Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе не менее 800 МЕ/мл Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA не менее 10 000 нг/мл Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 10535.76 | 94821.84 |
| Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, 30 дней Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4569.19 | 4569.19 |
| Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение количественное определение тропонина I. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест: 75 мкл Срок стабильности после вскрытия: 28 дней Реагенты готовы к использованию. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 0,006-50 нг/мл Частота калибровки, 4 неделя Прослеживаемость: внутренний стандарт. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 1500 МЕ/мл., Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I не более 1000 нг/мл. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 19499.48 | 38998.96 |
| Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, 30 дней Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6318.59 | 6318.59 |
| Материал контрольный Cardiac Marker Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (Н) (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3 х 2 мл Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции. Концентрация контролируемых параметров: Высокая Контрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, 30 дней Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28481.13 | 28481.13 |
| Материал контрольный Cardiac Marker Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (L) (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3 х 2 мл Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции. Концентрация контролируемых параметров: Низкая Контрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, 30 дней Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23731.88 | 23731.88 |
| Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL (является медицинским изделием) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100, Метод определения: количественный, сэндвич-метод, Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Расходуемый объем образца на 1 тест - 8 мкл., Срок стабильности после вскрытия, 56 дней Реагенты готовы к использованию Образец: сыворотка или плазма Диапазон измерения 0,2-300 ед./мл Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 ед./мл Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 24543.42 | 98173.68 |
| Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 72-4 (CA72-4 Calibrators /CA72-4 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL (является медицинским изделием) Назначение: калибровочный материал для метода определения ракового антигена 72-4. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке: 3 флакона Объём одного флакона: 2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, 30 дней Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13657.43 | 13657.43 |
| Кассета с реагентами для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (Human Epididymal Protein 4 (CLIA) / (HE4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Предназначение количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: Реагент Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к НЕ4 - 0.02%, TRIS-буфер (1,3-бис-(трис-(гидроксиметил) метиламино пропан) - 0.61%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Дистиллированная вода - 99.298%; Реагент Rb - Конъюгат моноклональных мышиных антител к НЕ4 с щелочной фосфатазой - 0.01%, MES-буфер (2-(N-морфолино) этансульфоновая кислота) - 0.98%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Хлорид натрия (NaCl) - 2%, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,927 %. Расходуемый объем образца на 1 тест: 5 мкл Срок стабильности после вскрытия: 56 дней Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка. Диапазон линейности: 15-1500 pmol/L Частота калибровки: 4 неделя Прослеживаемость: Внутренний стандарт Миндрей Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 44096.65 | 308676.55 |
| Набор калибраторов для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (НЕ4 Calibrators) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (является медицинским изделием) Назначение: калибровочный материал для метода определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: C0:1×1.2ml C1:1×1.0ml C2: 1×1.0ml Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, 30 дней Срок стабильности после вскрытия при -20 С, 90 дней Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11642.9 | 11642.9 |