| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным фенол-гипохлоритным методом Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе по 1,0 мл Реагента 2 и Реагента 3 на один анализ.СОСТАВ НАБОРАРеагент 1 стабилизированный раствор уреазы, содержащий фосфорную кислоту 50 ммоль/л; азид натрия 0,25 г/л; уреазу 30000 Е/л; гидроокись натрия 0,1 ммоль/л до рН 7,0; готов к применению; объём реагента не менее 10 мл;Реагент 2 фенол-нитропруссид, содержащий фенол 106 ммоль/л; нитропруссид натрия 170 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;Реагент 3 гипохлорит, содержащий гипохлорит натрия с концентрацией 130 г/л 5,4 мл/л; гидроокись натрия 125 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;калибратор, содержащий мочевину 5,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 2 мл.Линейная область определения концентрации мочевины - в диапазоне от 1,0 до 25 ммоль/л,чувствительность определения - не более 0,5 ммоль/л,измерение против контрольной пробы при длине волны 540 нм Срок годности набора – не менее 6 месяцев.Реагенты 1, 2, 3 и калибратор после вскрытия флаконов хранятся течение всего срока годности. | 20.59.52.194 | набор | 30 | 869.03 | 26070.9 |
| Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом Согласно стандартной процедуре анализа набор рассчитан на проведение не менее 200 определений при расходе 5,0 мл рабочего реагента на один анализ.СОСТАВ НАБОРАБиуретовый реагент; концентрат биуретового реактива: медь сернокислая 30 ммоль/л; натрия гидроокись 0,5 ммоль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л; объём реагента не менее 200 мл;Калибратор: бычий сывороточный альбумин 70 г/л; натрий хлористый 154 ммоль/л; азид натрия в качестве протектора 0,03%; готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл.Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л. Чувствительность определения не более 5 г/л.Срок годности набора не менее 12 месяцевРабочий реагент стабилен не менее 2 месяцевБиуретовый реагент после вскрытия флакона можно хранить в течение всего срока годности.Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев.Измерения против контрольной пробы при длине волны 540 нм. | 20.59.52.194 | набор | 12 | 575.1 | 6901.2 |
| Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации СОСТАВ НАБОРАРеагент 1; СРБ - латекс суспензия; готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл;Реагент 2; Буфер-разбавитель, рН 7,35; натрий хлористый 150 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещенный 10 ммоль/л, готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл;Реагент 3; Положительный контроль;концентрация СРБ больше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл;Реагент 4; Отрицательный контроль;концентрация СРБ меньше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл;Реагент 5; Слабоположительный контроль;концентрация СРБ на уровне 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл;Пластины (слайды) на полимерной основе (многоразовые); по 10 лунок для проб на слайдеЧувствительность определения не менее 6,0 мг/л. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов.Срок годности набора не менее 12 месяцев. | 20.59.52.194 | набор | 4 | 1060.73 | 4242.92 |
| Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 130 общего билирубина и 130 определений прямого билирубина при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ.СОСТАВ НАБОРАкофеиновый реагент, содержащий кофеин, 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый, 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый, 300 ммоль/л, готов к применению – не менее 200 млсульфаниловая кислота, содержащая сульфаниловую кислоту, 24 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л – не менее 50 млнатрия нитрит, 72,5 ммоль/л – не менее 1 флакон 2,0 мл, физиологический раствор (раствор хлорида натрия, 154 ммоль/л), готов к применению – не менее 250 млкалибратор (лиофилизат - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л) – 1 флаконЛинейная область применения концентрации билирубина в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л.Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л.Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 днейСрок годности набора – не менее 12 месяцев | 20.59.52.194 | набор | 15 | 869.03 | 13035.45 |
| Набор для количественного определения содержания гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом Согласно стандартной процедуре анализа набор рассчитан на проведение не менее 400 определений при расходе 5,0 мл рабочего реагента на один анализ.СОСТАВ НАБОРАМонореагент (10-ти кратный концентрат): фосфорнокислый однозамещенный калий, 10ммоль/л; феррицианид калия, 6,1 ммоль/л; ацетонциангидрин, 11,2 ммоль/л; полиоксиэтилен (23) лауриловый эфир (Brij 35), 5,0 г/л – не менее 200 мл.Калибратор – калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л, готов к применению – не менее 2,5 мл.Линейная область определения концентрации гемоглобина в диапазоне от 40 до 180 г/л,чувствительность определения не более 5,0 г/л,измерения против рабочего реагента при длине волны 540 нм.Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Рабочий реагент стабилен не менее 2 месяцев Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 3-х месяцев. | 20.59.52.194 | набор | 10 | 421.74 | 4217.4 |
| Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации Набор рассчитан на проведение не менее 400 определений при конечном объеме реакционной смеси 3,05 мл.СОСТАВ НАБОРАРеагент 1 (буфер-субстратная смесь), содержащая аспартат натрия 100 ммоль/л; кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный 19 ммоль/л; натрий фосфорнокислый двузамещенный 81 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; натрия гидроокись 2,0 ммоль/л, рН 7,40; готов к применению – объём реагента не менее 100 мл;Реагент 2 (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту 1,0 моль/л, готов к применению – объём реагента не менее 100 мл;Реагент 3 (натрия гидроокись) концентрат, содержащий натрия гидроокись 4,0 моль/л - объём реагента не менее 100 мл;калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению – не менее 1 флакона (2,0 мл) Линейная область определения активности АСТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с × л; Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с × л;Измерение против контрольной пробы при длине волны 537 нмСрок годности набора – не менее 18 месяцев | 20.59.52.194 | набор | 6 | 728.45 | 4370.7 |
| Набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. Набор рассчитан на проведение не менее 250 определений при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ.СОСТАВ НАБОРАРеагент 1: буферный раствор; содержит натрий фосфорно-кислый двузамещённый 60 ммоль/л, калий фосфорнокислый однозамещённый 40 ммоль/л, фенол 11 ммоль/л, этилен-диамин-N, N, N', N' - тетрауксусной кислоты динатриевая 2-водная соль (трилон Б) 0,38 г/л; рН 7,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл;Реагент 2: лиофилизат; лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов; содержит глюкозооксидазу 30000 ед/л, пероксидазу 1800 ед/л. 4-аминоантипирин 0,016 ммоль/л, бычий сывороточный альбумин (БСА) 0,05 г/л; количество флаконов не менее 2 штРеагент 3: хлорная кислота; содержит хлорную кислоту, 0,33 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 125 мл;Калибратор, содержащий глюкозу 10 ммоль/л; бензойную кислоту 1,0 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 млРабочий реагент хранится не менее 6 месяцевИзмерения проводятся против контрольной пробы при длине волны 500 нмСрок годности набора не менее 12 месяцев | 20.59.52.194 | набор | 10 | 1329.11 | 13291.1 |
| Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Набор рассчитан на проведение не менее 400 определений при конечном объеме реакционной смеси 3,05 мл.СОСТАВ НАБОРАРеагент 1 (буфер-субстратная смесь), содержащая L-аланин 100 ммоль/л; альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный 19 ммоль/л; натрий фосфорнокислый двузамещенный 81 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; натрия гидроокись до рН 7,40, готов к применению – объём реагента не менее 100 мл Реагент 2 (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту 1,0 моль/л, готов к применению – объём реагента не менее 100 мл Реагент 3 (натрия гидроокись) концентрат, содержащий натрия гидроокись 4,0 моль/л - объём реагента не менее 100 мл калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению – не менее 1 флакона (2,0 мл)Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с × л;Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с × л;Срок годности набора – не менее 18 месяцев | 20.59.52.194 | набор | 6 | 728.45 | 4370.7 |
| Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией При конечном объёме реакционной смеси 2 мл на один анализ набор рассчитан на проведение не менее 200 определений.СОСТАВ НАБОРАРеагент 1 (пикриновая кислота), содержащий пикриновую кислоту, 35 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;Реагент 2 (гидроокись натрия), содержащий гидроокись натрия 750 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;Реагент 3 (трихлоруксусная кислота), содержащий трихлор- уксусную кислоту 1,22 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;калибратор, содержащий креатинин 177 мкмоль/л (согласно процедуре анализа), трихлоруксусную кислоту 0,244 моль/л; готов к применению; объём калибратора не менее10 мл Линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л;Чувствительность определения не более 10 мкмоль/л;Измерения против контрольной пробы при длине волны 505 нмСрок годности набора не менее18 месяцев.Вскрытые флаконы с Реагентами 1, 2 и 3 можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности.Калибратор после вскрытия флакона хранить не менее 3 месяцев | 20.59.52.194 | набор | 12 | 702.9 | 8434.8 |
| Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. При расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ набор рассчитан на проведение не менее 250 определенийСОСТАВ НАБОРАРеагент 1; фосфатный буферный раствор 100 ммоль/л; фенол 20 ммоль/л, рН 6,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл;Реагент 2; лиофилизат, содержащий холестериноксидазу 20 Е/л, холестеринэстеразу 40 Е/л пероксидазу 500 Е/л, хромоген-4-аминоантипирина 0,2 ммоль/л; не менее 2 флаконов;Калибратор; содержащий холестерин 5,17 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл.Линейная область определения концентрации общего холестерина в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/лЧувствительность определения не более 0,3 ммоль/л.Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нмСрок годности набора – не менее 12 месяцев.Рабочий реагент стабилен не менее 60-ти дней .Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 15-ти дней | 20.59.52.194 | набор | 12 | 3028.84 | 36346.08 |
| Набор для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке крови и моче методом Каравея. Набор рассчитан на проведение 200 определений при конечном объёме реакционной смеси 4,8 мл.СОСТАВ НАБОРАРеагент 1: буферный раствор, содержащий натрий фосфорно-кислый однозамещённый 200 ммоль/л; натрий хлористый 4,5 г/л; азид натрия 0,2 г/л; калия гидроокись до рН 6,90; готов к применению; объём реагента не менее 105 мл;Реагент 2: концентрированный субстрат, содержащий крахмал картофельный 10 мг/л; натрия гидроокись 100 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 4,5 мл;Реагент 3: концентрированный раствор йода, содержащий калий йодистый 21 г/л; йод кристаллический 8,9 г/л; готов к применению; объём реагента не менее 7,0 мл;Реагент 4: раствор фторида калия, содержащий калий фтористый 2-водный 3,87 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 13 мл;Реагент 5: кислота соляная. Содержит хлористоводородную кислоту 1,6 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 50 мл;Набор обеспечивает линейную область определения активности α-амилазы в диапазоне от 3,0 до 55,0 мг/(с×л), Чувствительность определения не более 2,0 мг/(с×л).Срок годности набора не менее 12 месяцев | 20.59.52.194 | набор | 1 | 945.71 | 945.71 |