| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. СОСТАВ НАБОРАМонореагент: Пиперазин-2-этан-сульфоновая кислота (PIPES) 50 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, Аспартат магния 40 ммоль/л, 4-хлорфенол 2,7 ммоль/л, Аденозин-5-трифосфат 2,0 ммоль/л, Тритон Х-100 2,5 г/л, Липаза 3000 Ед/л, Глицерокиназа 400 Ед/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза 2000 Ед/л, Пероксидаза 500 Ед/л – не менее 50 млКалибратор: Триглицериды в пересчёте на триолеин 2,29 ммоль/л, Азид натрия 1,0 г/л – не менее 2 млЛинейная область определения концентрации триглицеридов в диапазоне от 0,25 до 11,4 ммоль/л.Чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л.Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм . Срок годности набора не менее 12 месяцев. Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов хранятся не менее 6 месяцев. | 21.20.23.111 | набор | 1 | 1007.74 | 1007.74 |
| Диагностические тест-полоски для качественного и полуколичественного определения билирубина и уробилиногена в моче Диагностические тест-полоски для качественного и полуколичественного определения билирубина и уробилиногена в моче: Билирубин. Шкала определяемых концентраций билирубина: 0,0; 9,0; 17,0; ≥ 50,0 мкмоль/л. Уробилиноген. Шкала определяемых концентраций уробилиногена: 3,5; 17,5; 35,0; 70,0; 140,0; ≥ 210,0 мкмоль/л (0,2; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0; ≥ 12,0 мг/дл). Время определения не более 60 секунд.Срок хранения не менее 2 лет.Упаковка: не менее 100 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом. | 21.20.23.111 | упак | 2 | 292.45 | 584.9 |
| Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора:1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент), на 1 мл – не менее 2 фл. 2. Каолин (концентрированная суспензия 40:1 в дистиллированной воде), не менее 1 мл 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 2 мл 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) – не менее 2 мл Не менее 1000 опр. Срок годности не менее 24 месяцев; Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут.Разведенный АПТВ-реагент стабилен не менее 2 суток | 21.20.23.111 | набор | 5 | 647.19 | 3235.95 |
| Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом СОСТАВ НАБОРАРеагент 1: стабилизированный раствор уреазы, содержащий натрий фосфат 1-замещённый 2-водный 10,14 ммоль/л; натрий фосфат 2-замещённый 12-водный 14,56 ммоль/л; азид натрия 0,25 г/л; уреазу 30000 Е/л; гидроокись натрия 0,1 ммоль/л до рН 7,0; готов к применению; объём реагента не менее 10 мл;Реагент 2: салицилат-нитропруссидный реагент, содержащий салицилат натрия 60,40 ммоль/л; нитропруссид натрия 170 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;Реагент 3: гипохлорит, содержащий 10% раствор гипохлорита натрия 5,4 мл/л; гидроокись натрия 125 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;калибратор, содержащий мочевину 8,33 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 5 млЛинейная область определения концентрации мочевины в диапазоне от 1,0 до 25 ммоль/л,чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л,измерения против контрольной пробы при длине волны 595 нмСрок годности набора – не менее 12 месяцев.Реагенты после вскрытия флаконов хранятся в течение всего срока годности.Калибратор после вскрытия хранится при комнатной температуре +18-25°С не менее 6 месяцев. | 21.20.23.111 | набор | 6 | 616.3 | 3697.8 |
| Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации.СОСТАВ НАБОРАРеагент 1 (буфер-субстратная смесь), содержащая L-аланин 100 ммоль/л; альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный 19 ммоль/л; натрий фосфорнокислый двузамещенный 81 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; натрия гидроокись до рН 7,40, готов к применению – объём реагента не менее 100 мл Реагент 2 (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту 1,0 моль/л, готов к применению – объём реагента не менее 100 мл Реагент 3 (натрия гидроокись) концентрат, содержащий натрия гидроокись 4,0 моль/л - объём реагента не менее 100 мл калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению – не менее 1 флакона (2,0 мл)Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с × л;Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с × л;Срок годности набора – не менее 18 месяцев | 21.20.23.111 | набор | 2 | 474.73 | 949.46 |
| Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора:1. Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, на 5 мл суспензии (не менее 50 определений) – не менее 4 фл. МИЧ указан в паспорте к набору.2. Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1 мл – не менее 1 фл.Набор рассчитан на исследование не менее 200 образцов плазмы.Таблица пересчета протромбинового отношения в МНО представлена в паспорте к набору.Срок годности не менее 18 мес. Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут. Разведенную тромбопластин-кальциевую смесь можно хранить не менее 7 суток.Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре не менее 2 ч. | 21.20.23.111 | набор | 7 | 1155.8 | 8090.6 |
| Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. СОСТАВ НАБОРАРеагент 1; фосфатный буферный раствор 100 ммоль/л; фенол 20 ммоль/л, рН 6,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл;Реагент 2; лиофилизат, содержащий холестериноксидазу 20 Е/л, холестеринэстеразу 40 Е/л пероксидазу 500 Е/л, хромоген-4-аминоантипирина 0,2 ммоль/л; не менее 2 флаконов;Калибратор; содержащий холестерин 5,17 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл.Линейная область определения концентрации общего холестерина в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/лЧувствительность определения не более 0,3 ммоль/л.Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нмСрок годности набора – не менее 12 месяцев.Рабочий реагент стабилен не менее 60-ти дней .Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 15-ти дней | 21.20.23.111 | набор | 3 | 1973.78 | 5921.34 |
| Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом СОСТАВ НАБОРАБиуретовый реагент; концентрат биуретового реактива: медь сернокислая 30 ммоль/л; натрия гидроокись 0,5 ммоль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л; объём реагента не менее 200 мл;Калибратор: бычий сывороточный альбумин 70 г/л; натрий хлористый 154 ммоль/л; азид натрия в качестве протектора 0,03%; готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл.Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л. Чувствительность определения не более 5 г/л.Срок годности набора не менее 12 месяцевРабочий реагент стабилен не менее 2 месяцевБиуретовый реагент после вскрытия флакона можно хранить в течение всего срока годности.Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев.Измерения против контрольной пробы при длине волны 540 нм. | 21.20.23.111 | набор | 1 | 374.78 | 374.78 |
| Набор реагентов для быстрого количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) на коагулометре. Набор реагентов для быстрого количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) на коагулометре. Состав набора:1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) - не менее 2 фл.2. Растворитель для тромбина, не менее 10,5 мл 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), на 1 мл – не менее 1 фл.4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 10 мл.Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Срок годности не менее 24 мес. Допускается хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут. Время использования набора не менее 1 недели с момента вскрытия его компонентов.Не менее 200 определений | 21.20.23.111 | набор | 5 | 1836.06 | 9180.3 |
| Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека СОСТАВ НАБОРАкофеиновый реагент, содержащий кофеин, 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый, 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый, 300 ммоль/л, готов к применению – не менее 200 млсульфаниловая кислота, содержащая сульфаниловую кислоту, 24 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л – не менее 50 млнатрия нитрит, 72,5 ммоль/л – не менее 1 флакон 2,0 мл, физиологический раствор (раствор хлорида натрия, 154 ммоль/л), готов к применению – не менее 250 млкалибратор (лиофилизат - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л) – 1 флаконЛинейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л.Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л.Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 днейСрок годности набора – не менее 12 месяцев | 21.20.23.111 | набор | 4 | 566.33 | 2265.32 |
| Диагностические тест-полоски для качественного и полуколичественного определения кетоновых тел в моче. Диагностические тест-полоски для качественного и полуколичественного определения кетоновых тел в моче.Диапазон определяемых концентраций кетоновых тел в моче составляет от 0,0 до 16,0 ммоль/л. не менее 6 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям кетоновых тел, например: 0,0 ммоль/л; 0,5 ммоль/л; 1,5 ммоль/л; 4,0 ммоль/л; 8,0 ммоль/л; 16,0 ммоль/л.Минимально определяемая концентрация кетоновых тел в моче не более 0,5 ммоль/л. Сенсорная зона имеет необходимую защиту от воздействия аскорбиновой кислоты. Время определения не более 60 секунд.Срок хранения не менее 2 лет.Упаковка: не менее 50 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия. | 21.20.23.111 | упак | 8 | 111.89 | 895.12 |
| Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией СОСТАВ НАБОРАРеагент 1 (пикриновая кислота), содержащий пикриновую кислоту, 35 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;Реагент 2 (гидроокись натрия), содержащий гидроокись натрия 750 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;Реагент 3 (трихлоруксусная кислота), содержащий трихлор- уксусную кислоту 1,22 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;калибратор, содержащий креатинин 177 мкмоль/л (согласно процедуре анализа), трихлоруксусную кислоту 0,244 моль/л; готов к применению; объём калибратора не менее10 мл Линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л;Чувствительность определения не более 10 мкмоль/л;Измерения против контрольной пробы при длине волны 505 нмСрок годности набора не менее18 месяцев.Вскрытые флаконы с Реагентами 1, 2 и 3 можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности.Калибратор после вскрытия флакона хранить не менее 3 месяцев | 21.20.23.111 | набор | 2 | 458.07 | 916.14 |
| Диагностические тест-полоски для качественного и полуколичественного определения глюкозы, белка и рН в моче Диагностические тест-полоски для качественного и полуколичественного определения глюкозы, белка и рН в моче Диапазон определяемых концентраций белка в моче составляет 0,0 – 10,0 г/л. Цветная шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих концентрациям белка: 0,0 г/л; 0,1 г/л; 0,3 г/л; 1,0 г/л; 3,0 г/л и 10 г/л. Минимально определяемая концентрация белка в моче составляет не более 0,1 г/л.Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,0 - 2,0 % (0,0 - 112,0 ммоль/л). Цветная шкала на этикетке может содержать не менее 7 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям глюкозы в % (ммоль/л) например: 0,0 (0,0); 0,05 (2,8); 0,1 (5,6); 0,25 (14,0); 0,5 (28,0); 1,0 (56,0) и 2,0 (112). В отдельных случаях возможна комплектация набора этикеткой со значениями глюкозы на цветовой шкале до 112 ммоль/л.Минимально определяемая концентрация глюкозы в моче по цветовой шкале составляет 0,05 % (2,8 ммоль/л).Диапазон определяемых величин рН мочи составляет от 5,0 до 9,0 рН. Цветная шкала на этикетке содержит 5 или 7 цветовых полей, соответствующих значениям рН: 5,0; 6,0; (6,5); 7,0;(7,5); 8,0 и 9,0. Срок хранения не менее 2 лет.Упаковка: не менее 50 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом. | 21.20.23.111 | упак | 50 | 168.09 | 8404.5 |
| Набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. Набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. СОСТАВ НАБОРАРеагент 1: буферный раствор; содержит натрий фосфорно-кислый двузамещённый 60 ммоль/л, калий фосфорнокислый однозамещённый 40 ммоль/л, фенол 11 ммоль/л, этилен-диамин-N, N, N', N' - тетрауксусной кислоты динатриевая 2-водная соль (трилон Б) 0,38 г/л; рН 7,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл;Реагент 2: лиофилизат; лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов; содержит глюкозооксидазу 30000 ед/л, пероксидазу 1800 ед/л. 4-аминоантипирин 0,016 ммоль/л, бычий сывороточный альбумин (БСА) 0,05 г/л; количество флаконов не менее 2 штРеагент 3: хлорная кислота; содержит хлорную кислоту, 0,33 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 125 мл;Калибратор, содержащий глюкозу 10 ммоль/л; бензойную кислоту 1,0 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 млРабочий реагент хранится не менее 6 месяцевИзмерения проводятся против контрольной пробы при длине волны 500 нмСрок годности набора не менее 12 месяцев | 21.20.23.111 | набор | 10 | 866.15 | 8661.5 |
| Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателя-ми, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.) Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателя-ми, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицин-ского назначения при контроле качества их предстерили-зационной очистки; для приготовления 2х200 мл рабочего раствора (2х100 мл спиртового раствора) | 21.20.23.111 | набор | 5 | 394.06 | 1970.3 |
| Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации.СОСТАВ НАБОРАРеагент 1; СРБ - латекс суспензия; готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл;Реагент 2; Буфер-разбавитель, рН 7,35; натрий хлористый 150 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещенный 10 ммоль/л, готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл;Реагент 3; Положительный контроль;концентрация СРБ больше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл;Реагент 4; Отрицательный контроль;концентрация СРБ меньше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл;Реагент 5; Слабоположительный контроль;концентрация СРБ на уровне 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл;Пластины (слайды) на полимерной основе (многоразовые); по 10 лунок для проб на слайдеЧувствительность определения не менее 6,0 мг/л.Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов.Срок годности набора не менее 12 месяцев. | 21.20.23.111 | набор | 3 | 691.26 | 2073.78 |
| Набор реагентов "Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови Набор реагентов для окраски ретикулоцитов в крови Состав набора:Бриллиантовый крезиловый синий, 1% в растворе натрия хлористого, 0,9% – 1 флакон не менее 50 мл.Срок годности не менее 2 лет. Раствор рассчитан на окраску не менее 1000 образцов крови. Хранить при температуре от 2 до 8°С. | 21.20.23.111 | набор | 2 | 551.69 | 1103.38 |
| Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации " Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Набор состоит:Взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина не менее 0,033%; лецитина не менее 0,27%; Холестерина не менее 0,9%. ЭДТА(стабилизатор) в конечной концентрации не менее 0,0125моль/л, и тимеросал в конечной концентрации 0,1%. Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета-7 флаконов по 10 мл. Дополнительно укомплектован набор контрольными сыворотками положительная и отрицательная.Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов.Время анализа не более10 минутОбъем образца-не более 90 мкл.Срок годности набора не менее 1,5 года Срок транспортировки при температуре от 9 °С до 25 °С не менее 10 суток. | 21.20.23.111 | набор | 6 | 5375.01 | 32250.06 |
| Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека СОСТАВ НАБОРАОсаждающий реагент: Фосфорновольфрамовая кислота 2,39 г/л, Магния хлорид 37,5 ммоль/л – не менее 100 млЛинейная область определения концентрации холестерина ЛПВП в диапазоне от 0,25 до 3,5 ммоль/л.Чувствительность определения не более 0,2 ммоль/л.Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев.Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. | 21.20.23.111 | набор | 1 | 391.44 | 391.44 |
| Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков.Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления не менее, чем 3 мл контрольной сыворотки, которая может быть использована для проведения 6–300 определений при расходе 0,50–0,01 мл на 1 анализ. Сыворотка не содержит компонентов крови человека. В комплект поставки входит 5 флаконов.Контрольная сыворотка должна храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2–8° С в течение всего срока годности. Допускается хранение сыворотки при температуре до +25° С не более 5 суток.Срок годности сыворотки – 2 года со дня изготовления. Повторное замораживание не допускается. Стабильность общего билирубина в замороженном виде – не более 15 суток. | 21.20.23.111 | набор | 3 | 1261 | 3783 |
| Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Анти-A Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованиюТитр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. Срок годности не менее 2 лет.Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл | 21.20.23.111 | флак | 10 | 71.87 | 718.7 |
| Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой.Анти-B Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Выявляемый антиген В. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованиюТитр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32.Срок годности не менее 2 лет.Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл | 21.20.23.111 | флак | 10 | 71.87 | 718.7 |
| Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека.СОСТАВ НАБОРАОсаждающий реагент: Натрия цитрат 64 ммоль/л, Лимонная кислота 14,28 ммоль/л, Гепарин 100 кU/л, Гидроокись натрия до рН 5,10 – не менее 100 млКалибровочный раствор холестерина 5,17 ммоль/л: Холестерин 5,17 ммоль/л, Детергент 10 г/л, Азид натрия 0,5 г/л – не менее 5 млЛинейная область определения концентрации холестерина ЛПНП в диапазоне от 0,26 до 10,67 ммоль/л.Чувствительность определения не более 0,21 ммоль/л.Срок годности набора не менее 12 месяцев.Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев.Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. | 21.20.23.111 | набор | 1 | 1740.64 | 1740.64 |
| Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Анти-D Cупер Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию.Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами.Срок годности не менее 1 годаФасовка: пластиковые флаконы капельницы по 10 мл | 21.20.23.111 | флак | 10 | 139.9 | 1399 |