| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС* до 8 ºС* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8726.33 | 8726.33 |
| Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки "ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке и плазме крови человека Количество определений не менее 96 Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Время реакции не более 90 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец не менее 1,0 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец не менее 2,0 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно (указать номер РУ). " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8317.33 | 8317.33 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к к цитомегаловирусу Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС* до 8 ºС* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8181 | 8181 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС* до 8 ºС* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7635.67 | 7635.67 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8) . Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС* до 8 ºС* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8181 | 8181 |
| Вирус простого герпеса 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС* до 8 ºС* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7635.67 | 7635.67 |
| ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал Назначение Для внутрилабораторного контроля Объем реагента, мкл ≥500 ВЛК-АНТИ-ВИЧ-1 Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к ВИЧ-1 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6340 | 6340 |
| Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл ВЛК-HBsAg Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6340 | 6340 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор Количество флаконов 1 шт Назначение Для анализаторов серии Vitros Объем в одном флаконе ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6340 | 6340 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт ИФА-АНТИ-HCV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Соответствие | 21.10.60.196 | Набор | 1 | 6136 | 6136 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 24 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа планшет стрипированный | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 6545 | 39270 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека Метод ИФА. . Объем исследуемого образца на одну лунку планшета const 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25ºС*). Допускается использование реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, стоп-реагент из разных серий набора. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9ºС* до 25 ºС* не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 24 мес. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 5590.33 | 33541.98 |
| Вирус гепатита B нейтрализация поверхностного антигена ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт "ИФА-HBsAg-подтверждающий тест.Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 суток. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18952.67 | 18952.67 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа планшет стрипированный | 21.20.23.110 | Штука | 15 | 13362.33 | 200434.95 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа планшет стрипированный | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 13362.33 | 200434.95 |
| Вирус гепатита В общие антитела к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт "Тест-система иммуноферментная для выявления НВе антигена вируса гепатита В Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7363 | 7363 |
| Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки "ИФА-АНТИ-HBc-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Количество определений не менее 96 (стрипированный) Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно (указать номер РУ) набор 1 " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6408.33 | 6408.33 |
| Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 192 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки "ИФА-АНТИ-НВс Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к corе-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Планшет стрипированный. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Время реакции не более 2 часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов. Стабильность рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Цветовая кодировка реагентов. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. ." Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10090 | 10090 |
| Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа "ИФА-АНТИ-НВsAg Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HВsAg . Количество анализируемого образца - const 100 мкл. Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций. Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев." Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7363 | 7363 |
| Вирус гепатита А общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа ИФА-АНТИ-ВГА Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита A. Метод ИФА. Объём иследуемого образца const 10 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч. 25 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне 9ºС - 25 ºС 10 сут. Срок годности набора не менее 12 мес Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11006 | 11006 |
| Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа "ИФА-АНТИ-ВГА-IgМ Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А. Метод ИФА, двухстадийный. Количество определений не менее 96 (12х8). Суммарное время инкубации не более 1 часа 40 мин. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25ºС*). Объем концентрата промывочного раствора не менее 56 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Срок годности набора не менее 12 мес." Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11006 | 11006 |
| Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-Мико-пневмо-IgG Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgG к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное и полуколичественное определение. 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температура инкубации - 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2-8 ºС* не более 14 сут. Набор транспортируют при температуре 2-8°С*. Допускается транспортирование при температуре 9-25°С* в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10192 | 10192 |
| Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Соответствие "ИФА-Мико-пневмо-IgM Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgМ к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное определение. 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Предварительная инкубация сывороток с блокирующим раствором в течение 30 мин при 18-25°С*. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температурный режим: инкубация при 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2-8 ºС* не более 14 сут. Набор транспортируют при температуре 2-8°С*. Допускается транспортирование при температуре 9-25°С* в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10192 | 10192 |
| Вирус гепатита С генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Комплектация Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 36127.67 | 72255.34 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод выделения Спиртовое осаждение "АмплиПрайм РИБО-преп. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие не менее двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Остаточный срок годности не менее 6 месяцев." Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4868 | 9736 |
| Реагенты диагностические Количество тестов ≥ 100 шт " Для ПЦР-амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV) Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Наличие полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев" Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17393 | 17393 |
| Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Комплектация Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для ПЦР-амлификаторов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27332.67 | 27332.67 |
| Вирус гриппа А/В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Тип анализа Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени "R-V36-F АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL. Обнаружение и идентификация вирусов гриппаА и гриппа В. FRT, нераскапанный. Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца.ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»).Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ кДНК Influenza virus В/ ПКО STI Наличие ТЕ-буфера.Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33440 | 33440 |
| Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по конечной точке Назначение Для ПЦР-амлификаторов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13232 | 13232 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Метод выделения С использованием обратной транскриптазы (ревертазы) " Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл Количество реакций обратной транскрипции не менее 120 " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5475 | 10950 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод выделения Спиртовое осаждение "Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны.Наличие лизирующего раствора.Наличие раствора для преципитации.Наличие не менее двух растворов для отмывки.Наличие РНК-буфера. " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5967 | 17901 |
| Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт "ИФА-АНТИ-HEV-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека (96 определений). Количество анализируемого образца - const100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8453.67 | 8453.67 |
| Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт "ИФА-АНТИ-HEV-М Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца - const100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8453.67 | 8453.67 |
| Вирус гепатита D антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа "ИФА-АНТИ-HDV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12018 | 12018 |
| Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт "ИФА-АНТИ-HDV Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно (указать номер РУ) набор 1 " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7363 | 7363 |