| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа требования к реагенту " ИФА-НВsAg Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Набор стрипированный. Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл Субстратный буфер - не менее 70 мл Хромоген - не менее 7 мл Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл Стоп-реагент - не менее 70 мл Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения – обязательно" | 21.20.23.110 | Набор | 21 | 13583 | 285243 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа требования к реагенту "ИФА-АНТИ-HCV Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Набор стрипированный. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл Субстратный буфер - не менее 70 мл Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл Стоп-реагент не менее 70 мл Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно " | 21.20.23.110 | Набор | 21 | 13583 | 285243 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 24 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа требования к реагенту "ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР . Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS3, NS4. NS5) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Количество определений не менее 24 Расположение белков core, NS3, NS4, NS5 – вертикальное, каждый белок на отдельном стрипе Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно " | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6652.67 | 6652.67 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт требования к реагенту "ИФА-АНТИ-HCV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно " | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6237 | 6237 |
| Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки требования к реагенту "ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке и плазме крови человека Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Время реакции не более 90 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец не менее 1,0 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец не менее 2,0 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно. " | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8454.67 | 8454.67 |
| Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки требования к реагенту ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови. Метод ИФА.Набор стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ºС*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС* до 8 ºС* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8870.33 | 8870.33 |
| Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) требования к реагенту "ИФА-Мико-пневмо-IgM Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgМ к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное определение.Не менее 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Предварительная инкубация сывороток с блокирующим раствором в течение 30 мин при 18-25°С*. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температурный режим: инкубация при 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2-8 ºС* не более 14 сут. Набор транспортируют при температуре 2-8°С*. Допускается транспортирование при температуре 9-25°С* в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. " | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10360.33 | 10360.33 |
| Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) требования к реагенту "ИФА-Мико-пневмо-IgG Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgG к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное и полуколичественное определение. Не менее 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температура инкубации - 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2-8 ºС* не более 14 сут. Набор транспортируют при температуре 2-8°С*. Допускается транспортирование при температуре 9-25°С* в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. " | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10360.33 | 10360.33 |
| Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа требования к реагенту "ИФА-АНТИ-ВГА-IgМ Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А. Метод ИФА, двухстадийный. Набор стрипированный. Суммарное время инкубации не более 1 часа 40 мин. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25ºС*). Объем концентрата промывочного раствора не менее 56 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Срок годности набора не менее 12 мес." | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11187.67 | 22375.34 |
| Вирус гепатита А общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа требования к реагенту ИФА-АНТИ-ВГА Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита A. Метод ИФА. Набор стрипированный. Объём иследуемого образца const 10 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч. 25 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне 9ºС - 25 ºС 10 сут. Срок годности набора 12 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11187.67 | 11187.67 |
| Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа требования к реагенту "ИФА-АНТИ-НВsAg Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HВsAg Набор стрипированный. Количество анализируемого образца - const 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно" | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7484.67 | 14969.34 |
| Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 192 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки требования к реагенту "ИФА-АНТИ-НВс Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к corе-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Набор стрипированный Количество анализируемого образца не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубации Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, Стабильность рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно " | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 10256.67 | 41026.68 |
| Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки требования к реагенту "ИФА-АНТИ-HBc-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Набор стрипированный Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно" | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6514 | 6514 |
| Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) требования к реагенту "ИФА-АНТИ-HDV Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека Количество определений не менее 96 Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения-обязательно" | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7484.67 | 7484.67 |
| Вирус гепатита D антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) требования к реагенту "ИФА-АНТИ-HDV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека Количество определений не менее 96 Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно " | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12216.33 | 12216.33 |
| Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) требования к реагенту "ИФА-АНТИ-HEV-М Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - const100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно " | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8593.33 | 17186.66 |
| Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) требования к реагенту "ИФА-АНТИ-HEV-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - const100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно" | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8593.33 | 17186.66 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод выделения Спиртовое осаждение требования к реагенту "Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие не менее двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Наличие регистрационного удостоверения – обязательно. " | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6065.33 | 12130.66 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Метод выделения С использованием обратной транскриптазы (ревертазы) требования к реагенту " Реверта L вариант-100 , или эквивалент. Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл Реакция обратной транскрипции . Наличие регистрационного удостоверения – обязательно." | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6160 | 12320 |
| Вирус гриппа А/В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Тип анализа Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени требования к реагенту "R-V36-F АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL, или эквивалент. Обнаружение и идентификация вирусов гриппаА и гриппа В. FRT, нераскапанный. Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ кДНК Influenza virus В/ ПКО STI Наличие ТЕ-буфера Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 100. Наличие регистрационного удостоверения – обязательно. Предназначен для анализа на анализаторах ""Rotor-Gene 6000"" и/или CFX96 Touch, имеющихся в учреждении заказчика." | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 37093.67 | 74187.34 |
| Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для ПЦР-амлификаторов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29157.33 | 29157.33 |
| Реагенты диагностические требования к реагенту "2121-21 Набор реагентов «АмплиПрайм® HBV», или эквивалент, предназначен для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV). Для ПЦР-амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Возможность количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV) Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) Наличие полимеразы для организации горячего старта Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя Количество тестов не менее 100 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев. Предназначен для анализа на анализаторах ""Rotor-Gene 6000"" и/или CFX96 Touch." | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18562 | 18562 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод выделения Спиртовое осаждение требования к реагенту "104-20 АмплиПрайм РИБО-преп, или эквивалент. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие не менее двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Остаточный срок годности не менее 6 месяцев." | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5195 | 10390 |
| Вирус гепатита С генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Комплектация Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 40928 | 40928 |
| Реагенты диагностические требования к реагенту "Экспресс-тест для определения ВИЧ1/ВИЧ2. Иммунохроматографический качественный экспресс-тест на выявление антител ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке, плазме и крови человека экспресс-методом В экспресс-тест входят: пластиковый белый прямоугольный реакционный картридж, внутри которого находится нитроцеллюлозная мембрана с нанесенными на неё последовательно: позиция 1 (внутри картриджа) - конъюгат-смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 -gp41, ВИЧ 1 грО-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 2 (на уровне тестового окна ""Т"") - смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 -gp41, ВИЧ 1 грО-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 3 (на уровне тестового окна ""С"") - контроль прохождения реакции. Буферный раствор для диффузии образцов. Все компоненты входящие в состав экспресс - теста одноразовые, готовые к применению. Время анализа: не более 15 минут. 1 упак/1 тест. Срок хранения: не менее 24 месяца. Наличие регистрационного удостоверения – обязательно" | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 246.33 | 2463.3 |