| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал описание "Набор сывороток контрольных лиофилизированных на основе сыворотки крови человека, аттестованных приблизительно по 30 показателям, нормальный уровень Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лабораторииУровень аттестованных значений Нормальный уровень Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лабораторииПроисхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лабораторииКоличество флаконов с материалом в составе набора не менее 10 Является описанием количества тестов в наборе. Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5 мл Является описанием количества тестов в наборе. Количество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26 Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом.Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Наличие Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом.Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 1 месяц Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала" | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14261.71 | 14261.71 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал описание "Набор сывороток контрольных лиофилизированных на основе сыворотки крови человека, аттестованных приблизительно по 30 показателям, патологический уровень Предназначение материала Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лабораторииУровень аттестованных значений Патологический уровень Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лабораторииПроисхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лабораторииКоличество флаконов с материалом в составе набора не менее 10 Является описанием количества тестов в наборе. Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5 мл Является описанием количества тестов в наборе. Количество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26 Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом.Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Наличие Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом.Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 1 месяц Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала" | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14537.52 | 14537.52 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ описание Объем реагента в составе набора не менее 100 мл Является описанием количества тестов в наборе. Метод определения Колориметрический с Арсеназо III В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска Жидкий монореагент Использование жидкого монореагента ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.Верхняя граница линейности набора не мене 4,3 ммоль/л Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца" Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1594.16 | 1594.16 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание " Объем реагента в составе набора не менее 80 мл Метод определения Прямой (direct) метод. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска: Жидкие реагенты. Использование жидких реагентов ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.Верхняя граница линейности набора не менее 3,9 ммоль/л Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаНаличие калибратора в составе набора. Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита.Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц" Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 19341.08 | 96705.4 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Объем реагента в составе набора не менее 80 мл Является описанием количества тестов в наборе. Метод определения: Прямой (direct) метод В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска: Жидкие реагенты. Использование жидких реагентов ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.Верхняя граница линейности набора не менее 25,8 ммоль/л. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаНаличие калибратора в составе набора.Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита.Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц" Количество выполняемых тестов 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 29470.92 | 117883.68 |
| Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ описание Объем реагента в составе набора не менее 100 мл Является описанием количества тестов в наборе. Метод определения Колориметрический с ксилидиловым синим В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска Жидкий монореагент Использование жидкого монореагента ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.Верхняя граница линейности набора не менее 2,05 ммоль/л Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаНаличие калибратора в составе набора Наличие Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита.Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов" Количество выполняемых тестов 180 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2818.37 | 2818.37 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 100 Штука назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 1955.81 | 78232.4 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов от 100 шт назначение Для ручной постановки анализа описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ. Необходимость аттестации по МИЧ - для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований | 21.20.23.110 | Набор | 60 | 2851.54 | 171092.4 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Объем реагента в составе набора не менее 500 мл. Является описанием количества тестов в наборе. Метод определения: Кинетический, IFCCВ лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска: Жидкие реагентыИспользование жидких реагентов ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.Верхняя граница линейности набора не менее 666 Е/лПозволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаСтабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц" Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6799.46 | 6799.46 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Объем реагента в составе набора не менее 500 мл. Является описанием количества тестов в наборе. Метод определения Кинетический, IFCCВ лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска Жидкие реагентыИспользование жидких реагентов ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. Верхняя граница линейности набора не менее 600 Е/лПозволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаСтабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц" Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6799.46 | 20398.38 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ описание Объем реагента в составе набора не менее 200 мл. Является описанием количества тестов в наборе. Метод определенияКолориметрический с бромкрезоловым зеленым В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска Жидкий монореагент Использование жидкого монореагента ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.Верхняя граница линейности набора не менее 70 г/лПозволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаНаличие калибратора в составе набора НаличиеЗаказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита.Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяц" Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1263.66 | 1263.66 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Объем реагента в составе набора: не менее 500 млЯвляется описанием количества тестов в наборе. Метод определения: Кинетический УФ-методВ лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска: Жидкие реагентыИспользование жидких реагентов ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.Верхняя граница линейности набора: не менее 50 ммоль/лПозволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаНаличие калибратора в составе набора.Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита.Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 3 месяцев" Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 6458.06 | 25832.24 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Объем реагента в составе набора: не менее 100 млЯвляется описанием количества тестов в наборе. Метод определения: ферментативный колориметрический В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска: Жидкий монореагентИспользование жидкого монореагента ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.Верхняя граница линейности набора: не менее 1375 мкмоль/лПозволяет проводить исследования, как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаНаличие калибратора в составе набора.Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита.Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 6 месяцев " Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2226.82 | 4453.64 |
| Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ описание Объем реагента в составе набора не менее 240 мл Является описанием количества тестов в наборе. Метод определения Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска Жидкие реагенты Использование жидких реагентов ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.Верхняя граница линейности набора не менее 197 мкмоль/л Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаНаличие калибратора в составе набора Наличие Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита.Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяц Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов" Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4568.24 | 9136.48 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Объем реагента в составе набора не менее 200мл Метод определения Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска: Жидкий монореагентИспользование жидкого монореагента ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.Верхняя граница линейности набора не менее 2000 Е/л. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаСтабильность реагента после вскрытия флаконане менее 1месяц. " Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 17820.57 | 142564.56 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ описание Объем реагента в составе набора не менее 500 мл Является описанием количества тестов в наборе. Метод определения Кинетический методом Яффе без депротеинизации. В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска Жидкие реагенты Использование жидких реагентов ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.Верхняя граница линейности набора не менее 1300 мкмоль/л Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаНаличие калибратора в составе набора Наличие Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита.Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяц Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов" Количество выполняемых тестов ≥ 680 и ≤ 780 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 2845.5 | 17073 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ описание Объем реагента в составе набора не менее 50 мл Является описанием количества тестов в наборе. Метод определения Иммунотурбидиметрический В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Форма выпуска Жидкие реагенты Использование жидких реагентов ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.Верхняя граница линейности набора не менее 150 мг/л Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаНаличие калибратора в составе набора Наличие Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита.Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов" Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 11590.26 | 92722.08 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 2046.44 | 16371.52 |
| Реагенты диагностические состав набора АСО-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенным на них стрептолизином-О; суспензия белого цвета, при хранении разделяется на осадок белого цвета, легко разбивающийся при встряхивании, и бесцветную прозрачную или слегка опалесцирую-щую надосадочную жидкость. 1 флакон 5 млЧувствительность АСО-латексного реагента откалибрована относительно международного стандарта (ВОЗ).Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хлорида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 %; про-зрачная бесцветная жидкость 1 флакон 25 млПоложительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56 С в течении 1 ч, содержащая АСО в концентрации более 200 МЕ/мл, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС; прозрачная бесцветная или от желтоватого до красно-коричневатого цвета жидкость. 1 флакон 0,5 млОтрицательная контрольная сыворотка (К–) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56 С в течении 1 ч, содержащая АСО в концентрации менее 150 МЕ/мл, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС; прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. 1 флакон 0,5 млНабор рассчитан на проведение 250 определений, включая контрольные образцы." | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2711.68 | 10846.72 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы срок годности при температуре 2-25°C не менее 24 мес фасовка не менее 1*250 мл Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 3527.26 | 70545.2 |
| Реагенты диагностические описание 15%, высокоочищающий, для автоматического б/х анализатора Миура (кат № 9852)Срок годности не менее 36 мес. (2-25°C). Раствор готов к использованию фасовка не менее 1×250 мл | 21.20.23.110 | Флакон | 35 | 1601.14 | 56039.9 |
| Реагенты диагностические описание 2% высокоочищающий, для автоматического б/х анализатора Миура (кат. № 9853)Срок годности не менее 36 мес. (2-25°C). Раствор готов к использованию фасовка не менее 1×250 мл | 21.20.23.110 | Флакон | 15 | 1342.78 | 20141.7 |
| Карандаш гидрофобный для предметного стекла ИВД Количество в упаковке ≥ 20 шт Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.199 | Набор | 60 | 64.22 | 3853.2 |
| Реагенты диагностические вид лиофилизатТребование обусловлено спецификой проведения исследований Кол-во определений Макрометодом не менее 12, микрометодом не менее 50. Для обеспечения достаточного количества в соответствии со скоростью расходования назначение Выявление в сыворотке крови больных и переболевших кишечным иерсиниозом людей и животных специфических антител и определение их принадлежности к О3 сероварам в РНГА. В целях указания способа использования товара | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5669.79 | 5669.79 |
| Реагенты диагностические Вид лиофилизат Требование обусловлено спецификой проведения исследований Кол-во определений Макрометодом не менее 12, микрометодом не менее 50. Для обеспечения достаточного количества в соответствии со скоростью расходования назначение Выявление в сыворотке крови больных и переболевших кишечным иерсиниозом людей и животных специфических антител и определение их принадлежности к О9 сероварам в РНГА. В целях указания способа использования товара | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5881.19 | 5881.19 |
| Yersinia pseudotuberculosis антигены ИВД, набор, агглютинация вид лиофилизат Требование обусловлено спецификой проведения исследований кол-во определений Макрометодом не менее 12, микрометодом не менее 50 назначение Выявление специфических антител с помощью реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови людей и животных, больных и переболевших псевдотуберкулезом. В целях указания способа использования товара | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6181.19 | 6181.19 |
| Множественные виды Rickettsia spp. общие антитела группы сыпного тифа ИВД, набор, реакция агглютинации принцип действия Действующим началом диагностикумы является гаптен риккетсий Провачека, фиксированный на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к данному антигену, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов. Требование обусловлено спецификой проведения исследований Больше или равно 50 назначение Предназначен для серологической диагностики эпидемического сыпного тифа и болезни Брилля в реакции непрямой агглютинации (РНГА) В целях указания использования набора состав набора Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА, жидкий (ЖЭСД) не менее 8 флаконов по не менее 12,5 мл; эритроциты человека формалинизированные несенсибилизированные жидкие (ЭФН) - не менее 2 флаконов по не менее 12,5 мл; сыворотка диагностическая к риккетсиям Провачека для РНГА сухая не менее 3 ампул, лиофилизат из не менее 0,1 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10061.36 | 10061.36 |