| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа "ИФА-АНТИ-HCV Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Планшет стрипированный. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл. Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл Стоп-реагент не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев." Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 37 | 13362.33 | 494406.21 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа " ИФА-НВsAg Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Планшет стрипированный. Количество анализируемого образца – не более 100 мкл. Чувствительность теста минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% . Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 37 | 13362.33 | 494406.21 |