| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Helicobacter pylori антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Дополнительные характеристики Анализируемые образцы: цельная кровь, сыворотка, плазма.¶Тип определяемых антител: IgG, IgA, IgM классов антител к Helicobacter рylori¶Условия хранения 2-30 °С¶Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста.¶Учет результатов – визуальный¶Чувствительность – не менее 95,9%, специфичность – не менее 89,6%.¶ Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 23000.5 | 230005 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента¶Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к общему ПСА человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) ¶Антитела, использованные в наборе должны демонстрировать эквимолярное взаимодействие как со свободным ПСА так и с комплексом ПСА и α1-антихимотрипсина.¶Инкубация не более 60 минут¶Инкубация с конъюгатом при температуре 37С без шейкирования¶Диапазон измерения (диапазон рабочих концентраций) не менее, чем от 0,05 до 30 нг/мл¶Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С и/или 15 суток при температуре 18-25С¶Срок годности набора не менее 18 мес.¶Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке¶ Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 5794.17 | 86912.55 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Характеристики Фасовка: 6х5 мл¶Назначение: для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. Не менее 50 аттестованных аналитических методов ¶Аттестованные значения в области нормальных значений¶Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека ¶Стабильность после разведения: 2-8°С – не менее 7 дней.¶Возможно однократное замораживание при -20°С¶ | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 13275.45 | 39826.35 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Дополнительные характеристики Предназначена для оценки точности и достоверности результатов, полученных на гематологических анализаторах.¶Уровень концентрации- норма¶Контрольный материал должен быть для гематологических исследований c дифференцировкой лейкоцитов по пяти субпопуляциям. Количество исследуемых параметров: не менее 23¶Объём флакона-не менее 4 мл.¶Аттестованные значения показателей контрольного материала должны быть представлены в приложении к паспорту на серию гематологического контроля.¶Контрольный материал должен быть совместим с анализатором Abacus 5, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов.¶¶¶Срок годности контрольного материала не менее 90 дней. ¶¶Срок годности открытого флакона-не менее 21 дня. ¶ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 16091.46 | 16091.46 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Дополнительные характеристики Предназначена для оценки точности и достоверности результатов, полученных на гематологических анализаторах.¶Уровень концентрации- высокий¶Контрольный материал должен быть для гематологических исследований c дифференцировкой лейкоцитов по пяти субпопуляциям. Количество исследуемых параметров: не менее 23¶Объём флакона-не менее 4 мл.¶Аттестованные значения показателей контрольного материала должны быть представлены в приложении к паспорту на серию гематологического контроля.¶Контрольный материал должен быть совместим с анализатором Abacus 5, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов.¶¶¶Срок годности контрольного материала не менее 90 дней. ¶¶Срок годности открытого флакона-не менее 21 дня. ¶ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 16091.46 | 16091.46 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Дополнительные характеристики Предназначена для оценки точности и достоверности результатов, полученных на гематологических анализаторах.¶Уровень концентрации- низкий¶Контрольный материал должен быть для гематологических исследований c дифференцировкой лейкоцитов по пяти субпопуляциям. Количество исследуемых параметров: не менее 23¶Объём флакона-не менее 4 мл.¶Аттестованные значения показателей контрольного материала должны быть представлены в приложении к паспорту на серию гематологического контроля.¶Контрольный материал должен быть совместим с анализатором Abacus 5, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов.¶¶¶Срок годности контрольного материала не менее 90 дней. ¶¶Срок годности открытого флакона-не менее 21 дня. ¶ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 16091.46 | 16091.46 |
| Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13275.45 | 13275.45 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Дополнительные характеристики Время и условия инкубации – не более 2 мин при комнатной температуре¶Исследуемый материал: сыворотка крови¶Требуемое количество образца – не более 40 мкл¶Латексный реагент – на не менее чем 100 определений и стеклянный слайд для нанесения исследуемых образцов и контролей в составе набора: наличие¶Положительная и отрицательная контрольные сыворотки в составе набора: наличие¶Тип реагента – жидкий, готовый к применению¶Стабильность вскрытых компонентов набора до конца срока годности набора¶Чувствительность – не более 200 МЕ/мл¶ Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 113.83 | 113.83 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Дополнительные характеристики Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы ¶Титр с эритроцитами группы А (II) не менее 1:32, титр с эритроцитами группы В (III) не менее 1:32¶Срок годности по нормативной документации производителя не менее 24 мес.¶ Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 174.33 | 174.33 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Дополнительные характеристики Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы ¶Титр с резус-положительными (D+) эритроцитами не менее 1:256¶Срок годности по нормативной документации производителя не менее 12 мес.¶ Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 208.32 | 208.32 |
| Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации Дополнительные характеристики Время и условия инкубации – не более 2 мин при комнатной температуре¶Исследуемый материал: сыворотка крови¶Требуемое количество образца – не более 40 мкл¶Латексный реагент – на не менее чем 100 определений и стеклянный слайд для нанесения исследуемых образцов и контролей в составе набора: наличие¶Положительная и отрицательная контрольные сыворотки в составе набора: наличие¶Тип реагента – жидкий, готовый к применению¶Стабильность вскрытых компонентов набора до конца срока годности набора¶Чувствительность – не более 200 МЕ/мл¶ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6637.73 | 6637.73 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Дополнительные характеристики Краситель рассчитан на окрашивание не менее 3-6 тыс. мазков крови при разведении красителя в 10-20 раз.¶В состав набора должен входить концентрированный раствор фосфатного буфера - 1 флакон (не менее10 мл).¶ Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 966.74 | 966.74 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Дополнительные характеристики Метод: p-нитрофенолфосфат. Кинетический. DGKC¶Не менее 120 тестов при объеме реакционной смеси 1,0 мл ¶Чувствительность: 1 Ед/л = 0,0003 A/min.¶Диапазон линейности: 0,6845 - 1200 Ед/л¶Все компоненты должны быть стабильны до истечения срока годности указанной на этикетке, при температуре 2-8°C¶ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3849.8 | 3849.8 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания общего белка в моче и ликворе (метод с пирогаллоловым красным).¶Не менее 125 тестов при объеме реакционной смеси 2,05 м붶¶Калибратор в составе набора – наличие¶Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 3 мес¶Монореагент готов к использованию, после вскрытия флакона стабилен не менее 6 мес¶Чувствительность не более 0,06 г/л¶Линейная область определения общего белка - от 0,1 до 1,5 г/л¶Срок годности набора не менее 12 месяцев¶Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке¶ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1151.91 | 1151.91 |
| Общая железосвязывающая способность (ОЖСС) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Дополнительные характеристики Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови (метод с осаждением карбонатом магния)¶Не менее 500 тестов при расходе 0,2 мл раствора хлорного железа на один анализ.¶Раствор хлорного железа готов к применению ¶Чувствительность не более 3,0 мкмоль/л¶Линейная область определения этанола – от 5,0 до 179 мкмоль/л.¶Срок годности набора не менее 24 месяцев¶Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке¶ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1361.79 | 1361.79 |
| Цинк ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Дополнительные характеристики Линейность до 61,2 мкм/л¶Чувствительность 1 мкмоль/л¶Реагент № 1 – Монореагент не менее 50 мл¶Калибратор не менее 1 мл¶Материал для исследования: сыворотка (плазма) крови, моча.¶ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 7033.78 | 105506.7 |