| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Концентрация гемоглобина HGB ≤ 2 % описание Тип реагента Изотонический разбавитель. Общее количество лейкоцитов WBC ≤ 3 % | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 9570 | 143550 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Концентрация гемоглобина HGB ≤ 2 % Общее количество эритроцитов RBC ≤ 2 % Объем реагента ≥ 5 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 15552 | 233280 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал описание Вид метки идентификации реагента:Штрих-код метка.3-х уровневый, для мониторинга работы по 16 параметрам: 2 флакона низкого уровня;2 флакона нормального уровня;2 флакона высокого уровня. Назначение Для гематологических счетчиков серии Swelab Объем каждого флакона ≥ 4.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 44764 | 44764 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель при температуре ≥ 2 и ≤ 8 [0*]С Фасовка ≥ 510 см[3*];^мл описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11702 | 11702 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: билирубин ≥ 14 описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.Единица измерения: Набор Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Аттестованные значения показателей - необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения.Изготовлен на основе человеческой сыворотки - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - контроль максимально приближенный к исследуемомму образцу.Значения аналитов (норма) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений.Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке - высокая стабильность после восстановления позволит использовать контроль в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к более частой смене флакона, большему расходу контроля и как следствие Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3687 | 7374 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: билирубин ≥ 14 Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: ≥ 30 Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре ≥ 2 и ≤ 8 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3962 | 7924 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль 1. Определение биохимических параметров, не менее:Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза (АЛТ), Альбумин, а-Амилаза, Аспартатаминотрансфераза (ACT), Белок общий. Билирубин общий. Билирубин прямой, Гамма-ГТ, а-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо, Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (ЛДГ), Липаза, Магний, Мочевая кислота. Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза. Триглицериды, Фосфатаза щелочная, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза.2. Состав: лиофилизированная универсальная сывороткачеловека. Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3284 | 6568 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Стабильность: вскрытые флаконы стабильны ≥ 30 Срок годности ≥ 18 мес Фасовка ≥ 40 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 43 | 1831 | 78733 |