| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации ≥ 6 шт описание Для иммуноферментного определения концентрации фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови. Метод одностадийный без предварительной промывки планшет., планшет стрипированный. Наличие контрольного образца с определенной концентрацией. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений, стабильны на протяжении всего срока годности набора. Наличие: унифицированных неспецифических компонентов, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов, трафарета для построения калибровочного графика. Возможность дробного использования набора в течение всего срока годности набора. Наличие регистрационного удостоверения. чувствительность ≤ 0.5 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7464 | 7464 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД описание Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения)Фасовка по пробиркам типа эппендорф Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Метод выделения Термический лизис | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3234 | 3234 |
| Множественные микроорганизмы неонатальных инфекций нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 9 мес Наличие амплификационных смесей для одновременного выявления ДНК Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum, раскапанных по пробиркам или стрипам (8 пробирок) с оптически прозрачными крышками ≥ 2 описание Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации.В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды.Наличие внутреннего контроля реакции амплификации.Наличие готовой Taq-полимеразы для работы.Наличие положительного контрольного образца.Наличие масла минеральногоДетекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология» (или аналогов).Возможность постановки по универсальной программе амплификации с другими тестами на инфекции передающиеся половым путем. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7543 | 22629 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка описание Состав набора: тромбопластин-кальциевый реагент, водорастворимый, полученный из мозга кроликов и аттестованный по МИЧ. Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7817 | 7817 |
| Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.Наличие раскапанных амплификационных смесейНаличие парафинаНаличие внутреннего контроляНаличие готового раствора полимеразы Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9474 | 28422 |
| Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ≥ 10 Количество калибраторов ≥ 6 Количество образца для анализа ≤ 20 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7038 | 14076 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Температура хранения ≥ 2 и ≤ 8 Интерференция, гемолиз ≥ 500 Аналитический диапазон ≥ 1 и ≤ 40 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1946 | 1946 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancerantigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)]. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15057 | 15057 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка тромбин ≥ 20 см[3*];^мл Стабильность вскрытых флаконов ≥ 30 линейность в диапазоне ≥ 1 и ≤ 5 | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 9959 | 49795 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и/или вируса простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)), в клиническом образце.Наличие раскапанных амплификационных смесейНаличие парафинаНаличие внутреннего контроля Наличие готового раствора полимеразы Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7931 | 7931 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Интерференция, декстран ≥ 1000 Стабильность реагента после вскрытия ≥ 28 Температура хранения ≥ 2 и ≤ 8 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1263 | 1263 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем образца ≤ 10 описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа(ИФА). Метод: двухстадийный, без предварительной промывкипланшета. Рабочее разведение не менее 1:100 Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Дополнительные компоненты(разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета, планшет для предварительного разведения исследуемыхобразцов) Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°С. Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8081 | 8081 |
| Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем образца ≤ 20 Чувствительность набора ≤ 2.5 Диапазон концентраций калибраторов ≥ 0 и ≤ 500 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11049 | 11049 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем образца ≤ 10 описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа(ИФА). Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета. Рабочее разведение не менее 1:100. Рабочие растворы конъюгата итетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений.Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета,планшет для предварительного разведения исследуемых образцов). Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°С.Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7552 | 7552 |
| Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ≥ 10 Количество калибраторов ≥ 6 Количество образца для анализа ≤ 20 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7405 | 7405 |
| Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем образца ≤ 20 Диапазон концентраций калибраторов ≥ 0 и ≤ 500 Калибровочные образцы, не требующие дополнительного разведения ≥ 6 флак | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 5892 | 88380 |
| Эстрадиол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах исследуемого клинического образца, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно. ≥ 41 Концентрация эстрадиола в наибольшей калибровочной пробе ≥ 20 описание Перекрестная реакция используемых антител с эстрадиолом 100%, эстроном и эстриолом ≤0,6%, прогестероном и тестостероном <0,01%., Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагентаПланшет с иммобилизованными поликлональными антителами к эстрадиолу человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный). Иммунная реакция при температуре 37С без шейкированияИнструкция по применению набора и паспорт на русском языкеНормы содержания аналита для всех категорий пациентов, включая беременных (по триместрам) должны быть приведены в инструкции. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16500 | 16500 |
| Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия ≥ 28 Температура хранения ≥ 2 и ≤ 8 Интерференция, липимичность ≥ 250 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1743 | 1743 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем образца ≤ 10 описание Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). метод: двухстадийный, безпредварительной промывки планшета. Рабочее разведение не менее 1:100. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений.Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета, планшет для предварительного разведения образцов).Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°С. Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны. Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11725 | 11725 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела описание Анти – АВ Смесь моноклональных антител класса IgM, секретируемых мышиными гибридомами анти-А и Анти-В. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) – не менее 1:32, с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 183 | 1830 |
| Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Готовый к применению раствор конъюгата ≥ 11 Количество анализируемого образца ≤ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8936 | 8936 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Числовое значение чувствительности ≤ 0.75 Измеряемые концентрации ≥ 0 и ≤ 80 Количество иммунологических стадий при использовании набора ≤ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6612 | 13224 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела описание Анти –А Прозрачная жидкость красного цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. Флакон-капельница двух серий, продуцируемых разными клеточными линиями. Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 122 | 1220 |
| Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем образца ≤ 10 описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета. Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. Рабочее разведение не менее 1:100 Для корректного сравнения результатов исследования в динамике. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений наличие Экономия времени и снижение риска возникновения ошибок. Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета, планшет для предварительного разведения образцов).Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°С. Таблица определения предполагаемого срока инфицирования. Для корректной интерпретации результатов клиническими специалистами. Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны наличие Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10785 | 10785 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 Суммарное время инкубации ≤ 75 мин Возможность использования набора после вскрытия ≥ 6 мес | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7596 | 15192 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность набора ≥ 2.5 Калибровочные образцы, не требующие дополнительного разведения ≥ 6 флак Диапазон концентраций калибраторов ≥ 0 и ≤ 400 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6347 | 6347 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела описание Анти-В Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Флакон-капельница двух серий, продуцируемых разными клеточными линиями. Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 122 | 1220 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) описание Для иммуноферментного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови. Метод одностадийный без предварительной промывки планшет, планшет стрипированный, концентрации калибраторов не изменяются от серии к серии. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений, стабильны на протяжении всего срока годности набора. Наличие: унифицированных неспецифических компонентов, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов, трафарета для построения калибровочного графика. Возможность дробного использования набора на протяжении всего срока годности. объем образца ≤ 25 диапазон измерений ≥ 0 и ≤ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7464 | 7464 |
| Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая Набором концентрация ХГ в cыворотке (плазме) крови ≤ 2.5 линейный характер в диапазоне концентраций 15-500 МЕ/л и составляет ≥ 10 % описание Набор реагентов для количественного определения концентрации хорионического гонадотропина в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа ("сэндвич"-вариант). Планшет полистироловый, стрипированный, готов к использованию. Все реагенты готовы к использованию. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8301 | 8301 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем образца ≤ 50 Чувствительность набора ≤ 0.05 Контрольный образец с определенной концентрацией аналита наличие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6068 | 60680 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Калибровочные образцы, не требующие дополнительного разведения ≥ 6 Чувствительность набора ≥ 1.5 описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Метод одностадийный без предварительной промывки планшет. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета. Отсутствие лунок для контроля ТМБ: соответствие. Контрольный образец с определенной концентрацией аналита. Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны. Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7846 | 15692 |
| Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) описание Назначение: для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении индекса авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii. Метод трехстадийный без предварительной промывки планшет, планшет разборный с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii). Цветовая индикация внесения образцов в лунки планшета. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений, стабильные на протяжении всего срока годности набора. Наличие унифицированных неспецифических компонентов, таблицы интерпретации результатов, планшета для предварительного разведения сывороток, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов. Возможность дополнительной регистрации при 405 нм, если ОП образца выше динамического диапазона спектрофотометра (для исключения повторного анализа сывороток с их дополнительным разведением). Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°С. Возможность дробного использования набора на протяжении всего срока годности набора. Объем образца (рабочее разведение исследуемого образца не менее 1:100), ≤ 10 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7552 | 7552 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Температура хранения ≥ 2 и ≤ 8 Интерференция, гемолиз ≥ 500 Стабильность реагента после вскрытия ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1832 | 1832 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Описание Для ПЦР с детекцией в режиме реального времениНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из цитомегаловируса (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.Наличие раскапанных амплификационных смесейНаличие парафинаНаличие внутреннего контроля Наличие готового раствора полимеразы Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа, с использованием амплификаторов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7931 | 7931 |
| Прогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможность использования набора в течение ≥ 60 Количество калибраторов ≥ 6 шт Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≤ 0.4 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7420 | 7420 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия ≥ 28 Температура хранения ≥ 2 и ≤ 8 Интерференция, гемолиз ≥ 500 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2299 | 2299 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия ≥ 28 Аналитический диапазон ≥ 4 и ≤ 800 Определение на длине волны ≤ 340 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1971 | 1971 |
| Белок А плазмы связанный с беременностью ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Калибровочные образцы, не требующие дополнительного разведения ≥ 6 флак Диапазон концентраций калибраторов ≥ 0 и ≤ 1000 описание Белок А плазмы связанный с беременностью ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения белка А плазмы, связанного с беременностью (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A), в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Метод одностадийный без предварительной промывки планшет. Контрольный образец с определенной концентрацией аналита. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Условия инкубации - термостатируемый шейкер (37°С).Отсутствие лунок для контроля ТМБ.Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны.Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8301 | 8301 |
| Mycoplasma genitalium нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.Наличие раскапанных амплификационных смесейНаличие парафинаНаличие внутреннего контроля Наличие готового раствора полимеразы. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7543 | 7543 |
| Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот опсисание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.Для ПЦР с детекцией в режиме реального времениНаличие раскапанных амплификационных смесейНаличие парафинаНаличие внутреннего контроля Наличие готового раствора полимеразы Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7543 | 7543 |