| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов 50 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 38749.05 | 116247.15 |
| Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Реагенты диагностические для биохимических исследований магния. Метод: колориметрический тест с ксили-диновым синим по конечной точке. λ=520, Hg 546 нм, 500-550 нм (увеличение поглощения); λ=628, Hg 623, 570-650 нм (уменьшение поглощения). Состав: R1 (Этаноламин (рН 11,0)–750 ммоль/л; ГЭДТА (Гликольэфирдиамин-тетрауксусная кислота)-60 мкмоль/л; Ксилидиновый синий - 110 мкмоль/л. Линейность в диапазоне от 0,05 до 5 мг/дл (0,02-2,05 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 во вскрытых и невскрытых флаконах стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 120 мл; (не менее 345 тестов для DIRUI CS-T240; не менее 365 тестов для DIRUI CS-600В). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240 без переливания. Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 320 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8776.06 | 8776.06 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам назначение- предупреждение инфаркта миокарда. Изделие отличается скоростью диагностирования, возможностью работы с разными типами биологических материалов: плазмой, кровью, сывороткой. Основой для определения ИА выступают три исследования: Тропонин 1, Миоглобин, креатинкиназ МВ. В упаковке не менее 20 теста. Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7053 | 14106 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам "предназначен для окрашивания форменных элементов крови, 1л красителя рассчитан на окрашивание не менее 6 тыс. мазков крови при разведении красителя в 10-20 раз. " Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 995.77 | 995.77 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Измеряемые параметры: кровь, глюкоза, рН, удельный вес, билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, лейкоциты, аскорбиновая кислота, в упаковке не менее 150 определений, для анализатора мочи находящегося на балансе у больницы. Метод Качественный Количество выполняемых тестов ≥ 50 и ≤ 75 шт | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 1444.9 | 57796 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам "Бесприборный иммунохроматографический экспресс-тест для качественного выявления антител к ВИЧ-1 и Вич-2 в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Время анализа 15 мин. В наборе тест-полоска, буфер, пипетка, скарификатор, инструкция, спиртовая салфетка.В упаковке не менее 20 штук." Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3097.44 | 3097.44 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования в соответствии с методикой измерения и технического регламента. Состав: водный раствор гипохлорита натрия- 4,0 %; ПАВ - 0,2 %; деионизированная вода - 95,8 %; рH- 13,5±0,5 при 25ºС, в упаковке не менее 2л. Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 15000 | 60000 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный с аскорбатоксидазой, конечная точка; λ=550 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 100 ммоль/л (рН 7,0), TOOS – 1 ммоль/л, аскорбатоксидаза ≥1 кЕ/л); R2 (фосфатный буфер – 100 ммоль/л (рН 7,0), 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, K4[Fe(CN)6] – 10 мкмоль/л, пероксидаза (ПОД) ≥1 кЕ/л, уриказа ≥50 Е/л), Стандарт – 6 мг/дл (357 мкмоль/л), линейность в диапазоне от 0,3 до 20 мг/дл (18 – 1190 мкмоль/л); CV не более 3%; стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка :не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240 без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24294.23 | 24294.23 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Плазма крови человека с нормальным и со сниженным уровнем параметров системы гемостаза, лиофильно высушенная, аттестована по 6 параметрам системы гемостаза в нормальной и в в патологической области: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III, в наборе не менее 3фл нормы по 1 мл и 3фл. патологии по 1мл. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 4022.37 | 8044.74 |
| Ревматоидный фактор ИВД, реагент Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: ревматоидный фактор. Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. λ=340 нм, Hg 334 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) – 50 ммоль/л); R1 (Агрегированный теплом человеческий иммуноглобулин G (IgG) - ≤0,4 мг/мл). Диапазон измерений: 10 – 500 МЕ/л. Предел прозоны – до 3000 МЕ/мл. CV не превышает 6%. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 2х20 мл , R2 1х8 мл. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240 без переливания. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14778.4 | 14778.4 |
| Окрашивание по Граму ИВД, набор Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Набор реагентов для окраски по Граму с нейтральным красным предназначен для окраски урогенитальных трихомонад. Состав не менее: карболовый раствор генцианвиолета 1 фл. по100 мл; раствор Люголя 1 фл. по 100 мл; нейтральный красный 1 фл. по 100 мл. Набор обеспечивает на не менее 200 исследований (при расходе 0,5 мл реагента на одно исследование). | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1642.34 | 3284.68 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Плазма Протромбин-калибратор предназначена для определения значения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для построения калибровочной прямой при определении протромбина по Квику в % от нормы.Состав набора не менее: протромбин- калибратор, лиофильно высушенный (1,0 мл)- 3 флакона. Объем реагента 1 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1409.29 | 1409.29 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров анализов находятся или в патологических пределах значений, в нераскрытых флаконах должна храниться при температуре 2–8°С, в нераскрытых флаконах сыворотка стабильна до конца срока годности, –20°С* +4°С +25°С, билирубин (при хранении в темноте) 14 дней 6 ч 2 ч, другие анализы 30 дней 5 дней 12 ч, в упаковке не менее 1х5 мл. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4876 | 9752 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам на основе человеческой сыворотки: АЛТ/ АСТ, Альбумин, a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Билирубин общий, Билирубин прямой, Белок общий, Гамма-ГТ, а-ГБДГ, Глюкоза, Глутаматдегидрогеназа, Железо, Кальций, Кислая фосфатаза общая, Креатинин, Креатинкиназа (CK-NAC), Лактат, ЛДГ, Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Салицилат, Триглицериды, Фосфат неорганический (фосфор), Фосфатаза непростатическая, Фосфатаза кислая общая, Фосфатаза щелочная, Фосфолипиды, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза, не менее 1х3 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3858 | 7716 |
| Масло минеральное заливочная среда ИВД Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам "Синтетическое иммерсионное масло по международному стандарту ISO 8036/1: показатель преломления nе = 1,518 + 0,0005; коэффициент пропускания в слое толщиной 10 мм в спектральном диапазоне 500- 760 нм- 95 %, 400 нм- 60 %, применяется в микроскопии, применяется для апохроматических и ахроматических объективов микроскопов всех видов для работы в видимой области спектра, не менее 100мл/фл." | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 205.02 | 2050.2 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров анализов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений, в нераскрытых флаконах должна храниться при температуре 2–8°С, в нераскрытых флаконах сыворотка стабильна до конца срока годности, –20°С* +4°С +25°С, билирубин (при хранении в темноте) 14 дней 6 ч 2 ч, другие анализы 30 дней 5 дней 12 ч, в упаковке не менее 1х5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4876 | 9752 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам "Набор реагентов для количественного in vitro определения С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови. Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне от не более : 2 до не менее 250 мг/л. Чувствительность: не более 2 мг/л. Предел прозоны: не менее 2000 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки: не менее 4 недель. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору С-реактивного белка пяти различных уровней. Фасовка: не менее 48 мл (R1 не менее 2 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 8 мл), без переливания. Количество определений не менее 200." Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 9060.87 | 108730.44 |
| Раствор для цитратной антикоагуляции Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Реагент для приготовления стабилизатора крови. Концентрат для приготовления 0,109 М раствора, используемого для стабилизации крови при проведении коагулологических тестов. Состав набора: • 3-х замещенный, 5,5-водный, 5%-ый раствор (1,1 М) натрия лимоннокислого (цитрата) Na3C6H5O7×5,5 Н2О. В упаковке 250мл | 21.20.23.199 | Штука | 4 | 907.5 | 3630 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования в соответствии с методикой измерения и технического регламента. Состав: водный раствор гипохлорита натрия- 1,0 %; ПАВ - 0,4 %; антибиотик- 0,02 %; деионизированная вода - 98,5 %; рH- 12,5±0,5 при 25ºС, в упаковке не менее 500мл. Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 15631.2 | 46893.6 |