| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Назначение 1. Область применения: для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени;2. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт;3. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: ≥ 0,05 мл;4. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат;5. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт;6. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие;7. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;8. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;9. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Уменьшения количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 16529.33 | 33058.66 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для автоматических приборов серии KingFisher Flex;Метод выделения: С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц; 1. Образец для анализа: мазки из носа, носоглотки, ротоглотки, мокрота, бронхоальвеолярный лаваж;2. Количество независимых процедур выделения по 24 точкам в каждой (включая контроли): ≥ 4;3. Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент;4. Количество образца для анализа: ≤ 0,1 мл;5. Количество входящих в состав набора ванночек для реагентов: ≥ 4;6. Количество входящих в состав набора отмывочных растворов: ≥ 2;7. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;8. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника, Не требуется использование дополнительных расходных материалов, позволяет снизить себестоимость исследований.) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8748.74 | 17497.48 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат;2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл;3. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;4. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;5. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Уменьшения количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7645.35 | 15290.7 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновой кислоты, выделенной из паразитического простейшего Trichomonas vaginalis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Метод: ПЦР в реальном времени;2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат;3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт;4. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл;5. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;6. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Уменьшения количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7645.35 | 7645.35 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Определяемый возбудитель: Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae;2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат;3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт;(Для унификации и возможности автоматизации технологического процесса, постановки ПЦР-реакции в амплификаторе планшетного тип, имеющегося в лаборатории)4. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см3; мл;5. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;6. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования) | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 12764.08 | 38292.24 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени; 1. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат;2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл;3. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;4. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;5. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7645.35 | 15290.7 |
| Реагенты диагностические Назначение 1. Область применения: для одновременного выявления ДНК Candida albicans и ДНК Gardnerella vaginalis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени;2. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт;3. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат;4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт;5. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл;6. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;7. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;8. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12764.08 | 12764.08 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа;Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Область применения: для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска;2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат;3. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см3; мл;4. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;5. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;6. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 51866.69 | 51866.69 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа;1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений: не уже 0-0,04 Мкг/мл;4. Чувствительность: ≤ 0,0001 Мкг/мл;5. Образец для анализа: сыворотка крови;6. Количество образца для анализа: ≤ 0,025 мл;7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;13. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера;14. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;15. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов . Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5033.93 | 5033.93 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: цельноплашечный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт;4. Чувствительность: ≥ 100 %;5. Специфичность: ≥ 100 %;6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл;8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;9. Предварительная промывка планшета: отсутствие;10. Финальная отмывка водой: отсутствие;11. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера;12. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов.Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 21.20.23.110 | Набор | 31 | 4266.5 | 132261.5 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для выявления инфицирования Giardia lamblia, паразитическим простейшим, связанным с лямблиозом. 1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3;5. Возможность определения титра антител: наличие;6. Чувствительность: ≥ 100 %;7. Специфичность: ≥ 100 %;8. Образец для анализа: сыворотка крови;9. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл;10. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7817.09 | 7817.09 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 5 шт;4. Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/мл;5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100,00 %;6. Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов: ≥ 100 %;7. Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт;8. Концентрация HBsAg в слабоположительном контрольном образце: не уже 0,1-0,3 МЕ/мл;9. Концентрация HBsAg в положительном контрольном образце: не уже 1-3 МЕ/мл;10. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие;11. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин);12. Количество образца для анализа: ≤ 0,1 мл;13. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед;14. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ед;15. Суммарное время инкубации: ≤ 60 мин;16. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;17. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;18. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4830 | 28980 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт;5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %;6. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 %;7. Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови человека и препараты крови человека (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин);8. Количество образца для анализа: ≤ 0,04 мл;9. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед;10. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ед;11. Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин;12. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;13. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;14. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 4691.54 | 56298.48 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука;Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт;4. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %;5. Данные тестирования различных панелей: ≥ 3 шт;6. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 5 усл. ед;7. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2);;8. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 %;9. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;10. Количество образца для анализа: ≤ 0,07 см3; мл;11. Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн;12. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед;13. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,15 ед;14. Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство;15. Суммарное время инкубации: ≤ 95 мин;16. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 3 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 10975.91 | 164638.65 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: ИФА, конкурентный, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений (нмоль/л): не уже 0-9 усл. ед;4. Чувствительность (нмоль/л): ≤ 0,2 усл. ед;5. Образец для анализа: сыворотка крови;6. Количество образца для анализа: ≤ 0,05 мл;7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4540.2 | 4540.2 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений: не уже 0-0,1 МЕ/мл;4. Чувствительность: ≤ 0,0003 МЕ/мл;5. Образец для анализа: сыворотка крови;6. Количество образца для анализа: ≤ 0,025 см3; мл;7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;13. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6130.88 | 6130.88 |