Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Альбумин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики Метод с бромкрезоловым зеленым Фасовка: Реагент 1 не менее 10х44 мл Состав реагентов: Реагент 1 Бромкрезоловый зеленый не менее 0.21 ммоль/л, Янтарный буфер не менее 100 ммоль/л, Натрия азид не менее 0,5 г/л. Линейность: не менее 7,2 г/дл (72 г/л). Чувствительность: не более 0,1 г/дл. (0,01 г/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 5927 | 47416 |
Общий билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагент 1 HCl не менее 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота не менее 28.87 ммоль/л, Цетримония бромид не менее 68.6 ммоль/л. Реагент 2 Нитрит натрия не менее 2,90 ммоль/л (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 389,85 мкмоль/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 1,36 мкмоль/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок) | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 3226 | 12904 |
Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагент 1 Фосфатный буфер (pH - 7.5) не менее 100 ммоль/л, Пируват не менее 2 ммоль/л. Реагент 2 НАДН не менее 1.66 ммоль/л. (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 1200 Е/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 43,8 Е/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок) | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 3297 | 16485 |
Триглицерид ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагента 1: Гудс буфер (рН 7,2) не менее 50 ммоль/л, 4-ХлорФенол не менее 4 ммоль/л, Mg 2+ не менее 15 ммоль/л, ATФ не менее 2 ммоль/л, Глицеролкиназа не менее 0,4 КЕ/л, Пероксидаза не менее 2 КЕ/л, Липопротеинлипаза не менее 2 КЕ/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза не менее 0,5 КЕ/л, 4-Аминоантипирин не менее 0.5 ммоль/л. (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 12,00 ммоль/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 0,11 ммоль/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 21733 | 43466 |
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагент 1 -2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) pH 10.4 не менее 434 ммоль/л, Mg+2 ацетат не менее 2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат не менее 1.24 ммоль/л, HEDTA не менее 2.48 ммоль/л. Реагент 2 p-паранитрофенилфосфат не менее 81.6 ммоль/л (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 1300 ммоль/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 4,5 ммоль/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2470 | 4940 |
Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт Описание Бесприборное определение прокальцитонина в образцах цельной крови и сыворотки человека Полуколичественный результат: 0,5 нг/мл, 2,0 нг/мл, 10,0 нг/мл, выше 10 нг/мл Метод Иммунохроматографический, полуколичественный | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 27500 | 192500 |
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Эритроциты ID-DiaCell О-А-В 5 % для методов определения группы крови на плоскости, 3 флакона по 10 мл 5 % суспензии стандартных эритроцитов соответственно групп 0, А и В | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 8919 | 71352 |
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Эритроциты ID-DiaCell I-II-III 5 % 3 х 10 мл для скрининга антител методом конглютинации с желатином: 1 фл. = ID-DiaCell I (ССWDee) 1 флакон по 10 мл 5 % суспензии стандартных эритроцитов; 1 фл. = ID-DiaCell II (ccDEE) 1 флакон по 10 мл 5 % суспензии стандартных эритроцитов; 1 фл. = ID-DiaCell III (ccddee) 1 флакон по 10 мл 5 % суспензии стандартных эритроцитов | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 14828 | 118624 |
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Раствор дилюента для анализатора гематологического ЭЛИТЕ 3 Применение: Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций. Внешний вид: Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора ЭЛИТЕ 3 Срок хранения: 36 месяца. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C Объем: не менее 20 литров. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 8209 | 24627 |
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Применение: Раствор для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB). Внешний вид: Бесцветный раствор в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора закрытого типа Elite 3. Срок хранения: не более 48 месяцев. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C Объем: не менее 1 литр. Продукт безопасен для окружающей среды, не содержит азид или цианид. Подходит для работы на гематологическом анализаторе закрытого типа Elite 3. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 11308 | 33924 |
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Применение: Раствор должен быть предназначен для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 5 популяции и определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB). Срок хранения: не менее 24 месяца. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C. Объем: не менее 5 литров. Продукт должен быть безопасен для окружающей среды, не содержит азид или цианид. Упаковка должна содержать ключ с кодом, который вставляется в анализатор. Должен подходить для работы на гематологическом анализаторе Elite 5. Должно быть наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 39670 | 119010 |
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Применение: Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций. Срок хранения: не менее 36 месяца. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней Хранение: от +15 °C до +30 °C Объем: не менее 20 литров. Продукт должен быть безопасен для окружающей среды, не содержит азид или цианид. Должен подходить для работы на гематологическом анализаторе Elite 5. Должно быть наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 8373 | 50238 |
Имитаторы клеток крови для калибровки/контроля ИВД, реагент Тип контрольного материала Стандартизированная кровь, 3 уровня Описание Вещество или реагент, предназначенный для использования в качестве имитатора клеток крови, калибратора/контроля для подготовки и установления эксплуатационных характеристик прибора до его использования в ежедневных гематологических исследованиях клинического образца Количество исследуемых параметров Не менее 16 (в том числе: лейкоциты, абсолютное содержание лимфоцитов, относительное содержание лимфоцитов, абсолютное содержание промежуточных клеток крови, относительное содержание промежуточных клеток крови, абсолютное содержание гранулоцитов, относительное содержание гранулоцитов, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов по объему , содержание эритроцитов, средний объем тромбоцита) | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 39024 | 117072 |
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Применение: Количественное определение WBC, с дифференцировкой на 5 частей (LYM, MON, NEU, EOS). Срок хранения: не менее 24 месяца. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C Объем: не менее 1 литр. Продукт должен быть безопасен для окружающей среды, не содержит азид или цианид. Должен подходить для работы на гематологическом анализаторе Elite 5. Должно быть наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 18683 | 56049 |
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Назначение Для гематологических анализаторов серии BC- Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Срок годности до вскрытия упаковки не менее 90 дней не менее 90 дней | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 47696 | 143088 |
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 400 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. (Обоснование: требование к методу измерения обусловлено практичностью применения, качеством результатов и использованием унифицированных методов исследования). Содержание фибриногена в пуле донорской плазмы 1,8-3,5 г/л. Чувствительность не более 0,9 г/л. (Обоснование: данный показатель необходим для исключения ложноотрицательных результатов). Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена 100 МЕ/мл (прозрачная бесцветная жидкость); Реагент 2: Референсная плазма – лиофилизированная человеческая плазма с известным содержанием фибриногена. Реагент 3: Имидазоловая буферная система (ИБС): раствор, содержащий: 0,05 М имидазол, 0,15 М натрий хлористый, 0,05 М соляная кислота; 1 М; рН 7,45-7,55. 5 флаконов по 4 мл. Референсная плазма: 1 флакон по 1 мл. Имидазоловая буферная система: 2 флакона по 25 мл. (Обоснование: Использование жидких реагентов удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента). (Обоснование: Использование жидких реагентов удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента). | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 14861 | 89166 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов 800 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Реагент для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека методом регистрации времени образования фибринового сгустка. (Обоснование: требование к методу измерения обусловлено практичностью применения, качеством результатов и использованием унифицированных методов исследования). Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы 15 секунд. (Обоснование: обозначения времени свёртываемости крови). Международный индекс чувствительности (МИЧ) 0,98-1,2, усл.ед. (Обоснование: один из важнейших параметров коагулограммы, позволяющий оценить время свертывания крови по внешнему пути). Состав: Реагент 1: тромбопластин-кальциевый раствор (прозрачная бесцветная жидкость), аттестованный по МИЧ, содержащий тромбопластин рекомбинантный человеческий не более 0,1%, хлорид кальция 0,025М, консерванты, стабилизаторы. 10 флаконов по 8 мл. (Обоснование: указанный состав позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов и реагентов. Указанные расходные материалы необходимы для оптимизации процесса выполнения тестов). Стабильность: Запечатанные флаконы годны к применению до срока, указанного на упаковке при соблюдении условий хранения. Вскрытые флаконы стабильны не менее 30 дней при +2-+8 С. (Обоснование: высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов) | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 16335 | 65340 |
Множественные микроорганизмы неонатальных инфекций нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Специфичность Streptococcus agalactia | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 30309 | 181854 |
Pseudomonas aeruginosa нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт Комплектация Для ПЦР-амплификации (в режиме реального времени) ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 18576 | 74304 |
Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Для амплификации и количественного определения ДНК метициллин-чувствительного и метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, метициллин-резистентных коагулазонегативных Staphylococcus spp. Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Количество выполняемых тестов ≥ 110 Штука ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Полимераза для организации горячего старта Комплект ДНК-калибраторов Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Остаточный срок годности ≥ 6 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 43996 | 87992 |
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium в соответствии с потребностью заказчика в выявлении спектра возбудителей | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 43996 | 87992 |
Множественные герпесвирусы человека нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 110 шт Качественное и количественное выявление вируса простого герпеса (HSV) и цитомегаловируса (CMV) В соответствии с потребностью заказчика в количественном выявлении спектра возбудителей Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 25432 | 50864 |