ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка реактивов и расходных материалов для нужд 2024г. (на сумму 1 689 207 ₽ )

Размещено:08.02.2024
Подача заявок:08.02.2024 12:54 - 15.02.2024 6:00
Место поставки
Российская Федерация, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Вольный Аул кп, ул.Шогенова, 34
Отрасль
Начальная цена
1 689 207 ₽
Обеспечение заявки
0 ₽
Обеспечение контракта
0 ₽
Номер закупки
0304200004524000018
Способ размещения
Запрос котировок
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Альбумин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики Метод с бромкрезоловым зеленым Фасовка: Реагент 1 не менее 10х44 мл Состав реагентов: Реагент 1 Бромкрезоловый зеленый не менее 0.21 ммоль/л, Янтарный буфер не менее 100 ммоль/л, Натрия азид не менее 0,5 г/л. Линейность: не менее 7,2 г/дл (72 г/л). Чувствительность: не более 0,1 г/дл. (0,01 г/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL.21.20.23.110Набор8592747416
Общий билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагент 1 HCl не менее 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота не менее 28.87 ммоль/л, Цетримония бромид не менее 68.6 ммоль/л. Реагент 2 Нитрит натрия не менее 2,90 ммоль/л (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 389,85 мкмоль/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 1,36 мкмоль/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок)21.20.23.110Набор4322612904
Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагент 1 Фосфатный буфер (pH - 7.5) не менее 100 ммоль/л, Пируват не менее 2 ммоль/л. Реагент 2 НАДН не менее 1.66 ммоль/л. (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 1200 Е/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 43,8 Е/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок)21.20.23.110Набор5329716485
Триглицерид ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагента 1: Гудс буфер (рН 7,2) не менее 50 ммоль/л, 4-ХлорФенол не менее 4 ммоль/л, Mg 2+ не менее 15 ммоль/л, ATФ не менее 2 ммоль/л, Глицеролкиназа не менее 0,4 КЕ/л, Пероксидаза не менее 2 КЕ/л, Липопротеинлипаза не менее 2 КЕ/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза не менее 0,5 КЕ/л, 4-Аминоантипирин не менее 0.5 ммоль/л. (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 12,00 ммоль/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 0,11 ммоль/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок)21.20.23.110Набор22173343466
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагент 1 -2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) pH 10.4 не менее 434 ммоль/л, Mg+2 ацетат не менее 2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат не менее 1.24 ммоль/л, HEDTA не менее 2.48 ммоль/л. Реагент 2 p-паранитрофенилфосфат не менее 81.6 ммоль/л (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 1300 ммоль/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 4,5 ммоль/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок)21.20.23.110Набор224704940
Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт Описание Бесприборное определение прокальцитонина в образцах цельной крови и сыворотки человека Полуколичественный результат: 0,5 нг/мл, 2,0 нг/мл, 10,0 нг/мл, выше 10 нг/мл Метод Иммунохроматографический, полуколичественный21.20.23.110Набор727500192500
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Эритроциты ID-DiaCell О-А-В 5 % для методов определения группы крови на плоскости, 3 флакона по 10 мл 5 % суспензии стандартных эритроцитов соответственно групп 0, А и В21.20.23.111Набор8891971352
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Эритроциты ID-DiaCell I-II-III 5 % 3 х 10 мл для скрининга антител методом конглютинации с желатином: 1 фл. = ID-DiaCell I (ССWDee) 1 флакон по 10 мл 5 % суспензии стандартных эритроцитов; 1 фл. = ID-DiaCell II (ccDEE) 1 флакон по 10 мл 5 % суспензии стандартных эритроцитов; 1 фл. = ID-DiaCell III (ccddee) 1 флакон по 10 мл 5 % суспензии стандартных эритроцитов21.20.23.111Набор814828118624
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Раствор дилюента для анализатора гематологического ЭЛИТЕ 3 Применение: Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций. Внешний вид: Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора ЭЛИТЕ 3 Срок хранения: 36 месяца. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C Объем: не менее 20 литров. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно21.20.23.111Упаковка3820924627
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Применение: Раствор для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB). Внешний вид: Бесцветный раствор в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора закрытого типа Elite 3. Срок хранения: не более 48 месяцев. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C Объем: не менее 1 литр. Продукт безопасен для окружающей среды, не содержит азид или цианид. Подходит для работы на гематологическом анализаторе закрытого типа Elite 3. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно21.20.23.111Упаковка31130833924
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Применение: Раствор должен быть предназначен для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 5 популяции и определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB). Срок хранения: не менее 24 месяца. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C. Объем: не менее 5 литров. Продукт должен быть безопасен для окружающей среды, не содержит азид или цианид. Упаковка должна содержать ключ с кодом, который вставляется в анализатор. Должен подходить для работы на гематологическом анализаторе Elite 5. Должно быть наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно21.20.23.111Упаковка339670119010
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Применение: Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций. Срок хранения: не менее 36 месяца. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней Хранение: от +15 °C до +30 °C Объем: не менее 20 литров. Продукт должен быть безопасен для окружающей среды, не содержит азид или цианид. Должен подходить для работы на гематологическом анализаторе Elite 5. Должно быть наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно21.20.23.111Упаковка6837350238
Имитаторы клеток крови для калибровки/контроля ИВД, реагент Тип контрольного материала Стандартизированная кровь, 3 уровня Описание Вещество или реагент, предназначенный для использования в качестве имитатора клеток крови, калибратора/контроля для подготовки и установления эксплуатационных характеристик прибора до его использования в ежедневных гематологических исследованиях клинического образца Количество исследуемых параметров Не менее 16 (в том числе: лейкоциты, абсолютное содержание лимфоцитов, относительное содержание лимфоцитов, абсолютное содержание промежуточных клеток крови, относительное содержание промежуточных клеток крови, абсолютное содержание гранулоцитов, относительное содержание гранулоцитов, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов по объему , содержание эритроцитов, средний объем тромбоцита)21.20.23.110Упаковка339024117072
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Применение: Количественное определение WBC, с дифференцировкой на 5 частей (LYM, MON, NEU, EOS). Срок хранения: не менее 24 месяца. Стабильность открытой емкости: не менее 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C Объем: не менее 1 литр. Продукт должен быть безопасен для окружающей среды, не содержит азид или цианид. Должен подходить для работы на гематологическом анализаторе Elite 5. Должно быть наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно21.20.23.111Набор31868356049
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Назначение Для гематологических анализаторов серии BC- Дополнительные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Срок годности до вскрытия упаковки не менее 90 дней не менее 90 дней21.20.23.110Упаковка347696143088
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 400 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. (Обоснование: требование к методу измерения обусловлено практичностью применения, качеством результатов и использованием унифицированных методов исследования). Содержание фибриногена в пуле донорской плазмы 1,8-3,5 г/л. Чувствительность не более 0,9 г/л. (Обоснование: данный показатель необходим для исключения ложноотрицательных результатов). Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена 100 МЕ/мл (прозрачная бесцветная жидкость); Реагент 2: Референсная плазма – лиофилизированная человеческая плазма с известным содержанием фибриногена. Реагент 3: Имидазоловая буферная система (ИБС): раствор, содержащий: 0,05 М имидазол, 0,15 М натрий хлористый, 0,05 М соляная кислота; 1 М; рН 7,45-7,55. 5 флаконов по 4 мл. Референсная плазма: 1 флакон по 1 мл. Имидазоловая буферная система: 2 флакона по 25 мл. (Обоснование: Использование жидких реагентов удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента). (Обоснование: Использование жидких реагентов удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента).21.20.23.110Набор61486189166
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов 800 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Реагент для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека методом регистрации времени образования фибринового сгустка. (Обоснование: требование к методу измерения обусловлено практичностью применения, качеством результатов и использованием унифицированных методов исследования). Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы 15 секунд. (Обоснование: обозначения времени свёртываемости крови). Международный индекс чувствительности (МИЧ) 0,98-1,2, усл.ед. (Обоснование: один из важнейших параметров коагулограммы, позволяющий оценить время свертывания крови по внешнему пути). Состав: Реагент 1: тромбопластин-кальциевый раствор (прозрачная бесцветная жидкость), аттестованный по МИЧ, содержащий тромбопластин рекомбинантный человеческий не более 0,1%, хлорид кальция 0,025М, консерванты, стабилизаторы. 10 флаконов по 8 мл. (Обоснование: указанный состав позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов и реагентов. Указанные расходные материалы необходимы для оптимизации процесса выполнения тестов). Стабильность: Запечатанные флаконы годны к применению до срока, указанного на упаковке при соблюдении условий хранения. Вскрытые флаконы стабильны не менее 30 дней при +2-+8 С. (Обоснование: высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов)21.20.23.110Набор41633565340
Множественные микроорганизмы неонатальных инфекций нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Специфичность Streptococcus agalactia21.20.23.110Набор630309181854
Pseudomonas aeruginosa нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт Комплектация Для ПЦР-амплификации (в режиме реального времени) ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика21.20.23.110Набор41857674304
Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Для амплификации и количественного определения ДНК метициллин-чувствительного и метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, метициллин-резистентных коагулазонегативных Staphylococcus spp. Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Количество выполняемых тестов ≥ 110 Штука ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Полимераза для организации горячего старта Комплект ДНК-калибраторов Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Остаточный срок годности ≥ 6 месяцев21.20.23.110Набор24399687992
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium в соответствии с потребностью заказчика в выявлении спектра возбудителей21.20.23.110Набор24399687992
Множественные герпесвирусы человека нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 110 шт Качественное и количественное выявление вируса простого герпеса (HSV) и цитомегаловируса (CMV) В соответствии с потребностью заказчика в количественном выявлении спектра возбудителей Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» для обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории21.20.23.110Набор22543250864
Документы
Приложение 1 к Извещению_ЗК№11 (1)
08.02.2024
Прил 2 к Извещению_ЗК № 11 Инструкция
08.02.2024
Извещение _ЗК № 11- КДЛ
08.02.2024
Обоснование НМЦК № 11-ЗК
08.02.2024
Прилож 3 к Извещен _ЗК № 11 (проект Контракта)
08.02.2024
Протоколы, контракты (договоры)
33/ЗК
20.02.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
БАГАТИРОВ АЛИАСХАБ АЛИБУЛАТОВИЧ1 689 207 ₽-
Контакты
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
Почтовый адрес
Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, УЛ ШОГЕНОВА, 34
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Вольный Аул кп, УЛИЦА ШОГЕНОВА, ДОМ 34
Контактное лицо
Гунжафова М. Л.
Телефон
7-8662-730180
Факс
7-8662-730180
Электронная почта
perinatal-kbr@bk.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует