ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка реактивов и расходных материалов для нужд 2024 г. (на сумму 499 064 ₽ )

Размещено:09.02.2024
Подача заявок:09.02.2024 13:40 - 16.02.2024 6:00
Место поставки
Российская Федерация, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Вольный Аул кп, ул.Шогенова, 34
Отрасль
Начальная цена
499 064 ₽
Обеспечение заявки
0 ₽
Обеспечение контракта
24 953 ₽
Номер закупки
0304200004524000019
Способ размещения
Запрос котировок
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики 1.Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер (pH 7.5) не менее 137,5 ммоль/л, L - Аланин не менее 709 ммоль/л, ЛДГ не менее 2000 Е/л, Реагент2 – CAPSO не менее 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат не менее 85 ммоль/л, НАДН не менее 1,05 ммоль/л. (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 360 Е/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 4,4 Е/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок)21.20.23.110Набор4682327292
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер (pH 7.8) не менее 110 ммоль/л, L – Аспартат не менее 340 ммоль/л, ЛДГ не менее 4000 Е/л, МДГ не менее 750 Е/л, Реагент 2 CAPSO не менее 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат не менее 85 ммоль/л, НАДН не менее 1,05 ммоль/ (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 390 Е/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 3,84 Е/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок)21.20.23.110Набор4670626824
Глюкоза ИВД, реагент Исследуемый материал Сыворотка крови Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Объем раствора ≥ 1 и ≤ 50 см[3*];^мл21.20.23.110Штука4461918476
Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер не менее 100 ммоль/л, Уреаза не менее 10 КЕ/мл, ГЛДГ не менее 3,8 КЕ/мл, 2- кетоглутарат не менее 5.49 ммоль/л, Реагент 2 НАДН не менее 1.66 ммоль/л. (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 49,8 ммоль/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 1,91 ммоль/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок)21.20.23.110Набор4538821552
Креатинин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагент 1 Натрия гидроокись не менее 240 ммоль/л. Реагент 2 Пикриновая кислота не менее 26 ммоль/л. (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 1590,00 мкмоль/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 6,8 мкмоль/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок)21.20.23.110Набор4719128764
Общий белок ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагент 1 Меди II сульфат не менее 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат не менее 31,9 ммоль/л, Калия йодид не менее 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись не менее 0.6 моль/л. (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 150,00 г/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 3,7 г/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок)21.20.23.110Набор4443217728
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл21.20.23.110Набор21216724334
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Контрольная сыворотка. Фасовка: Реагент 1 (сыворотка) не менее 4х5 мл. Разбавитель не менее 20 мл. Контрольная сыворотка должна быть предназначена для контроля качества биохимических анализов в области нормальных значений21.20.23.111Набор181198119
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Дополнительные характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце21.20.23.110Набор4971038840
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Дополнительные характеристики 1. Состав реагентов: Реагент 1 (Буфер) Фосфатный буфер (pH 7,43), Полиэтиленгликоль не менее 40 г/л, Азид натрия не менее 0,1%. Реагент 2 (Антисыворотка) Фосфатный буфер (pH 7,43), Козьи антитела против человеческого С-реактивного белка, Азид натрия не менее 0,1%. (стабильность используемых реагентов) 2. Линейность: 840 мг/л (оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций, обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области высоких концентраций) 3. Чувствительность: 1 мг/л (обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа в области низких концентраций) 4. Маркировка: Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. (Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок)21.20.23.110Набор41041041640
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Контрольная сыворотка. Фасовка: Реагент 1 (сыворотка) не менее 4х5 мл. Разбавитель не менее 20 мл. Контрольная сыворотка должна быть предназначена для контроля качества биохимических анализов в области патологических значений.21.20.23.111Набор188798879
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Дополнительные характеристики Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце в области низких и нормальных значений. Назначение - Для анализаторов серии ERBA XL21.20.23.110Набор4262310492
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Упаковка не менее 100 полосок. Время проведения теста- не более 60 сек Возможность использования полосок для визуального исследования. Порядок расположения зон на полоске: удельный вес, компенсационная зона, лейкоциты, нитриты, рН, белок, глюкоза, кетоны, уробилиноген, билирубин, кровь. Все зоны должны быть защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты Диапазон определяемых концентраций: Глюкоза: 0,0-55 ммоль/л,0,0 – 1000 мг/дл 5 зон:(негативная, 2,8/50; 5,5/100; 17/300; 55/1000 ммоль/л, мг/дл Белок: 0,0-5,0 г/л, 0,0 – 500 мг/дл 4 зоны:(негативная, 0,3/30; 1,0/100; 5,0/500 г/л, мг/дл) Кетоны: 0,0-15,0 ммоль/л, 0,0 – 156 мг/дл 4 зоны: (негативная, 0,5/5,2; 1,5/16, 5/52; 15/156 ммоль/л, мг/дл) Кровь: Гемоглобин 0,0-250 Эри/мкл 4 зоны: (негативная; 10; 50; 250 Эри/мкл) Эритроциты: 0,0-250 Эри/мкл 4 зоны: (негативная; 10; 50; 250 Эри/мкл) РН: 5 –9 6 зон: 5, 6, 6,5, 7, 8. 9 Билирубин: 0 -103 мкмоль/л, 0-6 мг/дл 4 зоны (негативная; 17/1; 51/3; 103/6 мкмоль/л, мг/дл) Уробилиноген: 13,5-203 мкмоль/л, 1- 12 мг/дл) 5 зон: (норма; 17/1; 51/3; 102/6; 203/12 мкмоль/л, мг/дл) Нитриты: 2 зоны (негативная; положительная) (подробнее смотрите в инструкции ) Удельный вес (плотность мочи): 1,000 – 1,030 7 зон (1,000 - 1,030 ) Лейкоциты: 0,0 – 500 Лей/мкл 4 зоны: (негативная, 1 - 25; 75; 500 лей/мкл) Чувствительность: Глюкоза: не менее 1,7 ммоль/л Белок: не менее 0,22 г/л Кровь: Гемоглобин_ не менее 5 Эри/мкл Эритроциты: не менее 5 Эри/мкл РН: 5,0 единиц рН Билирубин: не менее 13,7 мкмоль/л Уробилиноген: не менее 13,5 мкмоль/л Нитриты: не менее 0,8 мг/л Удельный вес (плотность мочи): 1,000 Лейкоциты: не менее 20 лейк/мкл21.20.23.111Упаковка503663183150
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Дополнительные характеристики Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце в области высоких значений. Назначение - Для анализаторов серии ERBA XL21.20.23.110Набор4287311492
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Медицинское изделие для диагностики in vitro «Плазма контрольная (пул здоровых доноров) предназначено для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент - анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях: - протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО); - тромбиновое время, сек; - активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек; - содержание фибриногена по Клауссу, г/л; - активность антитромбина III (ATIII), %; - общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин. Плазма Н предназначена для работы, как ручным методом, так и на всех видах полуавтоматических и автоматических коагулометров. Область применения. Область применения– клиническая медицина, клиническая лабораторная диагностика. Предназначенный пользователь. Внутрилабораторный контроль с помощью Плазмы Н может проводить врач-лаборант или фельдшер-лаборант. Реагент предназначен только для профессионального применения в клинической лабораторной диагностике. ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРА Состав набора Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (1мл/флакон) не менее – 3 флакона. Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (1мл/флакон) не менее – 3 флакона. Число анализируемых проб биологического материала Один набор Плазмы Н предназначен для проведения 120 определений, при расходе реагентов по 50 мкл на 1 анализ21.20.23.111Набор4554422176
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 400 шт Назначение Для ручной постановки анализа Дополнительные характеристики Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота (прозрачная жидкость с желтовато-зеленым оттенком); Реагент 2:Раствор кальция хлорида 0,025М. 5 флаконов по 4 мл; Раствор Кальция Хлорида 0,025М: 5 флаконов по 4 мл. (Прозрачная бесцветная жидкость). (Обоснование: Использование жидких реагентов удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента)21.20.23.110Набор246539306
Документы
Приложение 1 к Извещению_ЗК-№ 12
09.02.2024
Прил 2 к Извещению_ЗК № 12 Инструкция
09.02.2024
Обоснование НМЦК _ЗК 12
09.02.2024
Прилож 3 к Извещен _ЗК № 12 (проект Контракта)
09.02.2024
Извещение _ЗК № 12- КДЛ
09.02.2024
Протоколы, контракты (договоры)
34/ЗК
21.02.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
БАГАТИРОВ АЛИАСХАБ АЛИБУЛАТОВИЧ499 064 ₽-
Контакты
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
Почтовый адрес
Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, УЛ ШОГЕНОВА, 34
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Вольный Аул кп, УЛИЦА ШОГЕНОВА, ДОМ 34
Контактное лицо
Гунжафова М. Л.
Телефон
7-8662-730180
Факс
7-8662-730180
Электронная почта
perinatal-kbr@bk.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует