| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях 2. Требования к квалификации персонала Подрядчика 2.1. Подрядчик должен иметь специалистов (штатных либо внештатных) по виду медицинских изделий, подлежащих ТО. Подтверждением соответствия данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ в полном объеме, предусмотренным Контрактом.2.2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т. п.). В случае, когда такое требование установлено положениями технической (эксплуатационной) документации изготовителя медицинского оборудования, указанные удостоверяющие документы должны быть выданы производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 3.1. Подрядчик должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании.3.2. Средства измерений должны быть поверены в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г. N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений".Технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано, в соответствии с ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений. Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 декабря 2017 г. N 2121-ст)» с учетом требований нормативных документов на методы испытаний 4. Требования к документации 4.1. Подрядчик должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании | 33.13.12.000 | Квартал | 3 | 8850 | 26550 |
| Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях 2. Требования к квалификации персонала Подрядчика 2.1. Подрядчик должен иметь специалистов (штатных либо внештатных) по виду медицинских изделий, подлежащих ТО. Подтверждением соответствия данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ в полном объеме, предусмотренным Контрактом.2.2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т. п.). В случае, когда такое требование установлено положениями технической (эксплуатационной) документации изготовителя медицинского оборудования, указанные удостоверяющие документы должны быть выданы производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 3.1. Подрядчик должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании.3.2. Средства измерений должны быть поверены в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г. N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений".Технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано, в соответствии с ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений. Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 декабря 2017 г. N 2121-ст)» с учетом требований нормативных документов на методы испытаний 4. Требования к документации 4.1. Подрядчик должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании | 33.13.12.000 | Квартал | 3 | 8850 | 26550 |
| Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях 2. Требования к квалификации персонала Подрядчика 2.1. Подрядчик должен иметь специалистов (штатных либо внештатных) по виду медицинских изделий, подлежащих ТО. Подтверждением соответствия данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ в полном объеме, предусмотренным Контрактом.2.2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т. п.). В случае, когда такое требование установлено положениями технической (эксплуатационной) документации изготовителя медицинского оборудования, указанные удостоверяющие документы должны быть выданы производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 3.1. Подрядчик должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании.3.2. Средства измерений должны быть поверены в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г. N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений".Технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано, в соответствии с ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений. Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 декабря 2017 г. N 2121-ст)» с учетом требований нормативных документов на методы испытаний 4. Требования к документации 4.1. Подрядчик должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании | 33.13.12.000 | Квартал | 3 | 8850 | 26550 |
| Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях 2. Требования к квалификации персонала Подрядчика 2.1. Подрядчик должен иметь специалистов (штатных либо внештатных) по виду медицинских изделий, подлежащих ТО. Подтверждением соответствия данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ в полном объеме, предусмотренным Контрактом.2.2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т. п.). В случае, когда такое требование установлено положениями технической (эксплуатационной) документации изготовителя медицинского оборудования, указанные удостоверяющие документы должны быть выданы производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 3.1. Подрядчик должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании.3.2. Средства измерений должны быть поверены в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г. N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений".Технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано, в соответствии с ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений. Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 декабря 2017 г. N 2121-ст)» с учетом требований нормативных документов на методы испытаний 4. Требования к документации 4.1. Подрядчик должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании | 33.13.12.000 | Квартал | 3 | 8850 | 26550 |
| Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях 2. Требования к квалификации персонала Подрядчика 2.1. Подрядчик должен иметь специалистов (штатных либо внештатных) по виду медицинских изделий, подлежащих ТО. Подтверждением соответствия данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ в полном объеме, предусмотренным Контрактом.2.2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т. п.). В случае, когда такое требование установлено положениями технической (эксплуатационной) документации изготовителя медицинского оборудования, указанные удостоверяющие документы должны быть выданы производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 3.1. Подрядчик должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании.3.2. Средства измерений должны быть поверены в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г. N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений".Технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано, в соответствии с ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений. Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 декабря 2017 г. N 2121-ст)» с учетом требований нормативных документов на методы испытаний 4. Требования к документации 4.1. Подрядчик должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании | 33.13.12.000 | Квартал | 3 | 8850 | 26550 |
| Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях 2. Требования к квалификации персонала Подрядчика 2.1. Подрядчик должен иметь специалистов (штатных либо внештатных) по виду медицинских изделий, подлежащих ТО. Подтверждением соответствия данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ в полном объеме, предусмотренным Контрактом.2.2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т. п.). В случае, когда такое требование установлено положениями технической (эксплуатационной) документации изготовителя медицинского оборудования, указанные удостоверяющие документы должны быть выданы производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 3.1. Подрядчик должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании.3.2. Средства измерений должны быть поверены в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г. N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений".Технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано, в соответствии с ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений. Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 декабря 2017 г. N 2121-ст)» с учетом требований нормативных документов на методы испытаний 4. Требования к документации 4.1. Подрядчик должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании | 33.13.12.000 | Квартал | 3 | 8850 | 26550 |
| Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях 2. Требования к квалификации персонала Подрядчика 2.1. Подрядчик должен иметь специалистов (штатных либо внештатных) по виду медицинских изделий, подлежащих ТО. Подтверждением соответствия данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ в полном объеме, предусмотренным Контрактом.2.2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т. п.). В случае, когда такое требование установлено положениями технической (эксплуатационной) документации изготовителя медицинского оборудования, указанные удостоверяющие документы должны быть выданы производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 3.1. Подрядчик должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании.3.2. Средства измерений должны быть поверены в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г. N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений".Технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано, в соответствии с ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений. Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 декабря 2017 г. N 2121-ст)» с учетом требований нормативных документов на методы испытаний 4. Требования к документации 4.1. Подрядчик должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании | 33.13.12.000 | Квартал | 3 | 8850 | 26550 |
| Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях 2. Требования к квалификации персонала Подрядчика 2.1. Подрядчик должен иметь специалистов (штатных либо внештатных) по виду медицинских изделий, подлежащих ТО. Подтверждением соответствия данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ в полном объеме, предусмотренным Контрактом.2.2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т. п.). В случае, когда такое требование установлено положениями технической (эксплуатационной) документации изготовителя медицинского оборудования, указанные удостоверяющие документы должны быть выданы производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями 3. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 3.1. Подрядчик должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании.3.2. Средства измерений должны быть поверены в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г. N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений".Технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано, в соответствии с ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений. Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 декабря 2017 г. N 2121-ст)» с учетом требований нормативных документов на методы испытаний 4. Требования к документации 4.1. Подрядчик должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО медицинских изделий, указанных в настоящем техническом задании | 33.13.12.000 | Квартал | 3 | 8850 | 26550 |