Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Препараты диагностические Реагенты готовы к использованию Соответствие Диапазон линейности 0,1-40, нг/мл Соответствие Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 25 | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 20209 | 40418 |
Препараты диагностические Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами Соответствие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт Метод определения Количественный, одностадийный сэндвич метод | 21.20.23.111 | Штука | 7 | 19822.05 | 138754.35 |
Препараты диагностические Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт Диапазон линейности1-2000 , Е/мл Соответствие Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл < 800 | 21.20.23.111 | Штука | 9 | 19822.05 | 178398.45 |
Препараты диагностические Состав: ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Объем реагента в каждой кассете ≥ 30 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 10686.14 | 10686.14 |
Хемилюминесцентный субстрат ИВД Срок стабильности после вскрытия (от15до30°C) ≥ 14 сут;^дн Предназначение Для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие даёт люминесцентный сигнал в ходе химической реакции Реагенты готовы к использованию Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 12 | 22142.65 | 265711.8 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 27183.64 | 27183.64 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL и биохимических анализаторов серии BS для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию Соответствие Объем реагента ≥ 1000 и ≤ 2000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4083.82 | 4083.82 |
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры 25-гидроксивитамин D, витамин B12, фолаты Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11718.73 | 11718.73 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Срок стабильности после вскрытия (от2до35°C) ≥ 28 сут;^дн Реагенты готовы к использованию Соответствие Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro | 21.20.23.110 | Штука | 28 | 3690.44 | 103332.32 |
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры 25-гидроксивитамин D, витамин B12, фолаты Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Материал контрольный Metabolic Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11718.73 | 11718.73 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Срок стабильности после вскрытия (-20°C) ≥ 90 сут;^дн Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 25082.61 | 25082.61 |
Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Предназначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверка способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 34091.11 | 34091.11 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры Инсулин, С-пептид, дегидроэпиандростерон-сульфат, кортизол Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт Назначение Контроль точности и воспроизводимости количественного определения маркеров функции коры надпочечников и диагностика диабета в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 21124.37 | 21124.37 |
Препараты диагностические Назначение Контроль точности и воспроизводимости количественного определения маркеров функции коры надпочечников и диагностика диабета в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом Контролируемые параметры Инсулин, С-пептид, дегидроэпиандростерон-сульфат, кортизол Концентрация контролируемых параметров Высокая | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 26404.4 | 26404.4 |
Препараты диагностические Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия (-20°C) ≥ 30 сут;^дн Контрольный материал в форме лиофилизированного порошка Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 70991.96 | 70991.96 |
Препараты диагностические Предназначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Контрольный материал готов к использованию Соответствие Концентрация контролируемых параметров Низкая | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 85197.43 | 85197.43 |
Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Контролируемые параметры Инсулин, С-пептид, дегидроэпиандростерон-сульфат, кортизол Контрольный материал готов к использованию Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28398.07 | 28398.07 |
Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 52537.61 | 52537.61 |
Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл Контрольный материал готов к использованию Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 52537.61 | 52537.61 |
Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал Срок стабильности после вскрытия (от2до8°C) ≥ 30 сут;^дн Контролируемые параметры Свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Предназначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 42601.4 | 42601.4 |
Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал Срок стабильности после вскрытия (от2до8°C) ≥ 30 сут;^дн Контролируемые параметры Свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Предназначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 42601.4 | 42601.4 |