| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Предназначение Количественное определение прогестерона Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 20209 | 40418 |
| Препараты диагностические Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Метод определения Количественный, одностадийный сэндвич метод Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 10 | 21.20.23.111 | Штука | 7 | 19822.05 | 138754.35 |
| Препараты диагностические Срок стабильности калибровки ≥ 28 сут;^дн Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт Совместимость с имеющимся у заказчика Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Штука | 9 | 19822.05 | 178398.45 |
| Препараты диагностические Реагенты готовы к использованию Соответствие Объем реагента в каждой кассете ≥ 30 см[3*];^мл Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 10686.14 | 10686.14 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL и биохимических анализаторов серии BS для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию Соответствие Срок стабильности после вскрытия (от10до30°C) ≥ 90 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4083.82 | 4083.82 |
| Хемилюминесцентный субстрат ИВД Предназначение Для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие даёт люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Срок стабильности после вскрытия (от15до30°C) ≥ 14 сут;^дн Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Штука | 12 | 22142.65 | 265711.8 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Срок стабильности после вскрытия (от2до35°C) ≥ 28 сут;^дн Состав: ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 28 | 3690.44 | 103332.32 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия (-20°C) ≥ 30 сут;^дн Назначение Контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D, витамина B12 и фолатов в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11718.73 | 11718.73 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия (-20°C) ≥ 30 сут;^дн Концентрация контролируемых параметров Низкая | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11718.73 | 11718.73 |
| Препараты диагностические Назначение Контроль точности и воспроизводимости количественного определения антител к маркерам щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом Концентрация контролируемых параметров Высокая Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 27183.64 | 27183.64 |
| Препараты диагностические Назначение Контроль точности и воспроизводимости количественного определения антител к маркерам щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 25082.61 | 25082.61 |
| Препараты диагностические Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Назначение Контроль точности и воспроизводимости количественного определения маркеров функции коры надпочечников и диагностика диабета в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 26404.4 | 26404.4 |
| Препараты диагностические Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Контролируемые параметры Инсулин, С-пептид, дегидроэпиандростерон-сульфат, кортизол Концентрация контролируемых параметров Низкая | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 21124.37 | 21124.37 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Концентрация контролируемых параметров Низкая Срок стабильности после вскрытия (от2до8°C) ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28398.07 | 28398.07 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Предназначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверка способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия (-20°C) ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 34091.11 | 34091.11 |
| Препараты диагностические Предназначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверка способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Срок стабильности после вскрытия (-20°C) ≥ 30 сут;^дн Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 70991.96 | 70991.96 |
| Препараты диагностические Предназначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Концентрация контролируемых параметров Низкая Совместимость с имеющимся у заказчика Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 85197.43 | 85197.43 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл Контролируемые параметры Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Срок стабильности после вскрытия (-20°C) ≥ 90 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 52537.61 | 52537.61 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл Контролируемые параметры Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Срок стабильности после вскрытия (-20°C) ≥ 90 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 52537.61 | 52537.61 |
| Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры Свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Срок стабильности после вскрытия (от2до8°C) ≥ 30 сут;^дн Предназначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 42601.4 | 42601.4 |
| Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры Свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Срок стабильности после вскрытия (от2до8°C) ≥ 30 сут;^дн Предназначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 42601.4 | 42601.4 |